BIODROXIL - ใบปลิว

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

ทั่วไป: cefadroxil
สารที่ใช้งานอยู่:
กลุ่ม ATC: J01DB05 - cefadroxil
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 1000MG, 500MG
การบรรจุ: Tablet container

1
sp.zn.sukls99818/2016
Příbalová informace: informace pro uživatele
Biodroxil 1000 mg
potahované tablety
Biodroxil 500 mg
tvrdé tobolky
cefadroxilum monohydricum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Biodroxil a k čemu se používá
Přípravek Biodroxil je širokospektré antibiotikum z I. generace cefalosporinů. Působí proti řadě
mikroorganismů, které vyvolávají infekční onemocnění dýchacího ústrojí, močového ústrojí, kůže
a podkožní tkáně, záněty kostní dřeně a septické záněty kloubů.
Přípravek Biodroxil citlivé bakterie usmrcuje tím, že brání tvorbě jejich buněčné stěny podobně jako
peniciliny.
Biodroxil se používá u infekčních onemocnění vyvolaných citlivými mikroby.
Jsou to:
 infekce horní části dýchacího ústrojí, např. zánět hltanu a mandlí (faryngitida, tonzilitida);
 infekce dolní části dýchacího ústrojí, např. akutní a opakovaný zánět průdušek (bronchitida
a exacerbovaná chronická bronchitida), chronický zápal plic (chronická bronchopneumonie)
a bakteriální zánět plic (bakteriální pneumonie);
 infekce močového ústrojí, komplikované i nekomplikované, např. zánět ledvin (pyelonefritida),
zánět močového měchýře (cystitida), zánět močové trubice (uretritida);
 infekce kůže a měkkých částí, např. abscesy, nežity (furunkly), puchýřovité onemocnění kůže
(impetigo), růže (erysipel), hnisavá kožní onemocnění (pyodermie), zánět mízních uzlin
(lymfadenitida) a infikovaná poranění;
 při dalších infekcích – při zánětech kostní dřeně, při septických zánětech kloubů.
1. Co je přípravek 䈀椀潤爀潸椀氀愀欀 čemu se používá
(金) Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek 䈀椀潤爀潸椀氀 užívat
㌮ Jak se přípravek 䈀椀潤爀潸椀氀 užívá
㐮 Možné nežádoucí účinky
㔮 Jak přípravek 䈀椀潤爀潸椀氀 uchovávat
㘮 Obsah balení a další informace
2
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Biodroxil užívat
Neužívejte přípravek Biodroxil:
 jestliže jste alergický(á) na cefadroxil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6);
 jestliže jste alergický(á) na cefalosporiny;
 jestliže jste alergický(á) na peniciliny.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Biodroxil se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
 jestliže jste prodělali vážné alergické reakce nebo trpíte astmatem.
 jestliže jste prodělali onemocnění zažívacího ústrojí, zvláště zánět tlustého střeva.
 jestliže trpíte poškozením ledvin.
Léčba přípravkem Biodroxil se musí přerušit při výskytu alergických reakcí.
Zvýšené opatrnosti je třeba, jestliže se během užívání přípravku Biodroxil vyskytne závažný anebo
přetrvávající průjem. V takovém případě se poraďte s Vaším lékařem, může být nutné přerušit léčbu
přípravkem Biodroxil.

Další léčivé přípravky a přípravek Biodroxil
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Biodroxil a účinky jiných současně podávaných léků se mohou vzájemně
ovlivňovat. Jestliže Vám bude lékař předepisovat nebo doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že
již užíváte přípravek Biodroxil. Než začnete současně s užíváním přípravku Biodroxil užívat nějaký
volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Přípravek Biodroxil se nesmí kombinovat s bakteriostatickými antibiotiky (jako jsou tetracyklin,
erythromycin, sulfonamidy, chloramfenikol). Je třeba se vyhnout kombinaci Biodroxilu
s aminoglykosidovými antibiotiky, polymyxinem B, kolistinem a diuretiky, zejména při vysokém
dávkování může tato kombinace zvýšit toxické účinky na ledviny.
Současné podávání probenecidu zvyšuje koncentraci přípravku Biodroxil v krevním séru a žluči. Při
současném použití antikoagulancií nebo inhibitorů agregace trombocytů s přípravkem Biodroxil je
nutná kontrola krevní srážlivosti, aby nedošlo ke krvácení.

Během léčby přípravkem Biodroxil může být falešně pozitivní Coombsův test. To platí pro matky
před porodem a jejich novorozence. Glukóza v moči se musí za léčby přípravkem Biodroxil vyšetřovat
enzymatickými metodami (redukční testy mohou dávat falešně pozitivní výsledky).
Přípravek Biodroxil s jídlem a pitím
Přípravek Biodroxil se může užívat s jídlem nebo na lačno. Jeho biologická dostupnost a léčebné
účinky nejsou ovlivňovány příjmem potravy.
Potahované tablety a tobolky se nežvýkají a zapíjejí se libovolným množstvím tekutiny.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. V těhotenství se může
přípravek Biodroxil užívat jen ze zvláště závažných důvodů.
V mateřském mléce se zjistila malá množství přípravku, proto se kojení v době používání přípravku
má přerušit.
Během léčby přípravkem Biodroxil může být falešně pozitivní Coombsův test. To platí pro matky
před porodem a jejich novorozence.
3
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Biodroxil může vyvolat bolesti hlavy, závratě, nervozitu, nespavost a únavu a proto může
dojít k ovlivnění schopností řídit a obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Biodroxil užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud neurčí lékař jinak, užívá se přípravek Biodroxil takto:
Dávkování pro dospělé:
Nekomplikované infekce močových cest:
- 4 tobolky po 500 mg nebo 1 - 2 potahované tablety po 1000 mg. Většinou se denní dávka rozděluje
do 2 jednotlivých dávek.
Ostatní infekce močových cest:
tobolky po 500 mg nebo 2 potahované tablety po 1000 mg.
Infekce kůže a měkkých tkání:
tobolky po 500 mg nebo 1 potahovaná tableta po 1000 mg.
Při zánětu hltanu a mandlí (vyvolaných beta-hemolytickým streptokokem):
tobolky po 500 mg nebo 1 potahovaná tableta po 1000 mg v 1 dávce. Léčení trvá nejméně 10 dní.
Při mírných zánětech horních nebo dolních dýchacích cest:
tobolky po 500 mg nebo 1 potahovaná tableta po 1000 mg.
Při středně těžkých a těžkých zánětech horních nebo dolních dýchacích cest:
- 4 tobolky po 500 mg nebo 1 - 2 potahované tablety po 1000 mg, rozdělené do 2 dávek.
Infekce kostní dřeně, septické infekce kloubů:
tobolky po 500 mg nebo 2 potahované tablety po 1000 mg, rozdělené do 2 dávek.
Dávkování při poruchách funkce ledvin:
U dospělých úvodní dávka 2 tobolky po 500 mg nebo 1 potahovaná tableta denně. Další dávkování
pak záleží na stupni ledvinové poruchy, čím více je funkce ledvin snížena, tím delší jsou časové
intervaly mezi jednotlivými dalšími dávkami podle clearance endogenního kreatininu: nad 25 ml/min
dávkový interval 12 hodin, 10-25 ml/min 24 hodin, pod 10 ml/min 36 hodin. Celková denní dávka
nesmí překročit 4 g.
Dávkování u dětí:
Doporučená dávka pro děti je 25 mg/kg/den až 50 mg/kg/den, rozděleně do dvou dílčích dávek po
dvanácti hodinách.
Potahované tablety a tobolky se nežvýkají a zapíjejí se libovolným množstvím tekutiny.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Biodroxil, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte se svým lékařem.
Žádné klinické zprávy o předávkování přípravkem Biodroxil nebyly zatím podány. Ovšem je známo,
že jiné cefalosporiny při předávkování mohou mít tyto příznaky: nauzeu, halucinace, hyperreflexii,
extrapyramidové příznaky, poruchy vědomí, koma a porušení činnosti ledvin. Pak je nutné vyvolat
zvracení nebo provést výplach žaludku, v případě nutnosti i hemodialýzu. Je nutná kontrola vodní
a elektrolytové bilance a monitorování funkce ledvin.

4
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Biodroxil
Při náhodném vynechání dávky je třeba vzít lék ihned, jakmile si vzpomenete, a dále pokračovat podle
původního časového plánu léčby.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Biodroxil
Nepřestávejte užívat lék dříve, než Vám předepsal Váš lékař, ani když se cítíte lépe.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přípravek je obvykle dobře snášen, ale mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
 pocit na zvracení, zvracení, průjem, trávicí obtíže, bolesti břicha, zánět sliznice jazyka
 svědění, vyrážka, alergická vyrážka, kopřivka.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
 vaginální a genitální plísňové onemocnění
 Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
 léková horečka
 otok vznikající na alergickém podkladě
 bolesti kloubů
 intesticiální nefritida (zánět ledvin)
 zvýšený počet bílých krvinek (eozinofilie), snížené množství krevních destiček
(trombocytopenie), pokles počtu bílých krvinek (leukopenie, neutropenie, agranulocytóza)
 reakce podobné sérové nemoci
 městnání žluči (cholestáza) a selhání jater.
 změny hladin jaterních enzymů (menší zvýšení sérových transamináz (AST, ALT) a alkalické
fosfatázy).
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)
 bolesti hlavy, nespavost, závratě, nervozita
 zánět tlustého střeva s tvorbou pablán
 únava
 zvýšený rozpad červených krvinek (hemolytická anémie) imunologického původu
 okamžitá alergická reakce (anafylaktický šok)
 falešně pozitivní přímý a nepřímý Coombsův test.

Hlášení nežádoucích účinků
5
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Biodroxil uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem
a vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP:.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Biodroxil obsahuje
Biodroxil 1000 mg, potahované tablety:
Léčivá látka: 1 potahovaná tableta obsahuje cefadroxilum monohydricum 1049 mg, což odpovídá
cefadroxilum 1000 mg.
Pomocné látky:
Jádro: koloidní bezvodý oxid křemičitý, natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát, makrogol 6000,
krospovidon, mastek, mikrokrystalická celulosa, povidon.
Potahová vrstva: mastek, oxid titaničitý, hypromelosa.

Biodroxil 500 mg, tvrdé tobolky:
Léčivá látka: 1 tvrdá tobolka obsahuje cefadroxilum monohydricum 525 mg, což odpovídá
cefadroxilum 500 mg.
Pomocné látky: natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa.
tělo a víčko tobolky: oxid titaničitý, želatina, čištěná voda.

Jak přípravek Biodroxil vypadá a co obsahuje toto balení
Biodroxil 1000 mg, potahované tablety: bílé až slabě nažloutlé oválné potahované tablety s půlicí
rýhou na obou stranách. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Biodroxil 500 mg, tvrdé tobolky: bílé tvrdé želatinové tobolky, obsahující bílý až slabě nažloutlý
prášek.

Velikosti balení
Biodroxil 1000 mg, potahované tablety: 12, 20, 100 potahovaných tablet
Biodroxil 500 mg, tvrdé tobolky: 12, 20, 100 tvrdých tobolek
6
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko

Výrobce
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27.5.2016