CYCLONAMINE - ใบปลิว

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

ทั่วไป: etamsylate
สารที่ใช้งานอยู่:
กลุ่ม ATC: B02BX01 - etamsylate
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 500MG
การบรรจุ: Blister

Sp.zn.sukls
Příbalová informace: Informace pro pacienta

Cyclonamine 500 mg
Tvrdé tobolky

(Etamsylatum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu⸀
ⴀ Máteⴀli jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka⸀
ⴀ Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám⸠Nedávejte jej žádné další osobě⸠Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, máⴀli stejné známky onemocnění jako Vy⸀
ⴀ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi⸠Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
瘀 této příbalové informaci⸠嘀椀稀扯搀㐀⸠

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Cyclonamine 500 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cyclonamine 500 mg užívat
3. Jak se Cyclonamine 500 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Cyclonamine 500 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Cyclonamine 500 mg a k čemu se používá

Cyclonamine 500 mg je antihemoragikum, které zkracuje dobu krvácení a snižuje krevní ztráty.

Cyclonamine 500 mg se používá k prevenci a léčbě krvácení z malých cév bez ohledu na příčinu a místo
krvácení.

Cyclonamine 500 mg se používá k léčbě špinění (krvácení mezi očekávanými menstruačními cykly)
a k léčbě silného nebo dlouhého menstruačního krvácení bez ohledu na to, zda má pacientka zavedeno
nitroděložní antikoncepční tělísko, či nikoli.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cyclonamine 500 mg užívat

Neužívejte Cyclonamine 500 mg
- jestliže jste alergický(á) na etamsylát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6).
- jestliže máte porfyrii (onemocnění charakterizované poruchou syntézy hemoglobinu). V takovém případě
informujte svého lékaře, který vám sdělí další postup.

Upozornění a opatření
Před užitím Cyclonamine 500 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- máte-li v plánu podstoupit další lékařská vyšetření: v průběhu léčby Cyclonamine 500 mg by odběr vzorků
(např. krve) nutných k laboratorním testům měl být proveden před prvním podáním přípravku, aby se
minimalizovala případná interakce Cyclonamine 500 mg s laboratorním testováním.

- jste-li žena, musíte předtím, než začnete Cyclonamine 500 mg užívat na menstruační krvácení, podstoupit
gynekologické vyšetření.

Děti
Cyclonamine 500 mg nemá být podáván dětem.

Další léčivé přípravky a Cyclonamine 500 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo
které možná budete užívat.

Cyclonamine 500 mg s jídlem a pitím
Přípravek je možné užít při jídle a zapít vodou (vyjma podání před operací, kdy se přípravek podává
na lačno).

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
O užívání Cyclonamine 500 mg v těhotenství jsou k dispozici pouze omezené údaje.
Studie na zvířatech neprokazují přímý ani nepřímý škodlivý účinek na těhotenství, embryonální a fetální
vývoj, porod a/nebo postnatální vývoj.
Nicméně preventivně je lepší se užívání Cyclonamine 500 mg v těhotenství vyhnout.

Kojení
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici údaje o tom, zda se přípravek vylučuje do mateřského mléka, kojení
při léčbě se nedoporučuje. A naopak, má-li kojení pokračovat, je třeba léčbu přerušit.

Plodnost
Nejsou k dispozici žádné údaje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U dospělých nemá Cyclonamine 500 mg žádný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat
stroje.

3. Jak se Cyclonamine 500 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.

Cyclonamine 500 mg je určen pro dospělé. Přípravek se podává perorálně.

Interní lékařství: většinou 1 tobolka 2-3krát denně (1000-1500 mg). Léčivý přípravek se užívá při jídle a
zapíjí vodou. Délka trvání léčby závisí na dosažených výsledcích.
Před operací: 1 tobolka (500 mg) 1 hodinu před operací.
Po operaci: 1 tobolka (500 mg) každých 4-6 hodin, dokud přetrvává riziko vzniku krvácení.
Gynekologie: 1 tobolka 3krát denně (1500 mg) při jídle a zapít vodou. Léčba trvá 10 dnů a začíná 5 dnů
před očekávaným nástupem menstruace.

Pokud je Cyclonamine 500 mg užíván k léčbě nadměrného a/nebo příliš dlouhého menstruačního krvácení a
není-li zaznamenáno žádné zlepšení, je třeba zjistit a popř. vyloučit možné patologické příčiny. Je třeba se
neprodleně poradit s lékařem, který provede vyšetření a rozhodne o dalším průběhu léčby.

V případě poruch jater a ledvin by Cyclonamine 500 mg měl být užíván jen v odůvodněných případech.

Použití u dětí
Cyclonamine 500 mg nemá být podáván dětem.

Pokud se domníváte, že účinek Cyclonamine 500 mg je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Nepřestávejte přípravek užívat, aniž byste o tom informovali svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste užil(a) více Cyclonamine 500 mg, než jste měl(a)
Okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka. V případě předávkování musí být zahájena léčba příznaků.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Cyclonamine 500 mg
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) dávku vynechanou.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, který doporučí další postup.

Jestliže jste přestal(a) užívat Cyclonamine 500 mg
Nejsou známy žádné účinky.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
- bolest hlavy
- vyrážka
- bolest břicha, nevolnost, průjem, zvracení, břišní dyskomfort
- pocit slabosti

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů):
- bolest kloubů

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
- horečka
- poruchy koagulace doprovázené tvorbou krevních sraženin (tromboembolismus)
- významný pokles počtu bílých krvinek doprovázený zvýšeným rizikem vzniku infekcí
- pokles počtu krevních destiček doprovázený zvýšeným rizikem krvácení nebo vzniku podlitin
- alergická reakce

Tyto nežádoucí účinky jsou většinou reverzibilní, jakmile dojde k ukončení léčby. V případě kožní reakce
nebo horečky je nutné léčbu přerušit a informovat lékaře, neboť se může jednat o známky přecitlivělosti.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Cyclonamine 500 mg uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 30 ºC.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné do: nebo na
blistru za EXP:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Cyclonamine 500 mg obsahuje
- Léčivou látkou je etamsylát 500 mg v 1 tvrdé tobolce.
- Pomocnými látkami jsou kyselina stearová, oxid titaničitý (E 171), erythrosin (E 127), chinolinová
žluť (E 104), želatina.

Jak Cyclonamine 500 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Cyclonamine 500 mg jsou tvrdé tobolky oranžové barvy, válcovitého až oválného tvaru, uzavřené, rozdělené
na dvě poloviny. Obsahem tobolky je bílý nebo téměř bílý prášek.

Velikost balení:
30 nebo 60 tobolek (3 nebo 6 blistrů po 10 tobolkách)

Blistr z PVC/PVDC/hliníkové fólie, papírová krabička

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena
Krucza 62
50-984 Wrocław
Polsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 21.9.2016