DOPEGYT - ใบปลิว

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

ทั่วไป: methyldopa (levorotatory)
สารที่ใช้งานอยู่:
กลุ่ม ATC: C02AB01 - methyldopa (levorotatory)
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 250MG
การบรรจุ: Tablet container

Strana 1 (celkem 4)
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

DOPEGYT
250 mg
tablety
methyldopum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Dopegyt a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dopegyt užívat
3. Jak se přípravek Dopegyt užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dopegyt uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Dopegyt a k čemu se používá

Tento přípravek se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) všech stupňů, buď samotný,
nebo v kombinaci s jinými léčivy používanými k léčbě vysokého krevního tlaku. Používá se k léčbě
vysokého krevního tlaku u diabetiků a pacientů s poruchou funkce ledvin. Přípravek Dopegyt je
vhodný k léčbě vysokého krevního tlaku u těhotných žen.
Tento přípravek mohou užívat dospělí, mladí lidé i děti od 4 let věku.
Methyldopa, léčivá látka přípravku Dopegyt, snižuje vysoký krevní tlak tzv. centrálním působením
(prostřednictvím center v mozku a míše). Po užití se účinek dostaví do 2 hodin a trvá 6-8 hodin.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dopegyt užívat

Neužívejte přípravek Dopegyt:
- jestliže jste alergický(á) na methyldopu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte probíhající onemocnění jater (zánět jater) a/nebo trpíte nedostatečností jater
- jestliže užíváte inhibitory MAO (užívají se k léčbě depresí)
- jestliže máte feochromocytom (nádor dřeně nadledvin)
- jestliže máte anemii (chudokrevnost)
- jestliže máte poruchu tvorby krevního barviva (porfyrie)
- jestliže máte patologicky zvýšenou tvorbu prolaktinu, což je látka podporující tvorbu mléka
v mléčné žláze.
- pokud kojíte.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Dopegyt se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Za následujících podmínek můžete tento lék užívat pouze ze zvláště závažných důvodů.
- selhání ledvin

Strana 2 (celkem 4)
- mentální deprese (dlouhodobý chorobný smutek)
- poruchy sexuálních funkcí
- choroby jater v anamnéze, tj. v záznamech o zdraví pacienta, jeho rodičů atd.

Děti a dospívající
Tento přípravek mohou užívat mladí lidé i děti od 4 let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek Dopegyt
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Dopegyt a účinky dalších současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.

Tento přípravek se nesmí užívat spolu s inhibitory MAO (používají se k léčbě depresí), protože je zde
možná hypertenzní krize.

Opatrnost je nutná při společném podávání s:
- levodopou (užívá se k léčbě Parkinsonovy choroby), protože snižuje léčebný účinek
- tricyklickými antidepresivy (užívají se k léčbě depresivní choroby), protože antihypertenzní
účinky, tj. účinky proti vysokému krevnímu tlaku, jsou sníženy
- lithiem (užívá se k léčbě depresivní choroby), můře dojít ke zvýšení pravděpodobnost toxicity
lithia
- diuretiky (léky na odvodnění), dalšími antihypertenzivy (léky k léčbě vysokého krevního tlaku)
a anestetiky (navozují stav podobný spánku), protože antihypertenzní účinky methyldopy jsou
zesíleny
- digoxinem (užívá se k léčbě některých onemocnění srdce), může dojít ke zpomalení srdečního
tepu
- přípravky obsahujícími železo (zhoršené vstřebávání methyldopy a v důsledku jejího slabšího
působení v těhotenství se mohou vyvinout závažné komplikace).

Dopegyt s jídlem, pitím a alkoholem
Tablety je nutno užívat 1 až 1/2 hodiny před jídlem nebo 2 až 3 hodiny po jídle a zapít malým
množstvím vody.
Během léčby přípravkem Dopegyt nepijte alkoholické nápoje.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Přípravek Dopegyt lze užívat pouze poté, co jeho podávání Váš lékař pečlivě zváží.

Kojení
Léčivá látka tohoto přípravku se vylučuje do lidského mateřského mléka, proto nesmíte kojit pokud
užíváte přípravek Dopegyt.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci
pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení, obsluhu strojů, práci ve výškách atd.). Takové činnosti lze
vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu Vašeho lékaře.

3. Jak se přípravek Dopegyt užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tablety užívejte pravidelně, každý den ve stejnou dobu!

Strana 3 (celkem 4)
Tablety je nutno užívat 1 až 1/2 hodiny před jídlem nebo 2 až 3 hodiny po jídle a zapít malým
množstvím vody.

Přesné dávkování vždy určí Váš lékař podle Vašeho zdravotního stavu. Vysoký krevní tlak se léčí
dlouhodobě, léčbu neukončujte bez předchozí porady s Vaším lékařem!

Dospělí
První 2 dny je doporučená dávka 1 tableta večer. Tuto dávku lze zvyšovat, vždy o 1 tabletu, ne dříve
než po dvou dnech, dokud nedojde k požadovanému snížení krevního tlaku. Maximální denní dávka je
tablet. Poté, co se dosáhne požadovaného účinku, Váš lékař bude dávku postupně upravovat podle
opakovaných měření krevního tlaku.

Použití u dětí a dospívajících
Doporučená zahajovací denní dávka je 10 mg/kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 2 nebo 3 dílčích
dávek. Váš lékař může, pokud to bude nezbytné, tuto dávku zvýšit na 65 mg/kg tělesné hmotnosti
(opět podávanou ve 2 nebo 3 dílčích dávkách za den). O všech úpravách dávky musí rozhodnout Váš
lékař podle zdravotního stavu.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Dopegyt, než jste měl(a)
Náhlý pokles krevního tlaku vedoucí k točení hlavy a mdlobám se musí léčit tak, že pacient ulehne
s hlavou níže, než zbytek těla. Při předávkování, nebo pokud větší množství tablet užije dítě, ihned
vyhledejte lékařskou pomoc!

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Dopegyt
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Tento přípravek je obvykle dobře snášen, nicméně zvláště v počátečním období léčby se mohou
vyskytnut nežádoucí účinky.

Nejčastější nežádoucí účinky jako ospalost, závratě, slabost, bolest hlavy, děsivé sny, brnění,
mravenčení, svrbění, pocit na zvracení,, zvracení, plynatost, zácpa, průjem nebo sucho v ústech jsou
mírné.
Ojediněle se pak mohou vyskytnout příznak jako je přechodné zvýšení hladiny jaterních parametrů,
příznaky podobné akutnímu a chronickému zánětu jater, onemocnění srdce (jako je například pomalý
srdeční rytmus, poruchy srdečního rytmu, městnavé srdeční,selhání), zhoršení anginy pectoris
(projevující se bolestí na hrudi). Další nežádoucí účinky jsou duševní deprese, poruchy vidění,
poruchy mimiky, poruchy chůze, třes, zvýšené svalové napětí.
Může dojít ke vzniku bolestivého nebo černého jazyka, zánětu slinných žláz, zánětlivému onemocnění
slinivky břišní.
Dalšími nežádoucími účinky mohou být otoky, krátkodobé snížení tlaku způsobené změnou polohy z leže
do stoje, kožní vyrážky, zánět kloubů nebo svalová bolest, horečka neznámého původu, zánět srdeční
svaloviny, zánět osrdečníku, zánět cév, lupus-like syndrom (onemocnění, kdy imunitní systém vytváří
protilátky, které napadají zejména kůži a klouby), impotence, ztráta pohlaví touhy, zvětšení prsních
žláz u mužů, poruchy krvetvorby.
,

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Strana 4 (celkem 4)
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení
nežádoucích účinků uvedeného na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Dopegyt uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původní lahvičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Dopegyt obsahuje
- Léčivou látkou je methyldopum. Jedna tableta obsahuje methyldopum 250 mg.
- Pomocnými látkami jsou ethylcelulosa, magnesium-stearát, škrob, kyselina stearová 95%,
mastek.

Jak přípravek Dopegyt vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé nebo našedlé tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo DOPEGYT.
50 tablet v lahvičce z hnědého skla, uzavřené PE uzávěrem s bezpečnostním kroužkem a stlačitelnou
PE výplní proti nárazu, krabička.

Držitel rozhodnutí o registraci
EGIS Pharmaceuticals PLC
H-1106, Budapest, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko

Výrobce
EGIS Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király u. 65.
Maďarsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12.7.2016