ISOLYTE - ใบปลิว

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

ทั่วไป: electrolytes
สารที่ใช้งานอยู่:
กลุ่ม ATC: B05BB01 - electrolytes
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่:
การบรรจุ: Bag

1
Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Isolyte

infuzní roztok

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Isolyte a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Isolyte používat
3. Jak se přípravek Isolyte používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Isolyte uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Isolyte a k čemu se používá

Přípravek Isolyte je infuzní roztok.

Přípravek Isolyte se používá k léčbě:
 extracelulární dehydratace (ztráta vody)
 hypovolémie (náhlý pokles objemu cirkulující krve)
 mírné metabolické acidózy (zvýšený obsah kyselin v krvi z důvodu metabolické poruchy).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Isolyte používat
Nepoužívejte přípravek Isolyte
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Přípravek Isolyte Vám nemá být podán, jestliže máte
 hyperhydrataci (příliš mnoho tekutiny v těle), zejména v případě plicního edému (nahromadění
tekutiny v plicích) a městnavého srdečního selhání (Vaše srdce není schopno pumpovat dostatek
krve do těla).
 závažnou poruchu funkce ledvin
 metabolickou alkalózu (sníženou kyselost krve z důvodu metabolické poruchy)
2
 hyperkalémii (příliš vysokou hladinu draslíku v krvi)

Váš lékař toto ověří.

Zvláštní opatrnost při použití přípravku Isolyte je zapotřebí, jestliže
 máte srdeční selhání
 máte závažnou poruchu srdečního rytmu
 máte poruchu funkce ledvin
 máte závažnou poruchu elektrolytové rovnováhy (např. příliš vysokou hladinu draslíku, sodíku,
hořčíku nebo chloridu v krvi)
 máte vysoký krevní tlak
 trpíte eklampsií (komplikace v těhotenství projevující se zejména vysokým krevním tlakem a
přítomností značného množství bílkovin v moči)
 trpíte aldosteronizmem (onemocnění projevující se vysokým krevním tlakem a nízkou hladinou
draslíku v krvi v důsledku nadbytku přirozeně se vyskytujícího hormonu aldosteronu)
 podstupujete jinou léčbu nebo trpíte jinými stavy spojenými se zadržováním sodíku (např. léčba
kortikoidy/steroidy)
 užíváte draslík šetřící diuretika (používané ke zvýšení objemu vylučováné moči)
 máte závažný nedostatek draslíku
 užíváte vysoké dávky digitalisových glykosidů (léky používané k léčbě srdečních onemocnění)
 trpíte myasthenií gravis (onemocnění charakterizované výraznou svalovou slabostí)
 jste v nedávné době podstoupil(a) operaci, při které byla použita myorelaxancia (léky snižující
napětí svalů) (např. při neuromuskulární blokádě)
 mají-li být použity větší objemy tohoto roztoku

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Isolyte se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Děti a dospívající
Nejsou nutná žádná zvláštní upozornění a opatření.

Další léčivé přípravky a přípravek Isolyte
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Přípravek Isolyte se nedoporučuje, jestliže používáte/užíváte:
 kortikoidy/steroidy a karbenoxolon (k léčbě vředů v zažívacím traktu), neboť je jejich
užívání spojeno se zadržováním sodíku a vody (s hromaděním tekutin v tkáních a s
vysokým krevním tlakem)
 draslík šetřící diuretika (používaná ke zvýšení objemu moči, jako je amilorid,
spironolakton, triamteren, podávané samotně nebo v kombinaci)
 inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inhibitory) a blokátory receptoru
angiotenzinu II (léky používané převážně k regulaci krevního tlaku, k léčbě srdečního
selhání)
 takrolimus a cyklosporin (léky používané k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu)
 myorelaxancia (léky snižující napětí svalů)
3
 salicyláty (léky používané k tišení bolesti a ke snížení horečky)
 lithium (antidepresivum)
 zásadité léky, jako jsou sympatomimetika (jako je amfetamin)

Přípravek Isolyte s jídlem a pitím
Není známo, že by přípravek Isolyte vykazoval nějaký negativní účinek při jeho současném
podání s jídlem a pitím.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Isolyte může být bezpečně používán během těhotenství a kojení, je-li kontrolována rovnováha
elektrolytů a tekutin.

Je-li k přípravku Isolyte přidán jiný léčivý přípravek, je nutné posoudit samostatně povahu
takovéhoto přípravku a vhodnost jeho použití během těhotenství a kojení. Váš lékař s Vámi toto
probere.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Isolyte nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Isolyte používá

Přípravek Isolyte Vám bude podán ve zdravotnickém zařízení lékařem nebo zdravotní sestrou.

Léčivý přípravek Vám bude podán intravenózní infuzí (infuze do žíly).
Množství a rychlost podání infuze závisí na Vašem zdravotním stavu. Váš lékař určí správnou
dávku, která Vám bude podána.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Isolyte, než se mělo
Je velmi nepravděpodobné, že Vám bude podáno více infuze, než se mělo, jelikož Vám tento
léčivý přípravek bude podán Vaším lékařem nebo zdravotní sestrou, kteří Vás budou během
léčby sledovat. Nicméně, sdělte svému lékaři nebo zdravotní sestře, máte-li jakékoli obavy.
V případě náhodného předávkování bude léčba zastavena a budou u Vás sledovány možné
známky a příznaky v souvislosti s podaným lékem. Je možné, že bude nutné terapeutické
odstranění nadbytečné tekutiny z těla.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
4

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů):
 Hyperhydratace (příliš mnoho tekutiny v těle) a srdeční selhání u pacientů se srdečními
poruchami nebo plicním edémem (nahromadění tekutiny v plicích)
Časté (mohou se vyskytnout u více než 1 ze 100 pacientů, ale u méně než 1 z 10 pacientů):
 Velký objem tohoto roztoku může vést ke zředění krevních složek a ke snížení
hematokritu (hematokrit určuje, jaký poměr krve představují červené krvinky)

Další nežádoucí účinky zahrnují:
 Nahromadění tekutiny ve tkáních (edém)
 Horečka
 Infekce v místě vpichu, lokální bolest nebo lokální reakce
 Podráždění žíly, žilní trombóza (tvorba krevní sraženiny) nebo flebitida (zánět žíly)
rozšiřující se z místa vpichu
 Extravazace (únik tekutiny mimo cévy)

Během léčby tímto léčivým přípravkem budete sledován(a) Vaším lékařem nebo zdravotní
sestrou. Pokud se objeví kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, bude léčba ukončena.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Isolyte uchovávat

Chraňte před chladem nebo mrazem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek musí být použit okamžitě po otevření.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za Použitelné do/EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
5

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Isolyte obsahuje

 Léčivými látkami jsou:
500 ml 1000 ml
Natrii acetas trihydricus 2,32 g 4,63 g
Natrii chloridum 3,01 g 6,02 g
Kalii chloridum 0,15 g 0,30 g
Magnesii chloridum hexahydricum 0,15 g 0,30 g

Elektrolyty:
Na+ 137,0 mmol/l
K+ 4,0 mmol/l
Mg2+ 1,5 mmol/l
Cl- 110,0 mmol/l
CH3COO- 34,0 mmol/l

Teoretická osmolarita 286,5 mosmol/l
Titrační acidita < 2,5 mmol NaOH/l
pH 6,9-7,9

 Pomocnými látkami jsou:
Voda na injekci
Hydroxid sodný (k úpravě pH)
Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)

Jak přípravek Isolyte vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Isolyte je čirý a bezbarvý roztok balený ve flexibilních plastových vacích nazývaných
Freeflex vaky nebo v plastových lahvích nazývaných KabiPac.

Roztok je dostupný ve velikostech 500 ml a 1000 ml.

Polyolefinový vak (freeflex vak) s přebalem: 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml
LDPE lahev (KabiPac): 10 x 500 ml, 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
Fresenius Kabi s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
61169 Friedberg
Německo

Fresenius Kabi France
rue du Rempart
27400 Louviers
Francie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie Ionolyte, oplossing voor infusie
Česká republika Isolyte, infuzní roztok
Francie Ionoven, solution pour perfusion
Maďarsko Isolyte, oldatos infúzió
Nizozemsko Ionolyte, oplossing voor infusie
Norsko Ionolyte infusjonsvæske, oppløsning
Polsko Venolyte
Portugalsko Ionoven, solução para perfusão
Slovenská republika Isolyte, infúzny roztok
Španělsko IONOLYTE solución para perfusión

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3.9.2014

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Dávkování

Dospělí a pediatričtí pacienti

Dávka a rychlost podání závisí na věku, tělesné hmotnosti, klinickém a biologickém stavu pacienta
(včetně acidobazické rovnováhy) a na souběžné léčbě.

Doporučené dávkování:
Maximální doporučená denní dávka odpovídá potřebě tekutin a elektrolytů u pacienta.
K dočasnému obnovení objemu krve je požadován 3 - 5ti násobek objemu ztracené krve.
7

Běžné doporučené dávkování:
Pro dospělé, starší osoby a dospívající (ve věku 12 let a starších): 500 ml až 3 litry/24 hodin.

Pro kojence, batolata a děti (ve věku od 28 dnů do 11 let): 20 ml/kg až 100 ml/kg/24 hodin.

Rychlost podání:
Při kontinuální léčbě dospělých pacientů, mimo akutní ztráty tekutin, je infuzní rychlost obvykle 40
ml/kg/24 hodin.

U pediatrických pacientů je infuzní rychlost v průměru 5 ml/kg/hodinu. Tato hodnota se však liší v
závislosti na věku pacienta: 6 - 8 ml/kg/hodinu u kojenců, 4 - 6 ml/kg/hodinu u batolat a 2 - 4
ml/kg/hodinu u dětí školního věku.

Způsob podání
Intravenózní podání.