PANADOL PLUS GRIP - ใบปลิว

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

ทั่วไป: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
สารที่ใช้งานอยู่:
กลุ่ม ATC: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 500MG/30MG
การบรรจุ: Blister

strana 1 (celkem 6)
sp. zn. sukls
Příbalová informace – informace pro uživatele

Panadol Plus Grip 500 mg/30 mg potahované tablety
paracetamolum/ pseudoephedrini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
▪ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
▪ Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
▪ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
▪ Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
▪ Dospívajícím od 12 do 15 let nepodávejte přípravek bez porady s lékařem déle než 3 dny.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Panadol Plus Grip a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Panadol Plus Grip užívat
3. Jak se přípravek Panadol Plus Grip užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Panadol Plus Grip uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Panadol Plus Grip a k čemu se používá

Panadol Plus Grip obsahuje léčivé látky paracetamol a pseudoefedrin:
▪ paracetamol působí proti bolesti a horečce, odstraňuje bolest v krku, bolest hlavy, svalů i kloubů a
snižuje tělesnou teplotu při horečce;
▪ pseudoefedrin uvolňuje ucpaný nos i vedlejší nosní dutiny a tak usnadňuje dýchání.
Panadol Plus Grip nezpůsobuje ospalost.

Panadol Plus Grip je vhodný pro dospělé a dospívající od 12 let k odstranění nepříjemných příznaků chřipky
a nachlazení, k nimž patří překrvení nosní sliznice a ucpaný nos, bolest spojená se zánětem vedlejších
nosních dutin, bolest hlavy, bolest v krku, bolest svalů a kloubů, třesavka a horečka.

Přípravek užívejte pouze tehdy, když příznaky chřipky nebo nachlazení doprovází ucpaný nos nebo zánět
vedlejších nosních dutin. Netrpíte-li ucpaným nosem ani zánětem vedlejších nosních dutin, měl(a) byste
užívat jednosložkový přípravek obsahující pouze paracetamol.

Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe, nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Dospívajícím od 12 do 15 let nepodávejte přípravek bez porady s lékařem déle než 3 dny.

strana 2 (celkem 6)
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Panadol Plus Grip užívat

Neužívejte přípravek Panadol Plus Grip:
▪ jestliže jste alergický(á) na paracetamol, pseudoefedrin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
▪ jestliže máte závažnou hypertenzi (velmi vysoký krevní tlak) nebo závažné onemocnění srdce nebo
cév;
▪ jestliže trpíte závažnou poruchou funkce ledvin nebo jater (včetně žloutenky);
▪ jestliže máte epilepsii;
▪ jestliže máte glaukom s uzavřeným úhlem (druh zeleného očního zákalu);
▪ jestliže užíváte nebo jste v posledních dvou týdnech užíval(a) některé přípravky určené k léčbě
deprese (inhibitory MAO);
▪ jestliže užíváte jiné přípravky k léčbě chřipky a nachlazení, ke zmírnění překrvení nosní sliznice
nebo uvolnění ucpaného nosu, stimulující léky nazývané amfetaminy (některé z těchto léků se
používají k léčbě poruch pozornosti), léky ke snížení chuti k jídlu nebo tricyklická antidepresiva
(léky k léčbě deprese).

Upozornění a opatření
▪ Panadol Plus Grip obsahuje paracetamol.
▪ Neužívejte tento lék s žádným dalším lékem obsahujícím paracetamol nebo přípravky k léčbě
chřipky a nachlazení.
▪ Nesmíte překročit uvedenou dávku. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku
závažného poškození jater.

Před užitím přípravku Panadol Plus Grip se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
▪ jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami;
▪ jestliže trpíte onemocněním srdce nebo cév, nepravidelným srdečným rytmem nebo vysokým
krevním tlakem;
▪ jestliže máte zvýšenou funkci štítné žlázy;
▪ jestliže máte zbytnění prostaty;
▪ jestliže máte diabetes (cukrovku);
▪ jestliže trpíte feochromocytomem (nádor dřeně nadledvin);
▪ jestliže máte glaukom (zelený zákal);
▪ jestliže trpíte chudokrevností způsobenou zvýšeným rozpadem červených krvinek (závažnou
hemolytickou anémii);
▪ jestliže jste v minulosti měli alergickou reakci po užití léků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou
anebo jiných léků proti bolesti a horečce ze skupiny tzv. nesteroidných protizánětlivých léčiv
(nesteroidních antirevmatik), protože se nedá vyloučit podobná alergická reakce i po
paracetamolu;
▪ jestliže máte deficit (nedostatek) enzymu zvaného glukóza-6-fosfát-dehydrogenáza;
▪ jestliže jste nadměrně hubený(á);
▪ jestliže konzumujete ve zvýšené míře alkohol; neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře,
pokud máte problémy s konzumací alkoholu;
▪ jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Při užívání přípravku Panadol Plus Grip je třeba zvláštní opatrnosti jestliže:
▪ máte závažnou infekci, protože ta může vést ke zvýšení rizika metabolické acidózy (hromadění
kyselých látek v těle).
Příznaky metabolické acidózy jsou:
▪ hluboké, zrychlené, obtížné dýchání
▪ nevolnost (pocit na zvracení), zvracení
strana 3 (celkem 6)
▪ ztráta chuti k jídlu.
Pokud se u Vás objeví kombinace těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře.

Pokud se u Vás při užívání přípravku Panadol Plus Grip objeví:
▪ náhlá bolest břicha nebo krev ve stolici;
▪ náhlá silná bolest hlavy, nevolnost, zvracení nebo poruchy zraku;
okamžitě přestaňte tento přípravek užívat a vyhledejte lékaře.

Děti a dospívající
Vzhledem k množství léčivé látky není přípravek Panadol Plus Grip vhodný pro děti mladší než 12 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Panadol Plus Grip
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku Panadol Plus Grip a účinky jiných současně užívaných
léků se mohou navzájem ovlivňovat.

Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Panadol Plus Grip užívat, zejména jestliže:
▪ užíváte léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou anebo jiné léky proti bolesti a horečce ze skupiny
tzv. nesteroidních protizánětlivých léčiv (nesteroidních antirevmatik);
▪ užíváte warfarin nebo jiné léky k prevenci srážení krve;
▪ užíváte metoklopramid nebo domperidon při nevolnosti a zvracení;
▪ užíváte cholestyramin ke snížení hladiny cholesterolu;
▪ užíváte některá antibiotika (rifampicin, chloramfenikol);
▪ užíváte léky k léčbě epilepse (např. lamotrigin) nebo na spaní (barbituráty);
▪ užíváte léky k léčbě dny (probenecid);
▪ užíváte zidovudin (k léčbě infekce HIV);
▪ užíváte isoniazid (k léčbě tuberkulózy);
▪ jestliže užíváte přípravky ke snížení krevního tlaku (alfa- a betablokátory, methyldopa).

Pro informaci o přípravcích, se kterými Panadol Plus Grip nesmíte užívat současně, viz také část
„Neužívejte přípravek Panadol Plus Grip“.

Užívání přípravku Panadol Plus Grip s jídlem a pitím
Během léčby se nesmí konzumovat alkohol. Dlouhodobá konzumace alkoholu významně zvyšuje riziko
poškození jater. Máte-li problémy s požíváním alkoholu, poraďte se před zahájením léčby s lékařem.

Přípravek se může podávat nezávisle na jídle. Užívání po jídle může vést ke sníženému účinku
paracetamolu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek není určen pro těhotné a kojící ženy.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Panadol Plus Grip může ovlivnit rozpoznávací funkce a schopnost bezpečně řídit. V případě výskytu
závratí se nedoporučuje řízení dopravních prostředků ani obsluha strojů.

strana 4 (celkem 6)
3. Jak se Panadol Plus Grip užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek je určen k perorálnímu (vnitřnímu) podání. Tablety je třeba zapít tekutinou.

Vždy užívejte nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků.

Nepřekračujte doporučené dávkování. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku
závažného poškození jater.

Panadol Plus Grip není určen k dlouhodobé léčbě. Tento lék užívají bez porady s lékařem dospělí a
dospívající od 15 let nejdéle 7 dnů, dospívající do 15 let maximálně 3 dny.

Vzhledem k obsahu pseudoefedrinu není přípravek určen pro aktivní sportovce (pozitivní dopingová
zkouška).

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 15 let
– 2 tablety každých 4 až 6 hodin až třikrát denně. 1 tableta je vhodná u osob s tělesnou hmotností 34 –
60 kg, 2 tablety u osob s tělesnou hmotností nad 60 kg.

Nejvyšší jednotlivá dávka jsou 2 tablety. Maximální denní dávka je 6 tablet. Časový odstup mezi
jednotlivými dávkami musí být minimálně 4 hodiny.

Obvyklá délka léčby je 3 – 5 dní.

Pokud nedojde při léčbě přípravkem Panadol Plus Grip do 3 dnů ke snížení horečky a do 5 dnů k ústupu
bolesti nebo se naopak obtíže zhorší, vyskytnou se nové příznaky nebo neobvyklé reakce, poraďte se
o další léčbě s lékařem.

Děti a dospívající do 15 let
Dospívající ve věku 12 – 15 let: 1 tableta až třikrát denně s časovým odstupem nejméně 6 hodin.
Minimální interval mezi dávkami musí být dodržen.

Dospívající do 15 let mohou bez porady s lékařem užívat přípravek maximálně po dobu 3 dnů.

Přípravek není určen pro děti mladší než 12 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku než jste měl(a)
Ve všech případech podezření na předávkování, které se může projevit pocitem na zvracení, zvracením a
bledostí, nebo náhodného požití přípravku dítětem kontaktujte ihned svého lékaře nebo nejbližší
zdravotnické zařízení, protože by mohlo dojít k selhání jater. Předložte jim použité balení a tuto
příbalovou informaci.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Užijte obvyklou dávku
přípravku, jakmile si vzpomenete, a případnou další dávku užijte s časovým odstupem uvedeným v bodě
výše.

strana 5 (celkem 6)
4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Přestaňte užívat tento lék a okamžitě kontaktujte lékaře:
▪ jestliže se u Vás objeví alergická reakce, jako je kožní vyrážka nebo svědění, někdy doprovázená
obtížemi s dýcháním nebo otokem rtů, jazyka, hrdla nebo obličeje;
▪ jestliže se u Vás objeví kožní vyrážka, olupování kůže nebo vředy v ústech;
▪ jestliže se u Vás po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léků proti bolesti a horečce ze
skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých léků v minulosti objevily potíže s dýcháním a podobná
reakce se objevila i po podání tohoto přípravku;
▪ jestliže u Vás došlo k nevysvětlené tvorbě modřin.
Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (objevují se u 1 až 10 osob z 10 000).

Stejně postupujte i v případě:
▪ jestliže se objeví náhlá bolest břicha nebo krev ve stolici;
▪ jestliže se objeví náhlá silná bolest hlavy, nevolnost, zvracení nebo poruchy zraku;
▪ jestliže máte potíže s močením; ty se s větší pravděpodobností objeví u mužů s hypertrofií
(zbytněním) prostaty;
tyto nežádoucí účinky jsou méně časté (objevují se u 1 až 10 osob z 1 000);
▪ jestliže máte neobvykle rychlou tepovou frekvenci nebo pocit neobvykle rychlé nebo nepravidelné
srdeční činnosti;
tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (objevují se u 1 až 10 osob z 10 000);
▪ v případě závažných kožních reakcí;
tyto byly hlášeny velmi vzácně (objevují se u méně než 1 osoby z 10 000).

Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat:
časté (objevují se u 1 až 10 osob ze 100):
▪ nervozita, nespavost, závrať, zvracení a pocit na zvracení, sucho v ústech;
méně časté (objevují se u 1 až 10 osob z 1000):
▪ neklid, poruchy močení;
vzácné (objevují se u 1 až 10 osob z 10 000):
▪ průjem, bolest břicha, pocení a abnormální výsledky jaterních testů, selhání jater nebo žloutenka,
změny krevního obrazu;
▪ vysoký krevní tlak, otoky a halucinace;
s neznámou četností se může objevit:
▪ ischemická kolitida (zánět tlustého střeva v důsledku nedostatečného krevního zásobení).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

strana 6 (celkem 6)
5. Jak Panadol Plus Grip uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Panadol Plus Grip obsahuje:
▪ léčivými látkami jsou
▪ paracetamolum granulatum obductum 363,75 mg a paracetamolum microgranulatum
obductum 191,81 mg, což odpovídá paracetamolum 500 mg a pseudoephedrini
hydrochloridum 30 mg v 1 tabletě;
▪ pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina
stearová 95%, magnesium-stearát, hlinitý lak indigokarmínu (E 132), karnaubský vosk, potahová
vrstva opadry YS-1-19025A bezbarvá (hypromelosa, makrogol).

Jak přípravek Panadol Plus Grip vypadá a co obsahuje balení
Panadol Plus Grip jsou dvouvrstvé, podlouhlé, bikonvexní, potahované tablety, jedna vrstva je bílá,
označená číslicí 2 v kruhu, druhá je modrá drobně kropenatá.

Velikost balení: 6, 10, 12, 18, 24 a 30 potahovaných tablet v blistru a krabičce.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
email: cz.info@gsk.com

Výrobce
Famar A.V.E., Anthoussa Plant, Anthoussa Avenue 7, Anthoussa Attiki, 15344, Řecko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
23. 11. 2017