CARSAXA - ผลข้างเคียง

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

ผลข้างเคียงของยา: Carsaxa Tablet

ทั่วไป: acetylsalicylic acid
สารที่ใช้งานอยู่:
กลุ่ม ATC: N02BA01 - acetylsalicylic acid
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 500MG
การบรรจุ: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některé z následujících nežádoucích účinků nebo jiné účinky, které nejsou popsány v této příbalové informaci:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)

• trávicí obtíže • bolesti zažívacího ústrojí a břicha

Vzácné (mohou postihnout až 1 ze 1 000 lidí)

• záněty zažívacího ústrojí, peptický vřed • alergické reakce zahrnující příznaky jako vyrážka, kopřivka, otok, svědění, rýma, ucpaný nos, dechové a srdeční potíže

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí)

• vřed doprovázený krvácením a perforací • krvácení do žaludku • nitrolební krvácení • anafylaktická reakce (závažná alergická reakce) včetně šoku • přechodná porucha funkce jater se zvýšenými jaterními enzymy • těžké kožní reakce, jako jsou Stevensův-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza

Není známo • krvácení v souvislosti s operací • krevní podlitina • krvácení z nosu • krvácení z močového nebo pohlavního ústrojí • krvácení z dásní • akutní a chronická anemie nebo anemie z nedostatku železa (v důsledku skrytého malého krvácení), snížení počtu červených krvinek, což způsobuje bledost kůže, slabost a dušnost. • hemolytická anemie a hemolýza – snížení počtu červených krvinek nebo jejich zánik, což způsobuje světle žlutou barvu kůže a slabost nebo dušnost, máte-li závažný nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy. • závratě a ušní šelest (tinitus), které mohou být způsobeny předávkováním • snížená funkce ledvin.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek