BACLOFEN-POLPHARMA - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Baclofen-polpharma Tablet

genel: baclofen
Aktif madde:
ATC grubu: M03BX01 - baclofen
Aktif madde içeriği: 10MG, 25MG
ambalaj: Tablet container


Neužívejte přípravek BACLOFEN-Polpharma:
• jestliže jste alergický(á) na baklofen nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
• jestliže jste někdy měl(a) žaludeční nebo dvanáctníkový vřed.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku BACLOFEN-Polpharma se poraďte se svým lékařem.
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí v následujících případech:
• jestliže máte poruchu funkce ledvin;
• jestliže užíváte přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku;
• jestliže jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu;
• jestliže máte zvýšené napětí svěrače močového měchýře nebo problémy s močením;


• jestliže máte epilepsii, nějaké duševní onemocnění nebo Parkinsonovu nemoc;
• jestliže máte problémy se srdcem, játry nebo s dýcháním;
• jestliže máte diabetes (cukrovku).

Léčba baklofenem by se neměla ukončovat náhle, neboť může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou:
svalové křeče nebo zvýšené napětí kosterního svalstva, zvýšená srdeční frekvence, horečka, stavy
zmatenosti, halucinace, výkyvy nálad a emocí, duševní poruchy, pocit pronásledování nebo křeče
(epileptické záchvaty). Při ukončení léčby Vám bude lékař postupně snižovat dávku přípravku,
obvykle v průběhu jednoho či dvou týdnů.

Děti a dospívající
Tablety přípravku BACLOFEN-Polpharma nejsou určeny k léčbě dětí s tělesnou hmotností nižší než
33 kg.

Další léčivé přípravky a přípravek BACLOFEN-Polpharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku BACLOFEN-Polpharma a účinky jiných současně užívaných léků se mohou
navzájem ovlivňovat. Jedná se hlavně o:
• přípravky ovlivňující centrální nervovou soustavu (silné léky proti bolesti, některé přípravky
k léčbě alergie, k léčbě epilepsie, k léčbě poruch spánku nebo úzkosti) zvyšují tlumivý účinek
baklofenu;
• tricyklická antidepresiva používaná k léčbě deprese, která vedou k významnému snížení
svalového napětí;
• přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku, protože může dojít k jeho výraznému poklesu;
• přípravky, které mohou ovlivňovat funkce ledvin (nesteroidní antirevmatika jako např.
ibuprofen), zpomalují vylučování baklofenu a v důsledku toho mohou zvýšit jeho nežádoucí
účinky;
• přípravky užívané k léčbě Parkinsonovy nemoci, protože může dojít k zhoršení nežádoucích
účinků.

Přípravek BACLOFEN-Polpharma s jídlem, pitím a alkoholem
Přípravek BACLOFEN-Polpharma se užívá spolu s jídlem.
Během léčby tímto přípravkem byste neměl(a) pít alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Baklofen byste neměla během těhotenství užívat, pokud Vám to výslovně nedoporučí Váš ošetřující
lékař. Ten zváží, zda přínos pro Vás převáží možné riziko pro plod.
Do lidského mateřského mléka přechází jen velmi nepatrné množství baklofenu. Ošetřující lékař
s Vámi projedná, zda můžete při užívání baklofenu kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Někteří lidé se při užívání baklofenu mohou cítit ospalí, mohou mít závratě či potíže se zrakem. Pokud
se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, neřiďte dopravní prostředek a neobsluhujte žádné přístroje
nebo stroje, dokud tyto účinky neodezní.

Tablety přípravku BACLOFEN-Polpharma obsahují monohydrát laktózy.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.