BROMHEXIN 8-SIRUP KM - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Bromhexin 8-sirup km Syrup

genel: bromhexine
Aktif madde:
ATC grubu: R05CB02 - bromhexine
Aktif madde içeriği: 8MG/10ML
ambalaj: Bottle


Neužívejte přípravek Bromhexin 8 – sirup KM:
 jestliže jste alergický(á) na bromhexin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
 u onemocnění žaludku nebo dvanáctníku, kdy Bromhexin 8 - sirup KM může ovlivnit slizniční
bariéru žaludku a střev
 v období kojení



Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Bromhexin 8 – sirup KM se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
 u omezených funkcí ledvin nebo u těžkých onemocnění jater, kdy lze Bromhexin 8 –sirup KM
aplikovat pouze v delších intervalech nebo ve snížených dávkách, protože odbourávání jeho
metabolických produktů představuje zvýšenou zátěž jater. Zejména při déletrvajícím léčení je proto
nutné sledovat jaterní funkce.
 při porušené motorice (hybnosti) průdušek a u některých ojedinělých onemocnění průdušek,
která jsou doprovázena nadměrnou tvorbou sekretu (např. maligní ciliární syndrom), kde může dojít
k ucpání dýchacích cest sekretem

V souvislosti s podáváním bromhexin-hydrochloridu byla zaznamenána hlášení závažných kožních
reakcí. Jestliže se u Vás vyskytne kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí
nebo pohlavních orgánů), přestaňte Bromhexin 8 – sirup KM užívat a ihned kontaktujte svého lékaře.

Děti
Dětem mladším dvou let smí být Bromhexin 8 – sirup KM podáván pouze pod lékařských dohledem.

Další léčivé přípravky a přípravek Bromhexin 8 – sirup KM
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Bromhexin 8 – sirup KM není vhodné užívat současně s antitusiky (přípravky tlumícími kašel),
protože mohou na základě omezení vykašlávacího reflexu způsobit nebezpečné hromadění hlenu.
Současné podávání bromhexin-hydrochloridu a antibiotik (např. erytromycin, cafalexin,
oxytetracyklin) zlepšuje jejich účinnost lepším prostupem do plicní tkáně.

Při současném podávání léků, které mohou být příčinou podráždění trávícího traktu, je možné
předpokládat zesílený efekt podráždění žaludeční sliznice.

Přípravek Bromhexin 8 –sirup KM s jídlem a pitím
Přípravek Bromhexin 8 – sirup KM se užívá po jídle a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny,
které podporuje uvolňování hlenů.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pro užití Bromhexin 8 – sirup KM v době těhotenství u lidí nejsou dosud k dispozici žádné závěry.
Z tohoto důvodu může být přípravek Bromhexin 8 – sirup KM během těhotenství užíván pouze po
důkladném posouzení poměru rizika a přínosu lékařem.

Bromhexin-hydrochlorid přechází do mateřského mléka, a proto nesmí být Bromhexin 8 – sirup KM
užíván během období kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Snížení pozornosti při jízdě nebo obsluze strojů v důsledku užívání přípravku Bromhexin 8 – sirup
KM není známo.

Přípravek Bromhexin 8 – sirup KM obsahuje sorbitol
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat. Může mít mírný projímavý účinek. Energetická hodnota sorbitolu je 10,92
kJ/g (2,6 kcal/g). 10 ml sirupu obsahuje 3,5 g sorbitolu (odpovídá 0,88 g fruktózy = 0,3 BE).