IBUPROFEN ALKALOID-INT - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Ibuprofen alkaloid-int Film-coated tablet

genel: ibuprofen
Aktif madde:
ATC grubu: M01AE01 - ibuprofen
Aktif madde içeriği: 100MG/5ML, 200MG, 400MG
ambalaj: Blister


Neužívejte přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT:
- jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6);
- jestliže jste v minulosti trpěl(a) dušností, průduškovým astmatem, příznaky rýmy, otoky nebo
kopřivkou po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných podobných léků proti bolesti (NSAID);
- jestliže užíváte jiné léky proti bolesti (NSAID) nebo kyselinu acetylsalicylovou v denní dávce více
než 75 mg;
- jestliže máte žaludeční nebo duodenální vředy nebo krvácení do žaludku (nebo jste prodělal(a) dvě
nebo více těchto příhod v minulosti);
- jestliže máte nebo někdy jste měl(a) krvácení v zažívacím traktu nebo proděravění zažívacího
traktu v souvislosti s předchozím užíváním nesteroidních protizánětlivých léků;

- jestliže trpíte závažným selháním jater, ledvin nebo srdce;
- jestliže trpíte onemocněním, které může vyvolat větší pravděpodobnost krvácení;
- jestliže trpíte významnou dehydratací (způsobenou zvracením, průjmem nebo nedostatečným
příjmem tekutin);
- jestliže trpíte krvácením do mozku (cerebrovaskulárním krvácením) nebo jiným aktivním
krvácením;
- jestliže jste mladší než 12 let;
- jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku IBUPROFEN Alkaloid-INT se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
jestliže:
- máte nebo jste měl(a) průduškové astma nebo alergické onemocnění, protože se může
vyskytnout dušnost;
- máte problémy s játry nebo ledvinami;
- máte nebo jste někdy měl(a) vysoký krevní tlak nebo srdeční selhání;
- máte nebo jste někdy měl(a) žaludeční nebo střevní onemocnění (včetně ulcerózní kolitidy nebo
Crohnovy nemoci);
- máte systémový lupus erytematodes (SLE) nebo smíšené onemocnění pojiva – onemocnění,
které postihuje imunitní systém a způsobuje bolesti kloubů, kožní změny a poruchy jiných
orgánů;
- užíváte jiná NSAID; souběžné užívání s NSAID, včetně specifických inhibitorů
cyklooxygenázy-2, zvyšuje riziko nežádoucích účinků (viz bod „Další léčivé přípravky a
přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT“ níže) a je třeba se mu vyhnout;
- trpíte poruchami tvorby krevních buněk;
- jste právě podstoupil(a) velkou operaci;
- máte plané neštovice;
- jste zdědil(a) poruchu červeného krevního barviva hemoglobinu (porfyrii).
- plánujete otěhotnět (více informací naleznete v části „Těhotenství, kojení a plodnost“);
- jste v prvních šesti měsících těhotenství;
- kojíte.

Léky proti zánětu a bolesti, jako je ibuprofen, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo
cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívány ve vysokých dávkách. Proto nepřekračujte
doporučenou dávku ani délku léčby (3 dny u adolescentů a 3 dny u horečky nebo 5 dnů při léčbě
bolesti u dospělých).

Před užitím přípravku Ibuprofen Alkaloid-INT se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:
- máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud
jste prodělali srdeční infarkt, jste po operaci bypassu, trpíte onemocněním periferních tepen
(špatný krevní oběh v nohou kvůli zúženým nebo ucpaným tepnám) nebo jste prodělali
jakýkoli druh cévní mozkové příhody (včetně malé mozkové příhody neboli tranzitorní
ischemické ataky „TIA“).
- máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodinné anamnéze srdeční
onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka.

Velmi vzácně byly při užívání NSAID pozorovány případy potenciálně život ohrožujících kožních
vyrážek (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
Pacienti jsou vystaveni vyššímu riziku takových reakcí v průběhu prvního měsíce léčby. Přestaňte
užívat přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud si
všimnete kožní vyrážky, poškození sliznic nebo jakékoli jiné známky alergických reakcí.


U dehydratovaných dětí, dospívajících a starších osob existuje riziko poruchy funkce ledvin.

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu.
Starší lidé jsou vystaveni zvýšenému riziku výskytu nežádoucích účinků.


Další léčivé přípravky a přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT může ovlivňovat některé jiné léčivé přípravky nebo jimi může
být ovlivněn. Například:
- kyselina acetylsalicylová nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) – protože mohou
zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení v zažívacím traktu;
- digoxin (na srdeční nedostatečnost) – protože účinek digoxinu může být zesílen;
- glukokortikoidy (léčivé přípravky obsahující kortizon nebo jemu podobné látky) – protože se
může zvýšit riziko vředů nebo krvácení v zažívacím traktu;
- kyselina acetylsalicylová (nízká dávka – do 75 mg denně) – protože se může zhoršit její účinek na
ředění krve;
- léčivé přípravky, které jsou antikoagulanty (tzn. že ředí krev nebo brání srážení krve, například
kyselina acetylisalicylová, warfarin, tiklopidin) – protože ibuprofen může zvýšit účinek těchto
léků a může zvýšit riziko krvácení v zažívacím traktu;
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (léky k léčbě deprese) – protože se může
zvýšit riziko krvácení v zažívacím traktu;
- lithium (lék na maniodepresivní a depresivní poruchy) – protože účinek lithia se může zvýšit;
- léky, které snižují vysoký krevní tlak (ACE inhibitory, např. kaptopril, beta-blokátory, např.
atenolol, antagonisté receptoru angiotenzinu II, např. losartan) a močopudné léky (diuretika) –
protože ibuprofen může oslabit účinek těchto léků a existuje zvýšené riziko pro ledviny;
- diuretika šetřící draslík – protože to může vést k vysokým hladinám draslíku v krvi;
- methotrexát (lék na rakovinu nebo revmatismus) – protože účinek methotrexátu může být zesílen;
- léky na cukrovku (tak zvané sulfonylmočoviny);
- takrolimus a cyklosporin (imunosupresivní léky) – protože může dojít k poškození ledvin;
- mifepriston (pro ukončení těhotenství) – protože účinek mifepristonu může být snížen;
- zidovudin (lék pro léčbu HIV / AIDS) – protože použití ibuprofenu může mít za následek zvýšené
riziko krvácení do kloubů nebo krvácení, které vede k otokům u HIV pozitivních hemofiliků;
- chinolonová antibiotika – protože se může zvýšit riziko křečí;
- aminoglykosidová antibiotika;
- vorikonazol nebo flukonazol – používané na plísňové infekce;
- cholestyramin – používaný ke snížení hladiny cholesterolu;
- Gingko biloba – rostlinný lék často používaný u demence.

Léčba přípravkem IBUPROFEN Alkaloid-INT může být ovlivněna některými dalšími léky nebo může
ovlivňovat jejich účinek. Proto byste měl(a) vždy požádat o radu svého lékaře nebo lékárníka dříve,
než začnete přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT užívat s jinými léky.

Přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT s jídlem, pitím a alkoholem
Doporučuje se, aby pacienti s citlivým žaludkem užívali přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT
s jídlem.
Konzumace alkoholu zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neužívejte tento lék v posledních třech měsících těhotenství. Vyhýbejte se užívání tohoto léku
v prvních šesti měsících těhotenství, pokud Vám lékař nedoporučí něco jiného.
Do mateřského mléka přechází pouze malé množství ibuprofenu a produktů jeho látkové přeměny.
Tento lék se může užívat během kojení, pokud se užívá v doporučené dávce a po nejkratší možnou
dobu.
Přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT patří do skupiny léků, které mohou narušovat plodnost u žen.
Tento účinek je vratný při ukončení užívání léku. Není pravděpodobné, že přípravek IBUPROFEN
Alkaloid-INT užívaný občas ovlivní Vaše šance na otěhotnění, ale pokud máte problémy otěhotnět,
sdělte to svému lékaři před tím než začnete lék užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při krátkodobém používání a při doporučeném dávkování má tento lék malý nebo nemá žádný vliv na
schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, jako je únava, závratě,
ospalost a poruchy zraku, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Konzumace alkoholu zvyšuje riziko těchto
nežádoucích účinků.

IBUPROFEN Alkaloid-INT obsahuje laktózu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním dříve, než začnete užívat tento
léčivý přípravek.