MISPREGNOL - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Mispregnol Tablet

genel: misoprostol
Aktif madde:
ATC grubu: G02AD06 - misoprostol
Aktif madde içeriği: 400MCG
ambalaj: Blister


Neužívejte Mispregnol
- jestliže jste alergická na misoprostol, na jakýkoli jiný prostaglandin nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže těhotenství nebylo potvrzeno ultrazvukovým vyšetřením nebo biologickými testy;
- jestliže od prvního dne Vaší poslední menstruace uplynulo více než 49 dní (7 týdnů);
- jestliže má Váš lékař podezření na mimoděložní těhotenství (došlo k zahnízdění vajíčka mimo dělohu);
- pokud nemůžete užívat mifepriston (mifepriston se užívá v kombinaci s přípravkem Mispregnol).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Mispregnol se poraďte se svým lékařem
- jestliže máte poruchu jater nebo ledvin;
- jestliže trpíte anémií nebo podvýživou;
- jestliže máte kardiovaskulární onemocnění (onemocnění srdce nebo krevního oběhu);
- jestliže máte zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění. Mezi rizikové faktory patří věk nad 35
roků, kouření cigaret nebo vysoký krevní tlak, vysoká hladina cholesterolu v krvi nebo diabetes;
- jestliže máte onemocnění, které má vliv na srážení krve;
- jestliže jste v minulosti měla císařský řez nebo operaci dělohy.


Pokud máte jako antikoncepci zavedeno nitroděložní tělísko, je nutno jej odstranit před užitím prvního
přípravku – mifepristonu.

Před užitím mifepristonu a přípravku Mispregnol bude Vaše krev testována na Rh faktor. Pokud máte Rh
faktor negativní, Váš lékař Vám doporučí obvyklou léčbu.


Další léčivé přípravky a Mispregnol
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná
budete užívat, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu.

Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících přípravků:
- nesteroidní antirevmatika (NSAID), jako je například kyselina acetylsalicylová nebo diclofenac;
- antacida nebo antacida obsahující sloučeniny hořčíku (používaná k léčbě pálení žáhy a překyselení
trávicích orgánů).


Těhotenství, kojení a fertilita
Těhotenství
Pokud po užití přípravku Mispregnol jako druhého přípravku po mifepristonu nedojde k ukončení
těhotenství (pokud těhotenství pokračuje), dochází k výskytu vrozených vad. Vrozené vady u novorozenců
byly rovněž pozorovány po samostatném užití tohoto přípravku. 36 – 48 hodin před užitím přípravku
Mispregnol musíte užít druhý lék, mifepriston.
Riziko selhání tohoto přípravku se zvyšuje:
- pokud jej užijete později než 49 dní po prvním dnu poslední menstruace;
- pokud jej neužijete perorálně;
- s rostoucí délkou těhotenství;
- s rostoucím počtem předchozích těhotenství.


Pokud nedojde po užití tohoto přípravku k ukončení těhotenství, znamená to neznámé riziko pro plod.
Pokud se rozhodnete v těhotenství pokračovat, je nutné pečlivé sledování před porodem a opakovaná
ultrazvuková vyšetření se zvláštní pozorností věnovanou končetinám na specializované klinice. Další
doporučení Vám poskytne Váš lékař.

Pokud se rozhodnete pro ukončení těhotenství, bude nutný nový zákrok. Váš lékař Vás informuje o
možnostech.
Po užití tohoto léku musíte zabránit novému otěhotnění před následující menstruací. Jakmile Vám lékař
potvrdí, že těhotenství bylo ukončeno, měla byste ihned začít užívat antikoncepci.

Kojení
Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Během užívání
přípravků mifepriston a misoprostol nesmíte kojit, protože tyto přípravky jsou vylučovány do mateřského
mléka.

Fertilita
Tento přípravek nemá vliv na fertilitu. Jakmile bude těhotenství ukončeno, můžete znovu otěhotnět.
Jakmile budete mít potvrzení, že těhotenství bylo ukončeno, měla byste ihned začít užívat antikoncepci.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek může způsobit závrať. Po užití přípravku Mispregnol dávejte zvláště pozor při řízení
dopravních prostředků a obsluze strojů, dokud nezjistíte, jaký má přípravek na Vás vliv.