MONOPRIL - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Monopril Tablet

genel: fosinopril
Aktif madde:
ATC grubu: C09AA09 - fosinopril
Aktif madde içeriği: 20MG
ambalaj: Blister


Neužívejte přípravek MONOPRIL 20 mg
 jestliže jste alergický(á) na fosinopril, jiné inhibitory ACE nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku.
 pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren
 pokud jste těhotná déle než 3 měsíce (Je však lépe přípravek neužívat ani na počátku
těhotenství – viz bod Těhotenství a kojení).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku MONOPRIL 20 mg se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou:
 jestliže užíváte doplňky stravy s obsahem draslíku, léky šetřící draslík, náhražky soli s obsahem
draslíku nebo máte předepsanou dietu s nízkým obsahem soli;
 jestliže máte nízký krevní tlak;
 jestliže máte poruchu funkce ledvin;
 jestliže máte poruchu funkce jater;
 jestliže podstupujete léčbu z přecitlivělosti na včelí nebo vosí bodnutí (desenzibilizační léčbu);
 jestliže se léčíte hemodialýzou. Sdělte to svému lékaři, aby mohl zvolit techniku, která nevyvolává
reakci z přecitlivělosti;
 jestliže se podrobujete léčebnému postupu, kterým se odstraňuje „špatný“ cholesterol z krve (tzv.
LDL aferéza), neměl(a) byste užívat přípravek MONOPRIL 20 mg z důvodu zabránění možným
reakcím z přecitlivělosti
 pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například valsartan,
telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren
 pokud užíváte některý z následujících léků, hrozí zvýšené riziko angioedému (rychlého
podkožního otoku, např. v krku):
- sirolimus, everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR (užívají se k zamezení odmítnutí
transplantovaných orgánů).

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě: Neužívejte přípravek MONOPRIL 20 mg

Infomujte ihned svého lékaře, pokud se u Vás objeví angioedém (otok postihující oblast končetin,
obličeje, rtů, sliznice, jazyka, hlasivek nebo hrtanu). Výjimečně může angioedém zasáhnout i Váš
žaludek a střeva (intestinální angioedém – otok střevní výstelky) a projeví se bolestí břicha (s
nevolností a zvracením nebo bez něj).

Na počátku léčby a během současného užívání s jinými léčivými přípravky snižujícími krevní tlak
může přípravek MONOPRIL 20 mg způsobit příznaky příliš nízkého krevního tlaku (závratě,
mdloby). Vždy informujte svého lékaře, pokud se tyto příznaky objeví. Na počátku léčby a/nebo
během zvyšování dávky může být nutné zvýšení frekvence lékařských kontrol. Neměli byste
vynechávat tyto kontroly, ani když se cítíte dobře. Váš lékař určí frekvenci kontrolních vyšetření.

Před chirurgickými výkony a podáním anestetik (včetně stomatologické léčby) by měl být lékař či
zubní lékař informován o tom, že užíváte přípravek MONOPRIL 20 mg, protože existuje riziko
velkého poklesu krevního tlaku během anestézie.

Informujte svého lékaře, pokud víte, že jste (nebo si myslíte, že byste mohla být) těhotná. Užívání
přípravku MONOPRIL 20 mg není vhodné na počátku těhotenství. Ve druhé a třetí třetině těhotenství
se přípravek MONOPRIL 20 mg nesmí užívat, protože by mohl způsobit závažné poškození plodu
(viz bod Těhotenství a kojení).

Děti a dospívající
Užívání přípravku MONOPRIL 20 mg se nedoporučuje u této skupiny pacientů.

Další léčivé přípravky a přípravek MONOPRIL 20 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku MONOPRIL 20 mg a účinky jiných
současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Jestli Vám další lékař bude předepisovat
nebo doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již užíváte přípravek MONOPRIL 20 mg. Než
začnete současně s užíváním přípravku MONOPRIL 20 mg užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte
se se svým ošetřujícím lékařem.

To platí zejména, pokud zároveň užíváte:
- léky, které se velmi často užívají se k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů (sirolimus,
everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření”.
- potravinové doplňky obsahující draslík nebo náhrada soli obsahující draslík, diuretika (tablety
podporující močení, zejména tzv. draslík šetřící diuretika), další léky, které mohou zvyšovat
hladinu draslíku v těle (např. heparin nebo kotrimoxazol, označovaný též jako
trimethoprim/sulfamethoxazol).
- lithium (používaný k léčbě manio-depresivní poruchy)
- pravidelně a dlouhodobě používané nesteroidní protizánětlivé léky proti bolesti (jako je
indometacin), (pozn.: nízké dávky kyseliny acetylsalicylová používané proti srážení krve lze při
léčbě přípravkem MONOPRIL 20 mg bezpečně používat)
- antacida (léky užívané při pálení žáhy a kyselé regurgitaci) mohou snížit účinek přípravku
MONOPRIL 20 mg. Mezi užitím přípravku MONOPRIL 20 mg a antacidy by měl být dodržen
odstup nejméně 2 hodin.

Před užitím přípravku MONOPRIL 20 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
 pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například valsartan,
telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě
′′Neužívejte přípravek MONOPRIL 20 mg′′ a ′′Upozornění a opatření′′).

Přípravek MONOPRIL 20 mg s jídlem a pitím
Přípravek MONOPRIL 20 mg může být užíván s jídlem nebo bez něj.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Lékař Vám doporučí vysazení přípravku MONOPRIL 20 mg ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile
zjistíte, že jste těhotná, a převede Vás na jinou léčbu. Užívání přípravku MONOPRIL 20 mg není
vhodné na počátku těhotenství. Od čtvrtého měsíce těhotenství se přípravek MONOPRIL 20 mg nesmí
užívat, protože během druhé a třetí třetiny těhotenství by mohl způsobit závažné poškození plodu.

Kojení
Informujte svého lékaře, pokud kojíte. Přípravek MONOPRIL 20 mg není doporučen kojícím matkám
a Váš lékař může zvolit jinou léčbu po dobu kojení, zejména pokud kojíte novorozené nebo
nedonošené dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředek a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, protože přípravek může
zejména na počátku léčby při zvýšené únavě a závrati nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou
pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluhu strojů,
práci ve výškách apod.). Tuto činnost byste měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu
lékaře! Toto nežádoucí působení přípravku MONOPRIL 20 mg se zvyšuje požitím alkoholu.

Přípravek MONOPRIL 20 mg obsahuje laktosu
Přípravek MONOPRIL 20 mg obsahuje laktosu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.