SUMATRIPTAN ACTAVIS - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Sumatriptan actavis Coated tablet

genel: sumatriptan
Aktif madde:
ATC grubu: N02CC01 - sumatriptan
Aktif madde içeriği: 50MG
ambalaj: Tablet container


Neužívejte přípravek Sumatriptan Actavis

 jestliže jste alergický(á) na sumatriptan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
 jestliže jste prodělal(a) srdeční infarkt.
 jestliže máte srdeční chorobu.
 jestliže se u Vás vyskytují projevy, které by mohly ukazovat na srdeční chorobu, jako
jsou přechodné bolesti na hrudníku nebo pocit tlaku na hrudníku.
 jestliže jste prodělal(a) mozkovou mrtvici nebo tzv. tranzitorní ischemickou ataku
(mírná forma mozkové mrtvice, která netrvá déle než 24 hod.).
 jestliže máte oběhové poruchy v dolních končetinách, které způsobují křečovité bolesti
při chůzi (tzv. ischemická choroba dolních končetin).

/5 2
 jestliže máte významně zvýšený krevní tlak nebo jestliže je Váš krevní tlak vysoký i přes
léčbu.
 jestliže máte výrazně sníženou funkci jater.
 jestliže užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) jiné léky na léčbu migrény, včetně
těch, které obsahují ergotamin nebo podobné léky, jako je methysergid maleát, nebo jiné
agonisty triptanu nebo 5-HT1 (5-hydroxytryptamin) (např. almotriptan, eletriptan,
frovatriptan, naratriptan, rizatriptan nebo zolmitriptan).
 jestliže používáte nebo jste v nedávné době používal(a) léky zvané inhibitory MAO
(monoaminooxidázy) (např. moklobemid na depresi nebo selegilin na Parkinsonovu
chorobu).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Sumatriptan Actavis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

 jestliže máte projevy srdeční choroby, jako je přechodná bolest na hrudníku nebo pocit
tlaku na hrudníku, které mohou rovněž vystřelovat směrem ke krku
 jestliže používáte léky na vysoký krevní tlak
 jestliže používáte léky patřící do skupiny selektivních inhibitorů zpětného vychytávání
serotoninu (léky na depresi nebo jiné duševní choroby)
 jestliže máte sníženou funkci jater nebo ledvin
 jestliže máte epilepsii nebo jinou chorobu, které snižuje práh pro vznik záchvatů
 jestliže jste přecitlivělý(á) na sulfonamidy
 jestliže máte riziko rozvoje srdeční choroby (např. máte cukrovku, jste silný kuřák nebo
se léčíte náhražkami nikotinu) a zejména jestliže jste žena v klimakteriu nebo muž starší
40 let s těmito rizikovými faktory, Váš lékař by Vám měl před předepsáním sumatriptanu
vyšetřit srdeční funkci. Ve velmi vzácných případech se po užívání sumatriptanu vyskytly
závažné srdeční obtíže, i když nebyly zjištěny žádné příznaky srdeční choroby. Jestliže
máte obavy, obraťte se na svého lékaře.

Sumatriptan Actavis se smí používat pouze tehdy, jestliže bolest hlavy je jednoznačně
migréna. Jestliže se bolest hlavy liší od Vašich obvyklých bolestí hlavy, neberte si
sumatriptan bez konzultace s lékařem.

Po užívání přípravku Sumatriptan Actavis můžete pociťovat krátkodobou bolest a pocit tlaku
na hrudníku. Tyto obtíže mohou být celkem intenzivní a mohou vystřelovat až ke krku. Ve
velmi vzácných případech může být způsobena účinkem léku na srdce. Jestliže projevy
neustoupí, obraťte se na svého lékaře.

Nadměrné užívání sumatriptanu může způsobit chronické každodenní bolesti hlavy nebo
jejich zhoršení. Jestliže máte pocit, že je to Váš případ, obraťte se na svého lékaře. K úpravě
obtíží může být potřebné vysadit léčbu přípravkem Sumatriptan Actavis.

Děti a dospívající
Sumatriptan Actavis se nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Sumatriptan Actavis
Některé léky mohou ovlivnit účinek přípravku Sumatriptan Actavis a Sumatriptan Actavis
může ovlivnit účinky jiných léků. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích,
které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.
To je mimořádně důležité při používání léků obsahujících
 ergotamin (k léčbě migrény) nebo jiné triptany. Neužívejte přípravek Sumatriptan
Actavis současně s těmito přípravky (viz "Neužívejte přípravek Sumatriptan Actavis"). Po
užití léku obsahujícího ergotamin je doporučeno počkat nejméně 24 hodin před užitím
přípravku Sumatriptam Actavis. Po užití přípravku Sumatriptan Actavis je doporučeno

/5 3
počkat nejméně 6 hodin před užitím dalšího léku obsahujícího ergotamin a nejméně 24
hodin před užitím léku obsahujícího jiné triptany.
 inhibitory MAO (např. moklobemid na depresi nebo selegilin na Parkinsonovu chorobu)
 lithium (na manicko-depresivní [bipolární] poruchy)
 selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI - na depresi a jiné
duševní choroby)
 nebo rostlinné léky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Zkušenosti s používáním sumatriptanu v těhotenství jsou omezené.
Sumatriptan přechází do mateřského mléka. Proto by mělo být po užití sumatriptanu kojení
vynecháno po dobu 12 hodin. Nekrmte Vaše dítě mlékem, které se Vám vytvoří během tohoto
období.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pacient s migrénou se může po záchvatu migrény nebo z důvodu léčby přípravkem
Sumatriptan Actavis cítit ospalý. Tuto skutečnost je nutné vzít v úvahu v situacích, kdy je
potřebná zvýšená pozornost, např. při řízení. Viz rovněž kapitola Možné nežádoucí účinky.

Přípravek Sumatriptan Actavis obsahuje monohydrát laktosy
Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého
lékaře před používáním tohoto léku.