TOBRADEX - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Tobradex Eye ointment

genel: dexamethasone and antiinfectives
Aktif madde:
ATC grubu: S01CA01 - dexamethasone and antiinfectives
Aktif madde içeriği: 3MG/G+1MG/G, 3MG/ML+1MG/ML
ambalaj: Tube


Nepoužívejte TOBRADEX oční mast:
- jestliže jste alergický(á) na tobramycin a/nebo na dexamethason nebo kteroukoliv další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže si myslíte, že máte:
o Infekční zánět oka (herpes simplex keratitida), plané, kravské neštovice, nebo
jakoukoli jinou virovou oční infekci
o Tuberkulózní zánět oka (oční tuberkulózu)
o Neléčené hnisavé infekce oka
o Plísňové onemocnění očí nebo neléčené parazitární infekce oka
o Ječné zrno

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku TOBRADEX se poraďte se svým lékařem.
- Přípravek TOBRADEX oční mast používejte pouze do očí.
- Pokud pociťujete alergické reakce po použití přípravku TOBRADEX oční mast, přerušte jeho
používání a poraďte se se svým lékařem. Tyto alergické reakce se mohou vyskytovat ve
spojitosti s dalšími lokálními nebo systémovými antibiotiky stejného (aminoglykosidového)
typu.
- Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se náhle vrátí, poraďte se se svým lékařem. Při používání
tohoto přípravku můžete být náchylnější k dalším očním infekcím.
Pokud máte infekci, může Vám lékař předepsat jiný přípravek k léčení této infekce.
- Pokud používáte jiné antibiotikum, včetně perorálně podávaného, zároveň s přípravkem
TOBRADEX oční mast, požádejte o radu svého lékaře.
- Pokud používáte TOBRADEX oční mast po delší dobu:
- můžete být náchylnější k jiným očním infekcím
- můžete mít zvýšený tlak ve Vašem oku (očích)
- může dojít k tvorbě katarakty (šedého zákalu).
- Tento přípravek obsahuje steroidy, o kterých je známo, že při aplikaci do oka mohou zpomalit
hojení očního poranění. Také o nesteroidních protizánětlivých lécích (tzv. NSAID) je známo, že
mohou zpomalovat nebo zpožďovat hojení. Proto současné podávání lokálních NSAID a
přípravku TOBRADEX oční mast může zvýšit možnost komplikací při procesu hojení.
- Pokud máte potíže způsobující ztenčování oční tkáně, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem před zahájením léčby.
- Pokud používáte další léky, přečtěte si také bod Další léčivé přípravky a přípravek
TOBRADEX.
- Dlouhodobé používání nebo zvýšená frekvence podávání může vést k oční hypertenzi (zvýšení
nitroočního tlaku) a/nebo glaukomu (zeleného zákalu). U citlivých pacientů se může zvýšený
nitrooční tlak objevit i po obvyklém dávkování.
 Je možné, že bude potřeba, aby Vám lékař kontroloval v průběhu léčby přípravkem
TOBRADEX oční mast Váš nitrooční tlak. Je třeba, abyste se řídili pokynem svého
lékaře. Časté měření nitroočního tlaku je důležité zejména u dětí mladších než 6 let
léčených přípravky s obsahem dexamethasonu, protože riziko oční hypertenze vyvolané
kortikosteroidy může být větší u dětí a může k němu dojít dříve než u dospělých. Poraďte
se se svým lékařem zejména ohledně dětí. Riziko zvýšení nitroočního tlaku a/nebo tvorby
katarakty vyvolané kortikosteroidy je zvýšené u predisponovaných pacientů (např.
cukrovka).
 Poraďte se se svým lékařem, pokud zaznamenáte otoky a obezitu s maximem ukládání tuku
v oblasti břicha a v obličeji, neboť jde obvykle o první projevy syndromu zvaného
Cushingův syndrom. Po ukončení dlouhodobé nebo intenzivní léčby přípravkem tímto
přípravkem se může objevit potlačení funkce nadledvin. Poraďte se se svým lékařem, než
sami ukončíte léčbu. Tato rizika jsou důležitá zejména u dětí a pacientů léčených přípravky
s ritonavirem nebo kobicistatem.
- Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
- Nepoužívejte přípravek TOBRADEX oční mast u dětí ve věku do 2 let, protože v této populaci
nebyla bezpečnost a účinnost přípravku stanovena.

Další léčivé přípravky a přípravek TOBRADEX
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Informujte svého lékaře, jestliže používáte lokální nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) – např.
ibuprofen, diklofenak nebo naproxen. Současné podávání lokálních NSAID a lokálních steroidů může
zvýšit možnost komplikací při procesu hojení.

V případě souběžné léčby s jinými očními přípravky pro lokální použití má být mezi jednotlivými
aplikacemi zachován interval 5 minut. Oční mast má být nanesena jako poslední.

Informujte svého lékaře, jestliže užíváte léky s ritonavirem nebo kobicistatem, protože mohou zvýšit
koncentraci dexamenthasonu v krvi.

Těhotenství a kojení
Než začnete používat jakékoliv léky, požádejte svého lékaře o radu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přípravek TOBRADEX oční mast se v průběhu těhotenství nedoporučuje používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po aplikaci přípravku TOBRADEX oční mast může být Vaše vidění nějakou dobu rozmazané. Neřiďte
ani neobsluhujte stroje, dokud tento stav neodezní.