ZIPRASIDON MYLAN - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Ziprasidon mylan Capsule, hard

genel: ziprasidone
Aktif madde:
ATC grubu: N05AE04 - ziprasidone
Aktif madde içeriği: 40MG, 60MG, 80MG
ambalaj: Blister


Neužívejte přípravek Ziprasidon Mylan
• jestliže jste alergický/á na ziprasidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Alergická reakce se může projevovat vyrážkou, svěděním, otokem
obličeje nebo rtů, obtížným dýcháním;
• jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl/a onemocněním srdce nebo jste v nedávné době
prodělal/a srdeční infarkt;
• užíváte-li léky na léčbu poruch srdečního rytmu, nebo léky, které mohou srdeční rytmus
ovlivnit.

Viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek Ziprasidon Mylan" níže.

Upozornění a opatření:
Před užitím přípravku Ziprasidon Mylan se poraďte se svým lékařem
• pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami.
Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin
v cévách;
• trpíte-li onemocněním jater;
• jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl/a epilepsií/epileptickými záchvaty;
• jste-li starší 65 let a trpíte demencí a existuje u Vás riziko vzniku cévní mozkové příhody;
• máte-li pomalý srdeční puls v klidu a/nebo nedostatek solí v organismu v důsledku
dlouhotrvajícího průjmu či zvracení nebo užívání diuretik (léků na odvodnění);
• zaznamenáte-li zrychlený či nepravidelný srdeční puls nebo mdloby, kolaps nebo točení hlavy
při vstávání, což může být příznakem poruchy srdečního rytmu.

Předtím, než podstoupíte laboratorní vyšetření (kontrola krve, moči, funkce jater, srdce apod.),
informujte lékaře o tom, že užíváte přípravek Ziprasidon Mylan, protože jeho užívání může
ovlivnit výsledky těchto testů.

Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků:
• závažné kožní reakce jako vyrážka s puchýři, které by mohly zahrnovat vředy v ústech,
olupování kůže, horečku a terčovité skvrny na kůži, což by mohly být příznaky Stevens-
Johnsonova syndromu. Tyto kožní reakce by mohly být potenciálně život ohrožující.

Další léčivé přípravky a přípravek Ziprasidon Mylan

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Neužívejte přípravek Ziprasidon Mylan, užíváte-li léky na léčbu poruch srdečního rytmu, nebo léky,
které ovlivňují srdeční rytmus, jako například:
• antiarytmika třídy IA a III, oxid arzenitý, halofantrin, levomethadyl-acetát, mesoridazin,
thioridazin, pimozid, sparfloxacin, gatifloxacin, moxifloxacin, dolasetron-mesylát, meflochin,
sertindol nebo cisaprid. Tyto léky ovlivňují srdeční rytmus prodloužením QT intervalu. Máte-li
další otázky, informujte se u svého lékaře.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka, užíváte-li nebo jste užíval/a v nedávné době léky pro
léčbu:
• bakteriální infekce (např. antibiotikum rifampicin)
• změn nálady od deprese po euforii, agitovanost (neklid) a podrážděnost např. lithium,
karbamazepin a valproát – léky zvané stabilizátory nálady
• deprese, včetně některých serotonergních přípravků jako jsou SSRI např. fluoxetin, paroxetin,
sertralin nebo bylinné nebo přírodní přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum
perforatum)
• epilepsie (fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, etosuximid)
• Parkinsonovy choroby (levodopa, bromokriptin, ropinirol, pramipexol).

Více viz také bod „Neužívejte přípravek Ziprasidon Mylan“ výše.

Přípravek Ziprasidon Mylan s jídlem a pitím
Přípravek Ziprasidon Mylan je nutné užívat s hlavním jídlem.
Během užívání přípravku Ziprasidon Mylan se nedoporučuje požívat alkohol, protože by se mohla zvýšit
pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Neurčí-li lékař jinak, nesmí se přípravek Ziprasidon Mylan užívat během těhotenství, protože existuje
riziko, že by mohl být poškozen plod. Vždy je nutné používat účinnou antikoncepci. Okamžitě
vyhledejte svého lékaře, pokud během léčby přípravkem Ziprasidon Mylan otěhotníte nebo plánujete
těhotenství. Ukončení léčby během těhotenství by mělo být postupné. Váš lékař Vám řekne, jak léčbu
ukončit.

Následující příznaky se mohou objevit u novorozenců, v případě, že matka užívala přípravek Ziprasidon
Mylan v posledním trimestru (posledních třech měsících těhotenství): třes, svalová ztuhlost a/nebo
slabost, ospalost, neklid, problémy s dýcháním, a potíže s příjmem potravy. Pokud u vašeho dítěte dojde
k rozvoji některého z těchto příznaků, budete možná muset kontaktovat svého lékaře.

Kojení
Protože se malé množství ziprasidonu může dostat do mateřského mléka, neměla byste během užívání
přípravku Ziprasidon Mylan kojit. Pokud plánujete kojit, před užitím tohoto přípravku se poraďte se se
svým lékařem.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Ziprasidon Mylan může způsobovat ospalost. Pokud k tomu u Vás dojde, neřiďte ani
neobsluhujte stroje, dokud ospalost neodezní.

Přípravek Ziprasidon Mylan obsahuje laktosu
Pokud je Vám známo, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užitím tohoto přípravku
se svým lékařem.