Ilacın dozajı: Medopexol Tablet
genel: pramipexole
Aktif madde: ATC grubu: N04BC05 - pramipexole
Aktif madde içeriği: 0,088MG, 0,18MG, 0,7MG
ambalaj: Blister
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem. Lékař Vám poradí správné dávkování.
Můžete užívat MEDOPEXOL s jídlem nebo bez něj. Zapijte tablety vodou.
Pro dávkování, které nelze zajistit přípravkem MEDOPEXOL, jsou k dispozici další síly jiných léčivých
přípravků s obsahem pramipexolu.
Parkinsonova nemocDenní dávku léku je třeba užívat rozdělenou na 3 stejné dávky.
Během prvního týdne je obvyklá dávka 1 tableta přípravku MEDOPEXOL 0,088 mg třikrát denně (to
odpovídá 0,264 mg denně):
1. týden
Počet tablet 1 tableta MEDOPEXOL 0,088 mgtřikrát denně
Celková denní dávka
(mg)
0,264
Tato dávka se podle pokynů lékaře zvyšuje každých 57 dní, dokud není dosaženo kontroly příznaků
(udržovací dávkou).
2. týden 3. týden
Počet tablet 1 tableta MEDOPEXOL 0,18 mgtřikrát denně
NEBO
tablety MEDOPEXOL 0,088 mg
třikrát dennětablety MEDOPEXOL 0,18 mg
třikrát denně
Celková denní dávka
(mg)
0,54 1,1
Obvyklá udržovací dávka je 1,1 mg denně. Může však být nutné ještě další zvýšení dávky. V případě
potřeby Váš lékař může dávku zvýšit až na maximálně 3,3 mg pramipexolu denně. Také je možná nižší
udržovací dávka MEDOPEXOLU 0,088 mg tři tablety denně.
Nejnižší udržovací dávka Nejvyšší udržovací dávka
Počet tablet 1 tableta MEDOPEXOL 0,088 mg
třikrát dennětableta MEDOPEXOL 0,7 mg
a 2 tablety MEDOPEXOL 0,18 mg
třikrát denně
Celková denní dávka
(mg)
0,264 3,3
Pacienti s onemocněním ledvinJestliže máte středně těžké až těžké onemocnění ledvin, lékař Vám předepíše nižší dávku. V tomto
případě budete užívat tablety jen jednou nebo dvakrát denně. Jestliže máte středně těžké onemocnění
ledvin, obvyklá zahajovací dávka je 1 tableta MEDOPEXOL 0,088 mg dvakrát denně. Jestliže máte
těžké onemocnění ledvin, obvyklá zahajovací dávka je pouze 1 tableta MEDOPEXOL 0,088 mg denně.
Syndrom neklidných nohouDávka se obvykle užívá jednou denně večer, 2–3 hodiny před ulehnutím.
Během prvního týdne je obvyklá dávka 1 tableta přípravku MEDOPEXOL 0,088 mg jednou denně
(odpovídá 0,088 mg denně):
1. týden
Počet tablet 1 tableta MEDOPEXOL 0,088 mgCelková denní dávka (mg) 0,088
Tato dávka se podle pokynů lékaře zvyšuje každých 4–7 dní, dokud není dosaženo kontroly příznaků
(udržovací dávka).
2. týden 3. týden 4. týden
Počet tablet 1 tableta MEDOPEXOL
0,18 mg
NEBOtablety MEDOPEXOL
0,088 mg
tableta MEDOPEXOL
0,35 mg
NEBO
tablety MEDOPEXOL
0,18 mg
NEBO
tablety MEDOPEXOL0,088 mg
tableta MEDOPEXOL
0,35 mg a 1 tableta
MEDOPEXOL 0,18 mg
NEBO
tablety MEDOPEXOL
0,18 mg
NEBOtablet MEDOPEXOL
0,088 mg
Celková denní
dávka (mg)
0,18 0,35 0,54
Denní dávka nesmí přesáhnout 6 tablet přípravku MEDOPEXOL 0,088 mg nebo dávku 0,54 mg
(0,75 mg soli pramipexolu).
Jestliže užívání tablet přerušíte na dobu delší než několik dní a chcete léčbu znovu zahájit, musíte začít
opět nejnižší dávkou. Poté můžete dávku znovu stupňovat, podobně jako poprvé. Poraďte se s lékařem.
Lékař Vaši léčbu zhodnotí po 3 měsících a rozhodne o jejím pokračování.
Pacienti s onemocněním ledvinJestliže máte těžké onemocnění ledvin, MEDOPEXOL nemusí být pro Vás vhodný způsob léčby.
Jestliže jste užil(a) více přípravku MEDOPEXOL, než jste měl(a)
Pokud jste nedopatřením užil(a) příliš mnoho tablet• kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší pohotovostní oddělení nemocnice, a požádejte o radu.
• může nastat zvracení, neklid nebo některý z nežádoucích účinků uvedených v bodě 4 (Možné
nežádoucí účinky).
Jestliže jste zapomněl(a) užít MEDOPEXOLNemějte obavy. Prostě zapomenutou dávku úplně vynechte a následující dávku vezměte ve správný čas.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat MEDOPEXOLNepřerušujte léčbu přípravkem MEDOPEXOL bez porady s lékařem. Jestliže musíte přestat s užíváním
tohoto léku, lékař Vám bude dávku postupně snižovat. Tento postup snižuje riziko zhoršení příznaků.
Jestliže trpíte Parkinsonovou nemocí, nesmíte léčbu přípravkem MEDOPEXOL náhle přerušit. Náhlé
přerušení může způsobit vývoj stavu, který se označuje jako neuroleptický maligní syndrom, který může
znamenat významné ohrožení zdraví. Mezi jeho příznaky patří:
• akineze (ztráta svalového pohybu)
• svalová ztuhlost
• horečka
• nestálý krevní tlak
• tachykardie (zrychlení srdeční činnosti)
• zmatenost
• snížení úrovně vědomí (např. kóma)
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.