ANASTAR - broşür

genel: anastrozole
Aktif madde:
ATC grubu: L02BG03 - anastrozole
Aktif madde içeriği: 1MG
ambalaj: Blister


sp.zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ANASTAR 1 mg potahované tablety
Anastrozolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).
Co naleznete v této příbalové informaci
1.Co je přípravek Anastar 1 mg a k čemu se používá
2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anastar 1 mg užívat
3.Jak se přípravek Anastar 1 mg užívá
4.Možné nežádoucí účinky
5.Jak přípravek Anastar 1 mg uchovávat
6.Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Anastar 1 mg a k čemu se používá
Přípravek Anastar obsahuje léčivou látku anastrozol. Přípravek Anastar patří do skupiny léků
nazývaných inhibitory (blokátory) aromatázy. Přípravek Anastar se používá k léčbě rakoviny prsu u
žen po přechodu (menopauze).
Přípravek Anastar působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří ve Vašem těle.
Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym) označovanou jako
"aromatáza".

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anastar 1 mg užívat
Neužívejte přípravek
 jestliže jste alergická na anastrozol nebo na kteroukoli další složku přípravku Anastar 1 mg
(uvedenou v bodě 6).
 jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz bod "Těhotenství, kojení a plodnost").
Neužívejte přípravek Anastar, pokud se některý z bodů výše týká také Vás. V případě nejistoty se
obraťte na svého lékaře nebo lékárníka.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Anastar se poraďte se svým lékařem:
 jestliže stále přichází menstruace a nedostavila se ještě menopauza (přechod).
 jestliže užíváte léky, které obsahují tamoxifen nebo léky s obsahem estrogenů (viz bod "Další
léčivé přípravky a Anastar").
 jestliže jste měla sníženou pevnost kostí (osteoporóza).
 jestliže jste měla problémy s játry nebo ledvinami.
Pokud se některé z omezení vztahuje také na Vás, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem ještě před
zahájením léčby přípravkem Anastar.
Pokud máte nastoupit do nemocnice, řekněte ošetřujícímu personálu, že užíváte Anastar.
Další léčivé přípravky a Anastar 1 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné
době nebo které možná budete užívat. To se týká jak léků, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu, tak rostlinných léčivých přípravků. Důvodem je, že jiné léčivé přípravky mohou být
ovlivněny anastrozolem, a naopak, jiné léčivé přípravky mohou ovlivňovat účinek anastrozolu.
Neužívejte přípravek Anastar 1 mg, pokud již užíváte některý z dále uvedených léků:
 Některé léčivé přípravky používané k léčbě rakoviny prsu (selektivní modulátory estrogenních
receptorů), např. přípravky s obsahem tamoxifenu. Tyto léčivé přípravky mohou blokovat
účinek přípravku Anastar.
 Léky s obsahem estrogenů používané např. při hormonální substituční léčbě (náhradě
chybějících vlastních hormonů).
Pokud takové léky užíváte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující léky:
 Léky známé jako analogy "LHRH". Tyto léky obsahují gonadorelin, buserelin, goserelin,
leuprorelin a triptorelin. Tyto léky se používají k léčbě rakoviny prsu, některých ženských
(gynekologických) problémů a problémů s plodností.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek užívat. Přestaňte užívat přípravek
Anastar pokud otěhotníte a informujte svého lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Anastar pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat
stroje. Některé pacientky pociťují při léčbě přípravkem Anastar občasnou slabost nebo ospalost.
Pokud je to i Váš případ, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Anastar 1 mg obsahuje laktózu
Přípravek Anastar 1 mg obsahuje laktózu, což je určitý druh cukru. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se s lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Anastar 1 mg užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
 Doporučená dávka přípravku je jedna tableta jednou denně.
 Snažte se užívat tabletu ve stejnou denní dobu.
 Tabletu spolkněte celou a zapijte vodou.
 Přípravek Anastar můžete užívat před jídlem, v průběhu jídla i po jídle.
Užívejte přípravek Anastar tak dlouho, jak Vám předepsal lékař. Jedná se o dlouhodobou léčbu, a tak
můžete užívat přípravek Anastar po dobu několika let. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Užívání přípravku u dětí a dospívajících
Anastrozol se nepodává dětem a dospívajícím.
Jestliže jste užila více přípravku Anastar 1 mg, než jste měla
Jestliže jste užila více přípravku Anastar než jste měla, ihned se obraťte na svého lékaře.
Jestliže jste zapomněla užít přípravek Anastar 1 mg
Pokud jste zapomněla užít pravidelnou dávku, pokračujte až další pravidelnou dávkou.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.
Jestliže jste přestala užívá přípravek Anastar 1 mg
Nepřestávejte užívat přípravek Anastar 1 mg, pokud tak nerozhodne lékař.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
 Bolest hlavy.
 Návaly horka.
 Nevolnost (pocit na zvracení).
 Kožní vyrážka.
 Bolest nebo ztuhlost kloubů.
 Zánět kloubů (artritida).
 Pocit slabosti.
 Řídnutí kostí (osteoporóza).
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
 Ztráta chuti k jídlu.
 Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. To lze prokázat
při kontrolním vyšetření krve.
 Spavost.
 Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí).
 Průjem.
 Zvracení.
 Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater.
 Řídnutí vlasů (alopecie).
 Alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk.
 Bolest v kostech.
 Sucho v pochvě.
 Krvácení z pochvy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby). Pokud krvácení trvá
déle, poraďte se s lékařem.
 Bolest svalů.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 100 osob)
 Změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a
bilirubin).
 Zánět jater (hepatitida).
 Kopřivka a vyrážka podobná kopřivce.
 Lupavý prst (bolestivé přeskočení, lupnutí při natažení / ohnutí prstu).
 Zvýšené množství vápníku ve Vaší krvi. Jestliže zaznamenáte nevolnost, zvracení a žízeň,
musíte to říct svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Můžete potřebovat provést
krevní testy
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
 Vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři.
 Kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní reakce).
 Zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi vzácně se
mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako "Henoch-Schönleinova purpura".
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout méně než 1 z 10000 osob)
 Velmi závažné kožní reakce projevující se vředy nebo puchýři na kůži. Známé jako Stevens-
Johnsonův syndrom.
 Alergické reakce (reakce přecitlivělosti) doprovázené otokem krku a vedoucí až k obtížím s
dýcháním a polykáním známé jako angioedém.
Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků objeví i u Vás, volejte okamžitě lékaři, neboť můžete
potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.
Vliv na Vaše kosti
Přípravek Anastar 1 mg snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím
může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a
riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke
snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostmi
léčby.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Anastar 1 mg uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Přípravek Anastar neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "Použitelné do:.".
První dvě číslice označují měsíc a poslední čtyři číslice označují rok. Doba použitelnosti se vztahuje k
poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Anastar 1 mg obsahuje
Léčivou látkou je anastrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje anastrozolum 1 mg.
Pomocnými látkami v jádru tablety jsou monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu,
povidon 25, magnesium-stearát.
Pomocnými látkami v potahu tablety jsou makrogol, hydroxypropylmethylcelulóza, bavlníkový olej,
Oxidovaný kukuřičný škrob, oxid titaničitý (E171).
Jak přípravek Anastar 1 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Anastar je bílá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta.
Přípravek Anastar je dostupný v průhledných PVC/AL blistrech v krabičce po 30, 60, 90
potahovaných tabletách.
Držitel rozhodnutí o registraci
ARDEZ Pharma, spol. s r.o., Kosoř, Česká republika.
Výrobce
TECNIMEDE-Sociedade Técnico-Medicinal, S.A., Quinta da Cerca, Caixaria, Dois Portos, 2565-187,
Portugalsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 3. 2017.

---

Anastar

Letak nebyl nalezen