BRUMARE - broşür

genel: xylometazoline
Aktif madde:
ATC grubu: R01AA07 - xylometazoline
Aktif madde içeriği: 0,5MG/ML, 1MG/ML
ambalaj: Spray pump


Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele


Brumare 1 mg/ml nosní sprej, roztok

Xylometazolini hydrochloridum


Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Vždy používejte tento přípravek
přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Brumare a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Brumare používat
3. Jak se přípravek Brumare používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Brumare uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Brumare a k čemu se používá

Léčivou látkou tohoto léčivého přípravku je xylometazolin. Stahuje cévy v nosní sliznici
a tím snižuje její otok vzniklý z různých důvodů, a usnadňuje dýchání nosem.
Přípravek Brumare se používá ke krátkodobé léčbě ucpaného nosu.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Brumare používat

Nepoužívejte přípravek Brumare
 jestliže jste alergický(á) na xylometazolin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
 jestliže jste nedávno podstoupil(a) operaci mozku nosem nebo ústy,
 jestliže máte suchý zánět nosní sliznice s tvorbou strupů (rhinitis sicca).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Brumare se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže
máte:
 sklon k hypersenzitivitě (přecitlivělosti) na sympatomimetika (léky, jako je například
adrenalin); přípravek Brumare může způsobovat nespavost, závratě, třes, arytmii nebo
zvýšený krevní tlak,
 kardiovaskulární onemocnění (onemocnění srdce, vysoký krevní tlak),
 hypertyreózu (nadměrnou činnost štítné žlázy),
 diabetes mellitus (cukrovku),
 feochromocytom (nádor v dřeni nadledvinek produkující hormony),
 hypertrofii prostaty (zvětšenou prostatu),
 dědičná onemocnění vyvolaná porušenou funkcí enzymů (porfyrie),
 užívat léky proti depresi (inhibitory MAO),
 zvýšený nitrooční tlak (glaukom s úzkým úhlem).

Otoky sliznice (otoky vnitřní výstelky nosu) se mohou vracet v souvislosti s ukončením
dlouhodobé léčby xylometazolinem. Aby k tomu nedocházelo, má být doba léčby co
nejkratší.
Jestliže se domníváte, že máte bakteriální infekci, poraďte se se svým lékařem, protože
infekce musí být náležitě léčena. Tento léčivý přípravek má být používán pouze jednou
osobou, aby se předešlo riziku šíření infekcí.

Jestliže se na Vás vztahuje cokoli z výše uvedeného, poraďte se s lékařem dříve, než
začnete přípravek Brumare používat.

Další léčivé přípravky a přípravek Brumare
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Nedoporučuje se používání tohoto léčivého přípravku společně s určitými antidepresivy,
mezi něž patří:
 tricyklická nebo tetracyklická antidepresiva,
 inhibitory MAO (inhibitory monoaminooxidázy), nebo pokud jste užíval(a) inhibitory
MAO během posledních dvou týdnů.

Dále se nedoporučuje používat tento léčivý přípravek:
 v kombinaci s léky proti vysokému krevnímu tlaku (např. methyldopa) z důvodu
možných hypertenzních (tlak zvyšujících) účinků xylometazolinu,
 s jinými léky s možným hypertenzním účinkem (např. doxapram, ergotamin,
oxytocin), neboť mohou vzájemně zesilovat své hypertenzní účinky.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento
léčivý přípravek používat.

Těhotenství:
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Kojení:
Není známo, zda se xylometazolin vylučuje do mateřského mléka. Riziko pro kojence
nelze vyloučit. Na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti léčby
pro Vás je nutno rozhodnout, zda přerušit kojení nebo ukončit/přerušit podávání
přípravku Brumare. Předávkování může vést ke snížení tvorby mléka, proto během
kojení nesmí být překročeno doporučené dávkování xylometazolinu.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při správném užívání tento léčivý přípravek neovlivňuje schopnost řídit dopravní
prostředky nebo obsluhovat stroje. Jestliže však během užívání tohoto léčivého přípravku
pociťujete ospalost, nemáte řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.


3. Jak se přípravek Brumare používá

Před prvním použitím je nutné několikrát (4krát) stříknout do vzduchu, aby bylo
dosaženo stejnoměrného dávkování. Lahvičku je třeba držet ve svislé poloze. Jestliže jste
přípravek po několik dní nepoužíval(a), je třeba alespoň jednou na zkoušku stříknout do
vzduchu, aby bylo dosaženo stejnoměrného dávkování.

Přípravek Brumare 1 mg/ml je určen k léčbě ucpaného nosu u dětí od 10 let věku a u
dospělých.

Dávkování
Obvyklou dávkou je 1–2 vstřiky do každé nosní dírky maximálně každých 10–12 hodin
(maximálně třikrát denně) po dobu maximálně 7 dnů.

Používání přípravku Brumare 1 mg/ml se nedoporučuje u dětí do 10 let věku.
Pacienti do 10 let věku mají používat přípravek Brumare 0,5 mg/ml.

Doba trvání léčby
Doba trvání léčby má být co nejkratší. Po dlouhodobé léčbě se může opětovně objevit
otok sliznice (vnitřní výstelky nosu). Doporučená dávka se nemá překračovat.

Jestliže se příznaky Vašeho onemocnění nezlepšily
Pokud se do 3 dnů souvislé léčby nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.

Lékař Vám může předepsat jiné dávkování, než jaké je uvedeno v této příbalové
informaci. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo
podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Návod k použití
Před použitím tohoto léčivého přípravku se
vysmrkejte. Sejměte víčko, jak znázorňuje
漀brázek č. 1.  
 
 
 
Obrázek č. 1 
†††††††††††  
Držte lahvičku ukazovákem a prostředníkem 
愀⁺攀獰潤甠灡汣攀洀, jak znázorňuje 漀brázek č.
(ᄀ)⸀ Pro stříknutí zmáčkněte pumpičku směrem
dolů.  
 
Při prvním použití tohoto léčivého přípravku
stříkněte několikrát (4krát) do vzduchu, až
bude z lahvičky stříkat jemný aerosol (jemná
浬桡⤀. Vhodné je také vyzkoušet pumpičku
před každým použitím alespoň jedním
zmáčknutím.  
 
Obrázek č. (ᄀ) 
††††††††††† 
Zasuňte pumpičku do nosní dír欀礀Ⱐ橡欠
znázorňuje 漀brázek č. 3. Zmáčkněte
pumpičku směrem dolů, 戀ěhem vstříknutí se
湯獥洠nadechněte, přičemž jemně stiskněte
druhou nosní dírku ukazovákem druhé ruky.
Pumpičku pusťte a vyndejte z nosní dírky.
倀潳瑵瀀灡歵橴攀⁶ druhé nosní dír捥⸠
Pumpičku vytáhněte a po použití uzavřete
plastovým víčkem. 
 
Obrázek č. 3 
†††††††††††††† 
 
Poznámka: pokud stejnou lahvičku se sprejem používá více lidí, může dojít k přenosu
infekce.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Brumare, než jste měl(a)
Jestliže jste se Vy (nebo někdo jiný) předávkoval(a) tímto léčivým přípravkem,
neprodleně vyhledejte svého lékaře. Předávkování může způsobit útlum centrálního
nervového systému, sucho v ústech, pocení a příznaky způsobené stimulací sympatického
nervového systému (rychlý, nepravidelný puls a zvýšený krevní tlak).

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Brumare
Jestliže jste zapomněl(a) použít dávku tohoto přípravku, vynechanou dávku nenahrazujte
a pokračujte další dávkou. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Brumare
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté: postihují až 1 z 10 pacientů
 svědění nebo pálení v nose a krku
 suchá nosní sliznice

Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů
 reakce přecitlivělosti (otok kůže a sliznic, kožní vyrážka, svědění)
 větší otoky nosní sliznice po ukončení léčby
 epistaxe (krvácení z nosu)
Vzácné: postihují až 1 z 1000 pacientů
 srdeční palpitace a tachykardie (bušení srdce a rychlý srdeční tep)
 pocit na zvracení
 vysoký krevní tlak

Velmi vzácné: postihují až 1 z 10 000 pacientů
 nervozita
 nespavost
 únava
 bolest hlavy
 arytmie
 především u dětí a po předávkování: ospalost, nervozita, nespavost, halucinace a
křeče. U kojenců a novorozenců byly zaznamenány případy nepravidelného dýchání.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Brumare uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Otevřenou lahvičku spotřebujte do 3 měsíců.

Chraňte před mrazem. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky
uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte
se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají
chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Brumare obsahuje
- Léčivou látkou je xylometazolini hydrochloridum, přičemž 1 mililitr roztoku
obsahuje 1 mg této látky. 1 stříknutí přípravku Brumare 1,0 mg/ml (= 90 mikrolitrů)
obsahuje xylometazolini hydrochloridum 90 mikrogramů.
- Pomocnými látkami jsou čištěná mořská voda, dihydrogenfosforečnan draselný a
čištěná voda.

Jak přípravek Brumare vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Brumare je čirý, bezbarvý roztok.
Jedno balení obsahuje jednu lahvičku s 10 ml roztoku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
BGP Products Czech Republic s.r.o.
Hadovka Office Park
Evropská 2591/33d
160 00 Praha 6
Česká republika

Výrobce
Jadran-Galenski Laboratorij d.d.
Svilno 20
51000 Rijeka
Chorvatsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Nizozemsko Nasonal 1 mg/ml neusspray, oplossing
Česká republika 䈀牵浡爀攀 ㄠ洀最矛氠渀osní sprej, roztok  
Slovenská republika 䈀牵浡爀攀 ㄠ洀最矛氠渀osová roztoková aero摩獰敲稀楡  
 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24.8.2016.

---

Brumare

Letak nebyl nalezen