DUALKOPT - broşür

genel: timolol, combinations
Aktif madde:
ATC grubu: S01ED51 - timolol, combinations
Aktif madde içeriği: 20MG/ML+5MG/ML
ambalaj: Bottle


1 / 8
Sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml
oční kapky, roztok
(dorzolamidum / timololum)


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je DUALKOPT a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek DUALKOPT používat
3. Jak se přípravek DUALKOPT používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek DUALKOPT uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je DUALKOPT a k čemu se používá

DUALKOPT jsou oční kapky, roztok, bez konzervačních přísad.
DUALKOPT obsahuje dvě léčivé látky: dorzolamid a timolol.
• Dorzolamid patří do skupiny léčivých látek nazývaných "inhibitory karboanhydrázy".
• Timolol patří do skupiny léčivých látek nazývaných "betablokátory".
Tyto léčivé látky snižují různými mechanismy tlak v oku.

DUALKOPT se předepisuje ke snížení zvýšeného očního tlaku při léčbě glaukomu v případech, kdy
aplikace samotného betablokátoru v očních kapkách nestačí.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek DUALKOPT používat

Nepoužívejte přípravek DUALKOPT
- jestliže jste alergický(á) na dorzolamid-hydrochlorid, timolol-maleinát nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti dýchací potíže, jako astma nebo těžký
chronický obstrukční zánět průdušek (závažné plicní onemocnění, které může způsobovat sípání, potíže
s dechem a/nebo dlouhotrvající kašel).
- jestliže máte pomalý srdeční tep, srdeční selhání nebo poruchy rytmu (nepravidelný tep).
- jestliže máte závažné onemocnění nebo potíže s ledvinami nebo ledvinové kameny v anamnéze.
- pokud máte nadměrnou kyselost krve v důsledku hromadění chloridů v krvi (hyperchloremická
acidóza).

Pokud si nejste jistý(á), zda můžete DUALKOPT používat, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
/ 8

Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech svých zdravotních nebo očních
potížích, které máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti:
• koronární onemocnění srdce (onemocnění věnčitých cév, symptomy mohou zahrnovat bolest
nebo tíseň na hrudi, dušnost nebo pocit škrcení), srdeční selhání, nízký krevní tlak.
• poruchy srdeční frekvence, jako je zpomalený tep.
• dýchací potíže, astma, chronická obstrukční plicní nemoc.
• onemocnění periferních tepen (jako např. Raynaudova nemoc nebo Raynaudův syndrom).
• cukrovka, protože timolol může maskovat projevy a známky nízké hladiny cukru v krvi.
• zvýšená činnost štítné žlázy, protože timolol může maskovat projevy a známky této zvýšené
činnosti.
• jakákoli alergická nebo anafylaktická reakce.
• svalová slabost, zejména při diagnostikovaném onemocnění myasthenia gravis.

Informujte svého lékaře, že používáte přípravek DUALKOPT před chirurgickou anestezií, protože
timolol může změnit účinek některých léků používaných v průběhu anestezie.

Během léčby přípravkem DUALKOPT informujte lékaře okamžitě, pokud
- se u Vás vyskytne jakékoli podráždění oka nebo nové oční problémy, např. zčervenání oka nebo otok
očního víčka.
- máte podezření, že přípravek DUALKOPT způsobil alergickou nebo hypersenzitivní reakci (např.
kožní vyrážku, závažnou kožní alergickou reakci, zčervenání a svědění oka). V tomto případě ukončete
používání přípravku DUALKOPT.
- se u Vás rozvine oční infekce, oko si poraníte, podrobíte se operaci oka, nebo došlo k nějaké reakci,
včetně rozvoje nových nebo ke zhoršení současných příznaků.

Aplikace přípravku DUALKOPT do oka může působit na celý organismus.

Pokud nosíte kontaktní čočky
Přípravek DUALKOPT nebyl studován u pacientů používajících kontaktní čočky. Pokud používáte
měkké kontaktní čočky, musíte se před použitím přípravku DUALKOPT poradit s lékařem.

Děti
S kombinací dorzolamid / timolol u kojenců a dětí jsou jen omezené zkušenosti. Přípravek DUALKOPT
není doporučen pro děti ve věku 0 - 18 let.

Starší osoby
Ve studiích s kombinací dorzolamid / timolol byly účinky u starších i mladších pacientů podobné.

Použití u pacientů s poruchou funkce jater
Informujte svého lékaře o všech případných potížích s játry, které máte v současnosti nebo jste měl(a)
v minulosti.

Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin
Informujte svého lékaře o všech případných potížích s ledvinami, které máte v současnosti nebo jste
měl(a) v minulosti.

Sport
Použití přípravku DUALKOPT může způsobit pozitivní výsledek dopingového testu.

Další léčivé přípravky a přípravek DUALKOPT
Přípravek DUALKOPT může ovlivňovat nebo být ovlivněný dalšími léky, které užíváte, včetně
ostatních očních kapek k léčbě glaukomu.
/ 8
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Zejména je to důležité, pokud užíváte:
-léky určené ke snížení krevního tlaku nebo k léčbě srdce (jako jsou blokátory kalciových kanálů,
betablokátory, digoxin).
- léky k léčbě poruch nebo nepravidelností srdeční frekvence (jako jsou blokátory kalciových kanálů,
betablokátory nebo digoxin).
- jiné oční kapky, které obsahují betablokátory.
- jiné inhibitory karboanhydrázy jako je acetazolamid.
- inhibitory monoaminoxidázy (IMAO) užívané k léčbě deprese.
- parasympatomimetické léky, které mohou být předepsány k udržení moči. Parasympatomimetika jsou
také speciálním typem léku, který je občas používán k dosažení normální funkce střev.
- narkotika jako je morfin k léčbě střední nebo těžké bolesti.
- léky na cukrovku.
- antidepresiva známá jako fluoxetin a paroxetin.
- léky obsahující sulfaskupinu.
- chinidin (používá se k léčbě onemocnění srdce a některých typů malárie).

Těhotenství a kojení
Nepoužívejte přípravek DUALKOPT když jste těhotná, pokud to nepovažuje Váš lékař za nezbytné.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Nepoužívejte přípravek DUALKOPT, jestliže kojíte. Timolol může přecházet do mateřského mléka.
Požádejte svého lékaře o radu předtím, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek v období kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Studie týkající se schopnosti řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Používání přípravku
DUALKOPT vyvolává nežádoucí účinky, jako je rozmazané vidění, které mohou ovlivnit Vaši
schopnost řídit a/nebo obsluhovat stroje. Po použití neřiďte a neobsluhujte stroje, dokud se nebudete
cítit dobře nebo nebudete vidět jasně.


3. Jak se přípravek DUALKOPT používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem. Přesné dávkování a dobu léčby určí Váš lékař.

Dávkování
- Obvyklá dávka je jedna kapka do postiženého oka (postižených očí) ráno a večer.
- Jestliže používáte DUALKOPT spolu s jinými očními kapkami, je nutno kapky aplikovat s odstupem
nejméně 10 minut.
- Bez porady se svým lékařem dávku tohoto léku neměňte.
- Dbejte na to, aby se špička lahvičky nedotkla oka ani okolí oka. Mohlo by dojít ke kontaminaci
bakteriemi, které vyvolávají oční infekce, což by mohlo vést k těžkému poškození oka, dokonce až ke
ztrátě zraku. Aby se zamezilo možné kontaminaci lahvičky, vyhýbejte se kontaktu špičky lahvičky
s jakýmkoli povrchem.

Pokyny pro použití
Při používání přípravku je důležité dodržovat tyto pokyny:

/ 8


Před prvním použitím, prosím, zkontrolujte, zda kroužek originality víčka není poškozen. Poté
víčkem silně otočte, tak lahvičku otevřete.



1. Před každým použitím si důkladně umyjte ruce a sejměte víčko z lahvičky. Vyhněte se jakémukoli
kontaktu prstů s hrotem kapátka.

Lahvičku držte dnem vzhůru a několikrát stiskněte spouštěcí mechanismus, dokud se neobjeví
první kapka. Tak aktivujete dávkovací mechanizmus. Tento postup platí pouze pro první použití
a nemusíte jej provádět před každou další dávkou.



2. Umístěte palec na plošce u hrdla lahvičky a ukazováček na dno lahvičky. Prostředníček umístěte na
druhou plošku u dna lahvičky. Lahvičku držte dnem vzhůru.



3. Při používání zakloňte mírně hlavu a držte lahvičku svisle nad okem. Ukazováčkem druhé ruky
stáhněte dolní víčko tak, aby mezi víčkem a okem vznikla mezera nazývající se dolní spojivkový vak.
Vyhněte se kontaktu špičky kapátka s prsty a okem.
Při aplikaci kapky do spojivkového vaku postiženého oka stlačte lahvičku krátce a silně. Díky
automatickému dávkování je při každém zmáčknutí uvolněna pouze jedna kapka.

/ 8
Pokud žádná kapka nekápne, mírně lahvičkou zatřepejte, aby se kapka z kapátka uvolnila. Poté
opakujte krok 3.




4. Po vkápnutí přípravku DUALKOPT stiskněte prstem vnitřní oční koutek proti nosu na 2 minuty. To
pomůže, aby se timolol nedostal do celého těla (do zbytku těla).

5. Ihned po použití vraťte víčko zpět na lahvičku.

Jestliže jste použil(a) více přípravku DUALKOPT, než jste měl(a)
Pokud jste do oka aplikoval(a) příliš mnoho kapek nebo spolkl(a) část obsahu lahvičky, může se Vám
kromě jiného točit hlava, můžete mít potíže s dýcháním nebo pocit, že se Vám zpomalila srdeční
frekvence. Ihned vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek DUALKOPT
Je důležité, abyste přípravek DUALKOPT používal(a) tak, jak Vám předepsal Váš lékař.
Pokud dávku vynecháte, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je však už téměř čas na další dávku,
vynechanou dávku vypusťte a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu režimu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek DUALKOPT
Jestliže chcete ukončit používání tohoto léčivého přípravku, kontaktujte nejprve svého lékaře.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Obvykle můžete pokračovat v léčbě, když nežádoucí účinky nejsou závažné. Jestli Vás některé
nežádoucí účinky znepokojují, řekněte o tom lékaři nebo lékárníkovi. Neukončujte léčbu přípravkem
DUALKOPT, aniž byste se poradil(a) s lékařem.

Alergické reakce
Generalizované alergické reakce včetně otoku podkoží, které se mohou objevit na místech jako je obličej
a končetiny, a které mohou vést k zúžení dýchacích cest, což může způsobit potíže s polykáním nebo
dýcháním, kopřivka nebo svědivá vyrážka, lokalizovaná nebo generalizovaná vyrážka, svědění, závažné
náhlé život ohrožující alergické reakce. Pokud se u Vás tyto reakce objeví, ukončete používání přípravku
DUALKOPT a okamžitě informujte lékaře.

Velmi časté nežádoucí účinky: mohou postihnout více než 1 pacienta z 10:
Pálení a bodání v očích, zkreslení chuti.

Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 pacienta z 10:
/ 8
Zčervenání oka (očí) nebo okolí oka (očí), slzení nebo svědění oka (očí), eroze rohovky (poškození
svrchní vrstvy oční koule), otok a/nebo podráždění oka (očí) nebo okolí oka (očí), pocit cizího tělíska
v oku, snížení citlivosti rohovky (neschopnost všimnout si, že něco je v oku a nepociťování bolesti),
bolest oka, suché oči, rozmazané vidění, bolest hlavy, zánět vedlejších nosních dutin (pocit tlaku nebo
plného nosu), nevolnost, slabost/vyčerpanost a únava.

Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 pacienta ze 100:
Závrať, deprese, zánět duhovky, poruchy vidění včetně refrakčních změn (v některých případech
v důsledku vysazení miotické léčby), zpomalení srdeční frekvence, mdloby, dýchací obtíže (dušnost),
poruchy trávení a ledvinové kameny.

Vzácné nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000:
Systémový lupus erythematodes (imunitní onemocnění, které může způsobit zánět vnitřních orgánů),
brnění nebo necitlivost v rukou nebo nohou, nespavost, noční můry, ztráta paměti, zesílení známek a
příznaků onemocnění myasthenia gravis (onemocnění svalů), pokles sexuálních potřeb, cévní mozková
příhoda, dočasná krátkozrakost, která se může při vysazení léčby napravit, odchlípnutí vrstvy pod sítnicí,
která obsahuje cévy, k níž dojde po filtrační operaci, což může způsobit poruchy vidění, pokles víček
(což může vést k tomu, že oči budou napůl zavřené), dvojité vidění, šupinatění víček, otok rohovky
(s projevy poruch vidění), nízký nitrooční tlak, ušní šelest, nízký krevní tlak, změny rytmu nebo
rychlosti srdečního tepu, městnavé srdeční selhání (onemocnění srdce s dušností a otokem nohou
v důsledku hromadění tekutin), otok (hromadění tekutin), mozková ischemie (snížené prokrvení
mozku), bolest na hrudi, bušení srdce (zrychlený a/nebo nepravidelný tep), infarkt myokardu,
Raynaudův jev, otok nebo chlad rukou a nohou a snížený krevní oběh v rukou a nohou, křeče a/nebo
bolest nohou při chůzi (klaudikace), dušnost, porušení plicních funkcí, výtok z nosu nebo ucpaný nos,
krvácení z nosu, sevření dýchacích cest v plicích, kašel, podráždění hrdla, sucho v ústech, průjem,
kontaktní dermatitida, vypadávání vlasů, kožní vyrážka bělavě stříbřitého vzhledu (psoriaziformní
vyrážka), Peyronieho choroba (která může zapříčinit zakřivení penisu), reakce alergického typu, jako je
vyrážka, kopřivka, svědění, ve vzácných případech případně otok rtů, očí a úst, sípání nebo závažné
kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
Jako ostatní lokálně aplikované oční léčivé přípravky, i timolol je vstřebáván do krve. To může způsobit
podobné nežádoucí účinky, jaké byly pozorovány u systémových betablokátorů. Frekvence výskytu
těchto nežádoucích účinků u očních betablokátorů je nižší než u systémového podání, perorálního nebo
injekčního.


Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u přípravků stejné skupiny při léčbě očí.
Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit
Nízké hladiny glukózy v krvi, srdeční selhání, jistý typ poruchy srdečního rytmu, bolest břicha,
zvracení, bolest svalů nevyvolaná námahou, sexuální dysfunkce, dušnost, pocit cizího tělesa v oku.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek DUALKOPT uchovávat
/ 8

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "Použitelné do" nebo
"EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Přípravek DUALKOPT můžete používat po dobu 2 měsíců po prvním otevření lahvičky. Zapište si
datum prvního otevření lahvičky.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml obsahuje
• Léčivými látkami jsou dorzolamidum a timololum.
Jeden mililitr přípravku obsahuje dorzolamidum 20 mg (jako dorzolamidi hydrochloridum 22,25 mg)
a timololum 5 mg (jako timololi maleas 6,83 mg).
• Pomocnými látkami jsou hyetelóza, mannitol (E421), dihydrát natrium-citrátu (E331),
hydroxid sodný (E524) pro úpravu pH a voda na injekci.

Jak přípravek vypadá a co obsahuje toto balení
DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok.

• DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml je dodáván v následujících baleních: 5 ml vícedávková
lahvička (obsahuje nejméně 125 kapek bez konzervačních přísad, pro 1 měsíc léčby) s pumpičkou
vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.
• 10 ml vícedávková lahvička (obsahuje nejméně 250 kapek bez konzervačních přísad, pro 2
měsíce léčby) s pumpičkou vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.
• 1 krabička se 3 vícedávkovými 5 ml lahvičkami (pro 3 měsíce léčby), s pumpičkou vybavenou
zařízením pro ergonomické uchopení.
• 3 krabičky s jednou vícedávkovou 5 ml lahvičkou, které jsou zabaleny do fólie (pro 3 měsíce
léčby), s pumpičkou vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.
• 1 krabička se 2 vícedávkovými 10 ml lahvičkami (pro 4 měsíce léčby), s pumpičkou vybavenou
zařízením pro ergonomické uchopení.
• 2 krabičky s jednou vícedávkovou 10 ml lahvičkou, které jsou zabaleny do fólie (pro 4 měsíce
léčby), s pumpičkou vybavenou zařízením pro ergonomické uchopení.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
LABORATOIRES THEA
12 RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
Francie

Výrobce
DELPHARM TOURS
RUE PAUL LANGEVIN
37170 CHAMBRAY LES TOURS
/ 8
Francie

nebo

LABORATOIRES THEA
12, RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
Francie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko, Bulharsko, Kypr, Dánsko, Německo, Řecko, Finsko, Island, Itálie, Norsko, Polsko
Portugalsko, Rumunsko, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, .......................................................... Duokopt
Belgie, Česká republika, Francie, Lucembursko, Nizozemsko, Slovenská republika .............. Dualkopt





Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 8. 2017

---

Dualkopt

Letak nebyl nalezen