PARACETAMOL B. BRAUN - broşür

genel: paracetamol,acetaminofen
Aktif madde:
ATC grubu: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Aktif madde içeriği: 10MG/ML
ambalaj: Ampoule


1

Sp.zn.suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
infuzní roztok
paracetamolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
● Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
● Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
● Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Paracetamol B. Braun a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol B. Braun používat
3. Jak se přípravek Paracetamol B. Braun používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Paracetamol B. Braun uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Paracetamol B. Braun a k čemu se používá

Tento přípravek je analgetikum (tiší bolest) a antipyretikum (snižuje horečku).

Používá se ke
 krátkodobé léčbě středně silné bolesti, zejména po operaci,
 krátkodobé léčbě horečky.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol B. Braun používat

Nepoužívejte přípravek Paracetamol B. Braun

● jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
● jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na propacetamol (další analgetikum, které se ve Vašem
organismu přemění na paracetamol);
● jestliže trpíte závažným onemocněním jater.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Paracetamol B. Braun se poraďte se svým lékařem.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Paracetamol B. Braun je zapotřebí
● jestliže trpíte onemocněním jater nebo závažným onemocněním ledvin, nebo dlouhodobě
nadměrně užíváte alkohol
● jestliže užíváte další léčivé přípravky obsahujících paracetamol. V tomto případě Vám lékař
upraví dávku
● v případech problémů s výživou (stavy podvýživy, malnutrice) nebo dehydratace
● pokud trpíte geneticky podmíněnou poruchou enzymu glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy
(favizmus)
2


Před léčbou informujte svého lékaře, jestliže se na Vás vztahuje některý z výše uvedených stavů.

Dlouhodobé nebo časté užívání paracetamolu se nedoporučuje. Tento přípravek by měl být používán
pouze do doby, dokud nejste opět schopen(a) přijímat léky proti bolesti ústy.

Váš lékař zajistí, aby Vám nebyly podány vyšší než doporučené dávky. Může to vést k závažnému
poškození jater.

Další léčivé přípravky a přípravek Paracetamol B. Braun

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Toto je zvláště důležité, pokud užíváte:
● přípravek zvaný probenecid (používá se k léčbě dny): může být nutné snížení dávky
paracetamolu.
● léky proti bolesti obsahující salicylamid: může být nutné upravit dávku.
● přípravky, které aktivují jaterní enzymy: je vyžadována přísná kontrola dávky paracetamolu, aby
se zabránilo poškození jater.
● veškeré přípravky na ředění krve (antikoagulancia): může být nezbytná pečlivější kontrola účinku
těchto přípravku.

Tento přípravek obsahuje paracetamol a tuto skutečnost je třeba vzít v úvahu, pokud se užívají jiné
léky obsahující paracetamol nebo propacetamol, aby se zabránilo předávkování (viz bod 3).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

● Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo se domníváte se, že můžete být těhotná, informujte svého lékaře. Přípravek
Paracetamol B. Braun může být v těhotenství užíván. Lékař však musí vyhodnotit, zda je léčba
vhodná.

● Kojení
Přípravek Paracetamol B. Braun může být užíván během kojení.

Přípravek Paracetamol B. Braun obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku, to znamená, že je v podstatě „bez
sodíku“.


3. Jak se přípravek Paracetamol B. Braun používá

Doporučená dávka přípravku je:

Dávka bude stanovena individuálně Vaším lékařem na základě Vaší tělesné hmotnosti a celkového
stavu.

Způsob podání

Tento přípravek Vám lékař podá infuzí do žíly (intravenózní podání). Obvykle to trvá asi 15 minut.
V průběhu a zejména na konci infuze budete pečlivě kontrolováni.
3


Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Paracetamol B. Braun, je příliš silný nebo příliš slabý, sdělte
to svému lékaři.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Paracetamol B. Braun, než mělo být

Předávkování je nepravděpodobné, protože Vám tento přípravek bude podávat zdravotnický
pracovník.

Váš lékař zajistí, aby Vám nebyly podány vyšší než doporučené dávky.

V případech předávkování se příznaky obvykle objeví v průběhu prvních 24 hodin a zahrnují: pocity
na zvracení, zvracení, anorexie (ztráta chuti k jídlu), bledost kůže a bolest břicha. Tyto příznaky
mohou vypovídat o poškození jater. Jestliže se domníváte, že u Vás došlo k předávkování, ihned to
sdělte lékaři. V případě předávkování je třeba vyhledat okamžitou lékařskou pomoc, i když se cítíte
dobře, aby se předešlo riziku závažného a nevratného poškození jater. V případě potřeby Vám bude
podáno antidotum.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Jestliže k nim dojde, přestaňte používat
přípravek Paracetamol B. Braun a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)
● alergické reakce různé závažnosti, od kožních reakcí, např. kopřivky, po alergický šok
● velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí
● může dojít k výskytu abnormálně nízkých hladin některých typů krevních buněk (krevních
destiček, bílých krvinek).

Mezi další nežádoucí účinky patří:

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)
● změny ve výsledcích laboratorních testů: abnormálně vysoké hladiny jaterních enzymů zjištěné
při kontrole krve
● pokles krevního tlaku
● malátnost

Neznámé (frekvenci z dostupných údajů nelze určit).
● zarudnutí kůže, zčervenání nebo svědění
● abnormálně rychlý tlukot srdce

V průběhu klinických studií byly hlášeny časté nežádoucí účinky v oblasti místa vpichu (bolest a pocit
pálení).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
4

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Paracetamol B. Braun uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za
„EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Paracetamol B. Braun obsahuje:

Léčivou látkou je paracetamol.
Jeden ml obsahuje 10 mg paracetamolu.
Jedna ampulka s 10 ml obsahuje 100 mg paracetamolu.
Jedna lahvička s 50 ml obsahuje 500 mg paracetamolu.
Jedna lahvička se 100 ml obsahuje 1000 mg paracetamolu.

Pomocnými látkami jsou:
Mannitol, dihydrát natrium-citrátu, kyselina octová ledová (na úpravu pH), voda na injekci.

Jak přípravek Paracetamol B. Braun vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Paracetamol B. Braun je čirý, bezbarvý až slabě narůžověle-oranžový roztok. Vnímání
zabarvení se může lišit.

Přípravek Paracetamol B. Braun je dostupný v plastových lahvičkách (LDPE) obsahujících 50 ml nebo
100 ml roztoku nebo plastových ampulkách obsahujících 10 ml.

Velikosti balení: 20 x 10 ml, 10 × 50 ml, 10 × 100 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

5

Držitel rozhodnutí o registraci

B. Braun Melsungen AG,
Carl-Braun-Straße 1, Poštovní adresa:
34212 Melsungen, Německo 34209 Melsungen, Německo

Telefon: +49/5661/71-0
Fax: +49/5661/71-4567

Výrobce

Výrobce:
B. Braun Medical S. A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubi (Barcelona), Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko,  
Finsko, Francie, Itálie, Lotyšsko, 
䱵捥洀扵爀獫漬⁐潲琀畧慬獫漬⁓汯瘀敮猀欀á republikaⰠ 
Švédsko, 一椀稀潺攀洀猀欀漀 
 
偡爀慣整慭潬⁂⸠䈀爀慵渠㄰最一洀氀 
䈀敬最椀攀

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solution for
infusion, oplossing voor infusie, Infusionslösung 
 
Rakousko, Německo

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionslösung 
䱩琀瘀愀

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzinis tirpalas
Rumunsko

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solutie
perfuzabila

Slovinsko

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml raztopina za
infundiranje

Irsko, Velká Británie 偡爀慣整慭潬‱〠洀最一洀氀⁳潬畴椀潮 昀漀爀⁩渀昀畳椀潮

Paracetamol 10 mg/ml solution for infusion

Norsko, Polsko

Paracetamol B. Braun
Španělsko Paracetamol B.Braun 10 mg/ml solución para 
perfusión EFG 

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11.12.2015


Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Dávkování

● 100 ml polyethylenová lahvička je určena výhradně dospělým, dospívajícím a dětem o
hmotnosti vyšší než 33 kg.
● 50 ml polyethylenová lahvička je určena výhradně batolatům a dětem o hmotnosti vyšší než
10 kg a nižší než 33 kg.
6

● 10ml polyethylenová ampulka je určena výhradně donošeným novorozencům, kojencům a
batolatům o hmotnosti do 10 kg.

Podávaný objem nesmí překročit stanovenou dávku. V případě potřeby je před podáním roztok třeba
na požadovaný objem naředit vhodným infuzním roztokem (viz níže bod "Způsob podání a ředění")
nebo je třeba použít dávkovač s injekční stříkačkou.

RIZIKO CHYB V MEDIKACI
Dbejte na to, aby se předešlo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny miligramů (mg)
a mililitrů (ml), což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí.

Dlouhodobé nebo časté užívání paracetamolu se nedoporučuje. Tento přípravek by měl být používán
pouze do doby, dokud nejste opět schopen(a) přijímat léky proti bolesti ústy.

Dávkování založeno na hmotnosti pacienta (viz následující tabulku dávkování)

Ampulka 10 ml
Hmotnost pacienta Podávaná dávka 
Objem
podávané
dávky


Maximální objem
podané dávky  
Paracetamol B.
Braun (10mg/ml)
podle horní hranice
hmotnosti***

Maximální
denní dávka
**

≤10 kg * 㜬㔠洀最一歧 〬㜵 洀氀一欀最 㜬㔠洀氀 ㌰最一歧 
 
Lahvička 50 ml
Hmotnost pacienta Podávaná dávka 
Objem
podávané
dávky


Maximální objem
podané dávky  
Paracetamol B.
Braun (10mg/ml)
podle horní hranice
hmotnosti***

Maximální
denní dávka
**


> 10 kg až ≤33kg ᆬ最一歧 ㄬ㔀 洀氀一欀最 㐹ⰵ 浬 㘰 洀最一歧†
nepřekročit 2g 
 
Lahvička 100 ml
Hmotnost pacienta Podávaná dávka 
Objem
podávané
dávky


Maximální objem
podané dávky
Paracetamol B.
Braun (10mg/ml)
podle horní hranice
hmotnosti***

Maximální
denní dávka
**

> 33 kg až ≤50kg ᆬ最一歧 ㄬ㔠洀氀一欀最 㜵氀 㘰最一歧 
nepřekročit 3 g 

>50kg
s dalším rizikovým
faktorem
hepatotoxicity
g 100 ml 100 ml 3 g
7


> 50 kg bez
rizikového faktoru
hepatotoxicity
g 100 ml 100 ml 4 g

*Předčasně narození kojenci: Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti u předčasně
narozených kojenců.

** Maximální denní dávka: Maximální denní dávka, jak je uvedeno výše v tabulce, je určena pro
pacienty, kteří neužívají jiné léčivé přípravky obsahující paracetamol. Pokud takové přípravky užívají,
je třeba vzít to v úvahu a dávku odpovídajícím způsobem upravit.

*** U pacientů s menší hmotností bude potřeba menšího množství dávky.
Minimální interval mezi jednotlivými dávkami musí být nejméně 4 hodiny.
Minimální interval mezi jednotlivými dávkami u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin musí
být nejméně 6 hodin.
Nepodávat více než 4 dávky za 24 hodin.

Závažná renální insuficience:
Při podávání paracetamolu pacientům se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu ≤ 30
ml/min) se doporučuje snížit dávku a prodloužit minimální interval mezi jednotlivými dávkami na 6
hodin.

Dospělí s hepatocelulární insuficiencí, chronickým alkoholismem, chronickou malnutricí (nízké
rezervy jaterního glutationu), dehydratace:
Maximální denní dávka nesmí přesáhnout 3g (viz bod "Upozornění a opatření").

Způsob podávání a ředění:
Přípravek Paracetamol B. Braun je možno naředit infuzním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9
%) nebo infuzním roztokem glukózy 50 mg/ml (5 %) nebo kombinací obou těchto roztoků až do jedné
desetiny (jeden objem přípravku Paracetamol B. Braun v devíti objemech rozpouštědla).

Pouze k jednorázovému použití. Léčivý přípravek musí být použit okamžitě po otevření. Všechen
nepoužitý přípravek musí být zlikvidován.

Jako u všech infuzních roztoků v nádobách se vzduchovou kapsou uvnitř je třeba připomenout, že se
musí průběh infuze pečlivě monitorovat, zejména na konci infuze, a to bez ohledu na způsob podání.
Monitorace na konci infuze se týká zejména infuzí do centrálních žilních katétrů, aby nedošlo k
vytvoření vzduchové embolie.

Doba použitelnosti po prvním otevření
Infuze musí být zahájena ihned po připojení lahvičky k infuznímu setu.

Doba použitelnosti po naředění
Chemická a fyzikální stabilita (včetně doby infuze) byla prokázána po dobu 48 hodin při 23°C.

Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.

Přípravek musí být před podáním vizuálně zkontrolován, zda neobsahuje částice nebo není zabarven.
Podat se může pouze roztok, který je čirý, bezbarvý nebo slabě narůžověle-oranžový (vnímání
zabarvení se může lišit), v nepoškozeném obalu s nepoškozeným uzávěrem.

---

Paracetamol b. braun

Letak nebyl nalezen