CONVULEX CR - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Convulex cr Prolonged-release tablet

genel: valproic acid
Aktif madde:
ATC grubu: N03AG01 - valproic acid
Aktif madde içeriği: 300MG, 500MG
ambalaj: Tablet container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě to oznamte lékaři. Můžete
potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc:
 změna vědomí, zvláštní chování spojené s častějšími nebo závažnějšími záchvaty nebo bez
nich, ztráta elánu, zejména při současném užívání fenobarbitalu a topiramátu nebo při náhlém
zvýšení dávky přípravku Convulex CR;
 opakované zvracení, extrémní únava, bolest břicha, malátnost, slabost, ztráta chuti k jídlu,
prudká bolest v horní části břicha, pocit na zvracení, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očního
bělma), otoky nohou nebo zhoršení epilepsie nebo celkový pocit špatného zdraví;
 spontánní vznik modřin nebo krvácení;
 vznik puchýřů a odlupování kůže;
 závažné snížení počtu bílých krvinek nebo selhání funkce kostní dřeně, které se někdy projeví
horečkou a dýchacími obtížemi;
 zmatenost, která může být zapříčiněna nízkou hladinou sodíku v krvi;
 alergická reakce s otoky a bolestivými svědivými podlitinami (většinou v okolí očí, rtů, hrdla
a někdy na rukou nebo nohou);
 syndrom s vyrážkou, horečkou, zvětšením lymfatických uzlin a možnou poruchou jiných
orgánů;
 nízká hladina hormonů štítné žlázy, která může být příčinou únavy a zvýšení tělesné
hmotnosti (hypotyreóza);
 nervové, tzv. extrapyramidové poruchy;
 potíže s dýcháním a bolest zapříčiněná zánětem v okolí plic (pleurální výpotek);
 akutní rozpad kosterního svalu (rhabdomyolýza);
 onemocnění ledvin.

Vzácně jsou tyto nežádoucí účinky závažné, většinou však nikoli. Obvykle samy vymizí. V případě
některých nežádoucích účinků může být zapotřebí vyhledat lékaře:
 pocit na zvracení, bolest v oblasti žaludku, průjem (zvláště na počátku léčby);
 útlum;
 bolest hlavy;
 třes, ospalost, poruchy koordinace pohybů;
 agresivita, pohybový neklid, porucha pozornosti, abnormální chování a psychomotorická
hyperaktivita;
 brnění nebo necitlivost rukou nebo nohou;
 pocit, že vidíte nebo slyšíte věci, které neexistují (halucinace);
 kožní reakce např. vyrážka;
 přechodné vypadávání vlasů, abnormální růst vlasů, abnormální struktura vlasů/chlupů,
změna barvy vlasů/chlupů;
 nadměrné ochlupení zejména u žen, výskyt druhotných pohlavních mužských znaků u žen
(virilismus), akné, zvýšené množství mužských pohlavních hormonů, tzv.
hyperandrogenismus;
 poruchy menstruačního krvácení;
 problémy se sluchem;
 problémy s dásněmi, především zvětšení dásní (hyperplasie);
 bolest v ústech, otok v ústech, vřídky v ústech a pocit pálení v ústech (stomatitida);
 rychlé nekontrolované pohyby očí;
 otoky nohou a chodidel;
 zvýšení tělesné hmotnosti;
 problémy s ledvinami, noční pomočování nebo zvýšená potřeba močení;
 snížení tělesné teploty;
 neplodnost u mužů;
 poruchy paměti a kognitivní poruchy (rozpoznávací poruchy týkající se vnímání a myšlení);
 poruchy učení.


Přípravek Convulex CR může také zapříčinit pokles počtu krevních destiček nebo červených krvinek.

Byly hlášeny případy kostních poruch včetně osteopenie (prořídnutí kostní tkáně), osteoporózy
(řídnutí kostí) a zlomenin. Pokud jste dlouhodobě léčen(a) antiepileptiky, nebo pokud Vám
v minulosti byla diagnostikována osteoporóza, nebo pokud užíváte steroidy, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Často byly hlášeny poruchy nehtu a nehtového lůžka, vzácně obezita.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.