IBUPROFEN INNFARM - Yan etkiler


 
İlaç detayları seçilen dilde mevcut değildir, orijinal metin görüntülenir

Ilacın yan etkileri: Ibuprofen innfarm Film-coated tablet


genel: ibuprofen
Aktif madde:
ATC grubu: M01AE01 - ibuprofen
Aktif madde içeriği: 200MG
ambalaj: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním co nejnižší dávky po co nejkratší dobu nezbytnou k úlevě od příznaků onemocnění. U starších pacientů užívajících tento přípravek hrozí zvýšené riziko rozvoje komplikací spojených s výskytem nežádoucích účinků.

Léky jako Ibuprofen InnFarm 200 mg mohou vést k mírnému zvýšení rizika srdečního infarktu (infarkt myokardu) nebo cévní mozkové příhody.

Přestaňte užívat přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se u vás vyskytnou některé z následujících příznaků kdykoliv v průběhu užívání léku:

- krev ve stolici

- černá stolice podobná dehtu

- zvracení krve nebo tmavých částeček, které vypadají jako kávová zrna

Přestaňte užívat přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte:

- poruchy trávení nebo pálení žáhy

- bolest břicha (žaludku) nebo jiné abnormální břišní příznaky

Pokud se jakýkoli z následujících stavů u Vás vyskytne, přerušte užívání přípravku a okamžitě kontaktujte lékaře, navštivte lékařskou pohotovost nebo nemocnici:

- známky velmi vzácných (postihují až 1 z 10 000 pacientů), ale závažných alergických reakcí jako např. otok obličeje, jazyka nebo hrdla, obtíže při dýchání, zrychlení tepové frekvence, pokles krevního tlaku, který může vést k šokové reakci. Tyto příznaky se mohou objevit již při prvním užití tohoto léku.

- známky méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů), ale závažné alergické reakce jako např. astmatický záchvat (s možným poklesem krevního tlaku), zhoršení astmatu, nevysvětlitelné sípání nebo dušnost.

- závažné velmi vzácné kožní reakce (postihují až 1 z 10 000 pacientů) jako vyrážka po celém těle, olupování kůže, puchýřky nebo popraskaná kůže (např. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).

- zánět slinivky břišní se silnou bolestí horní části žaludku, často doprovázený nevolností a zvracením, který se vyskytuje velmi vzácně (postihuje až 1 z 10 000 pacientů).

- poruchy krvetvorby (prvními známkami jsou: horečka, bolesti krku, povrchové vřídky v dutině ústní, příznaky chřipky, vyčerpání, krvácení z nosu a kůže), které se vyskytují velmi vzácně (postihují až 1 z 10 000 pacientů).

Informujte lékaře, pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):

- potíže trávicího traktu, jako je pálení žáhy, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání, průjem, zácpa a drobné krvácení do žaludku a/nebo střev, které může způsobit ve výjimečných případech anémii.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):

- žaludeční nebo střevní vředy, někdy s krvácením a perforací.

- zánět sliznice v dutině ústní s výskytem vřídků (ulcerózní stomatitida), zánět žaludku (gastritida), zhoršení ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby.

- poruchy centrálního nervového systému, jako např. bolesti hlavy, závratě, nespavost, neklid, podrážděnost nebo únava.

- poruchy vidění.

- alergické reakce, jako např. kožní vyrážky, svědění.

- různé formy kožní vyrážky.

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):

- tinitus (zvonění v uších).

- poškození ledvin (papilární nekróza) a zvýšení koncentrací kyseliny močové v krvi.

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):

- zánět jícnu nebo slinivky břišní, zúžení střev.

- vážné infekční komplikace postihující kůži a měkké tkáně během planých neštovic.

- zadržování vody v tkáních, zvláště u pacientů s vysokým krevním tlakem nebo sníženou funkcí ledvin, otoky a zakalená moč (nefrotický syndrom), zánět ledvin (intersticiální nefritis), která může vést k akutnímu selhání ledvin.

- psychotické reakce, deprese.

- zhoršení infekčních zánětů (např. nekrotická fascitida - zánět svalové povázky) souvisejících s užíváním některých léků proti bolesti (NSAID). Pokud se během užívání ibuprofenu objeví, nebo

zhorší známky infekce, musíte neodkladně vyhledat lékařskou pomoc, protože je potřeba zjistit, zda není nutná léčba antiinfektivy / antibiotiky.

- vysoký krevní tlak, zánět cév, bušení srdce, srdeční selhání, srdeční infarkt.

- zhoršení jaterních funkcí, poškození jater (především při dlouhodobé léčbě), selhání jater, akutní zánět jater (hepatitida).

- aseptická meningitida (nebakteriální zánět mozkových blan s příznaky jako je ztuhlost šíje, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka nebo zastřené vědomí). Pacienti s autoimunitním onemocněním (SLE, smíšená choroba pojivové tkáně) jsou predisponováni k výskytu těchto příznaků.

- vypadávání vlasů.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.
Benzer veya alternatif ürünler
 
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
175 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 29 CZK
192 CZK

Proje hakkında

İlaç etkileşimleri, yan etkiler ve ilaç fiyatları ile alternatifleri arasında laik ilaç karşılaştırmaları amacıyla serbestçe kullanılabilen ticari olmayan bir proje

Daha fazla bilgi