Ilacın yan etkileri: Lokren Film-coated tablet
genel: betaxolol
Aktif madde: ATC grubu: C07AB05 - betaxolol
Aktif madde içeriği: 20MG
ambalaj: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
Závratě, bolesti hlavy, slabost, nespavost, bolest žaludku, průjem, pocit na zvracení a zvracení,
zpomalení srdeční frekvence, studené končetiny, impotence.
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů):
Kožní reakce, zhoršení lupénky, deprese, srdeční selhání, pokles krevního tlaku, poruchy srdečního
rytmu (zpomalení síňo-komorového vedení nebo zesílení existujícího síňo-komorového bloku),
špatné prokrvení prstů rukou a nohou (Raynaudův syndrom), zhoršení bolestí dolních končetin při
chůzi z důvodu poruchy jejich prokrvení, dechové obtíže z důvodů záchvatovitého zúžení průdušek.
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
Porucha citlivosti (brnění) koncových částí končetin, zhoršení vidění, halucinace, zmatenost, noční
můry, snížená nebo zvýšená hladina krevního cukru.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
Kopřivka, svědění, nadměrné pocení, chorobná spavost.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.