Ilacın yan etkileri: Molsihexal retard Prolonged-release tablet
genel: molsidomine
Aktif madde: ATC grubu: C01DX12 - molsidomine
Aktif madde içeriği: 8MG
ambalaj: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů):
bolesti hlavy. Objevují se zejména na začátku léčby a obvykle během další léčby
odezní. Lékař může případně individuálně upravit dávku tak, aby došlo ke snížení
nebo odstranění tohoto nežádoucího účinku.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 uživatelů):
alergické reakce, jako jsou kožní reakce, křečovité stažení průdušek
(bronchospazmus).
závratě.
nevolnost
závažný pokles krevního tlaku. Přípravek MOLSIHEXAL RETARD obvykle
snižuje klidový tlak krve. U 1 až 10 % pacientů se objeví nežádoucí pokles
krevního tlaku (např. se závratí), a to si může vyžádat snížení dávky nebo
přerušení léčby. Vzácně se může objevit těžký pokles tlaku s takovými příznaky,
jako jsou např. oběhový kolaps a šokový stav.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou více než 1 z 10 000 uživatelů):
anafylaktický šok (akutní reakce z přecitlivělosti doprovázená poklesem krevního
tlaku, otokem tkání, event. dušením).
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
nízký počet krevních destiček (trombocytopenie).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.