MYLINE - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Myline Film-coated tablet

genel: drospirenone and estrogen
Aktif madde:
ATC grubu: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Aktif madde içeriği: 3MG/0,03MG
ambalaj: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Myline, informujte prosím svého lékaře.

Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Myline užívat“.

Pokud se vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, budete možná nutně potřebovat okamžité lékařské ošetření. Přestaňte užívat Myline a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici.

Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1000 osob)

• hypersenzitivita (alergická reakce s příznaky, jako je otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání)

• škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:

- v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza (DVT))

- v plících (tj. plicní embolie (PE))

- srdeční záchvat

- cévní mozková příhoda

- příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA)

- krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.

Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2).

Stavy, které mohou nastat nebo se zhoršit během těhotenství nebo během předchozího užívání antikoncepční tablety zahrnují:

- systémový lupus erythematodes (SLE, onemocnění postihující imunitní systém)

- zánět tlustého střeva nebo jiných částí střeva (s příznaky, jako je krvavý průjem, bolest při průchodu stolice, bolesti břicha) (Crohnova choroba a ulcerózní kolitida)

- epilepsie

- děložní myom (nezhoubný nádor, který roste ve svalové tkáni dělohy)

- porucha krevního pigmentu (porfyrie)

- puchýřovitá vyrážka (gestační herpes), během těhotenství

- Sydenhamova chorea (nervové onemocnění, při kterém se vyskytují náhlé pohyby těla)

- krevní onemocnění, které způsobuje poškození ledvin (hemolyticko-uremický syndrom, s projevy, jako je snížená tvorba moči, krev v moči, snížení počtu červených krvinek, nevolnost, zvracení, zmatenost a průjem)

- zežloutnutí kůže nebo bělma očí v důsledku obstrukce žlučových cest (cholestatická žloutenka).

Také byly pozorovány, rakovina prsu (viz bod 2 Myline a rakovina) a nezhoubné (benigní) a zhoubné (maligní) nádory jater (s příznaky jako otok břicha, snížení tělesné hmotnosti, abnormální jaterní funkce, které lze zjistit z krevních testů) a chloasma (žlutohnědé skvrny na kůži a zejména v obličeji, tzv. "těhotenské skvrny"), které mohou být trvalé, a to zejména u žen, které již v minulosti chloasma během těhotenství měly.

Další možné nežádoucí účinky

Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 osob):

• menstruační poruchy, krvácení mezi menstruacemi, bolest prsou, citlivost prsou • bolest hlavy, depresivní nálady • migréna • nevolnost • hustý, bělavý výtok z pochvy a vaginální kvasinková infekce.

Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 osob):

• zvětšení prsů • zvýšený nebo snížený zájem o sex • vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak • nevolnost (zvracení), průjem • akné, kožní vyrážka, silné svědění, ztráta vlasů (alopecie) • vaginální infekce • zadržování tekutin a zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti.

Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1000 osob):

• astma • výtok z prsů • porucha sluchu • kožní porucha erythema nodosum (charakteristické bolestivými zarudlými uzlíky v kůži) nebo erythema multiforme (vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vředy).

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek