OMEPRAZOL DISTRIQUIMICA - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Omeprazol distriquimica Gastro-resistant capsule, hard

genel: omeprazole
Aktif madde:
ATC grubu: A02BC01 - omeprazole
Aktif madde içeriği: 20MG
ambalaj: Tablet container

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví některý z následujících vzácných, ale závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Omeprazol Distriquimica užívat a ihned kontaktujte lékaře:

- náhlá dušnost, otok rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážka, slabost nebo potíže s polykáním (těžká alergická reakce).

- zrudnutí kůže s puchýři nebo olupováním kůže. Může být přítomno puchýřovatění a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů. Může jít o „Stevens-Johnsonův syndrom“ nebo „toxickou epidermální nekrolýzu“.

- žlutá kůže, tmavá moč a únava, které mohou být projevem poškození jater.

Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 uživatelů)

• Bolest hlavy. • Vlivy na Váš žaludek a střevo: průjem, bolest břicha, zácpa, plynatost. • Pocit na zvracení (nauzea) nebo zvracení. • Nezhoubné polypy žaludku.

Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 uživatelů)

• Otoky nohou a kotníků. • Poruchy spánku (nespavost). • Závratě, slabost, pocit pálení kůže (píchání, bodání), ospalost. • Pocit závratě (vertigo). • Změny krevních testů při kontrole funkce jater. • Kožní vyrážka (rash), kopřivka a svědění kůže. • Celková nepohoda a ztráta energie.

Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1000 uživatelů)

• Problémy s krví, např. snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. To může způsobovat slabost, tvorbu modřin nebo snadné onemocnění infekcemi. • Alergické reakce, někdy velmi závažné, včetně otoku rtů, jazyka a hrdla, horečky a dušnosti. • Nízké hladiny sodíku v krvi. To může způsobovat slabost, nucení na zvracení (nauzea, zvracení) a křeče. • Neklid, zmatenosti nebo deprese. • Poruchy chuti. • Problémy s viděním, např. neostré vidění. • Náhlý pocit dušnosti nebo neschopnosti se nadechnout (bronchospasmus). • Sucho v ústech. • Zánět sliznice dutiny ústní. • Infekce označovaná jako moučnivka, která může postihovat střevo a je způsobená plísní. • Problémy s játry včetně žloutenky, která způsobuje zežloutnutí kůže, ztmavnutí moči a únavu. • Ztráta vlasů (plešatost). • Kožní vyrážka po oslunění. • Bolesti kloubů nebo svalů. • Závažné problémy s ledvinami (intersticiální nefritida). • Zvýšené pocení.

Velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 z 10000 uživatelů)

• Změny krevních testů zahrnující agranulocytózu (chybění bílých krvinek). • Agresivita. • Vidiny, sluchové vjemy, které nemají reálný základ, nebo pocity, které neexistují (halucinace). • Závažné jaterní problémy vedoucí k selhání jater a zánětu mozku. • Náhlý nástup těžké vyrážky nebo tvorba puchýřů nebo olupování kůže. Může být doprovázeno horečkou a bolestí kloubů (multiformní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza). • Svalová slabost. • Zvětšení prsů u mužů.

Omeprazol Distriquimica může ve velmi vzácných případech ovlivnit bílé krvinky vedoucí až k imunodeficitu. Pokud máte infekční onemocnění s příznaky horečky a celkově značně zhoršeného stavu s příznaky místní infekce, např. bolest šíje, bolest v krku nebo ústech nebo potíže s močením, poraďte se co nejdříve s lékařem, aby bylo možno krevním testem vyloučit nedostatek bílých krvinek (agranulocytózu). Je důležité, abyste v tuto chvíli informoval/a lékaře o lécích, které užíváte.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)

• Pokud užíváte Omeprazol Distriquimica déle než tři měsíce, může u Vás dojít ke snížení hladin hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře.Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve Vaší krvi. • Vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékař, lékárníkovinebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.