OMEPRAZOL MYLAN - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Omeprazol mylan Gastro-resistant capsule, hard

genel: omeprazole
Aktif madde:
ATC grubu: A02BC01 - omeprazole
Aktif madde içeriği: 20MG, 40MG
ambalaj: Tablet container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Jestliže zaznamenáte některý z následujících vzácných, ale závažných nežádoucích účinků,
přestaňte přípravek Omeprazol Mylan 20 mg užívat a ihned kontaktujte lékaře:
 náhlé sípání, otok rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážka, slabost nebo potíže s polykáním (těžká
alergická reakce);
 zarudnutí kůže s puchýři nebo olupováním kůže. Mohou se rovněž vyskytnout bolestivé puchýře a
krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů. Může jít o „Stevens-Johnsonův syndrom“
nebo „toxickou epidermální nekrolýzu“;
 závažné problémy s játry vedoucí k selhání jater a zánětu mozku. Mezi příznaky patří žloutenka,
která může způsobit zežloutnutí kůže, tmavou barvu moči a únavu;
 omeprazol může ve velmi vzácných případech ovlivnit počet bílých krvinek, což může vést
až k selhání imunity (agranulocytóza). Pokud máte infekci s příznaky horečky s vážným
zhoršením celkového stavu nebo horečku s příznaky místní infekce, jako je bolest v krku, krku
nebo ústech nebo potíže s močením, musíte se poradit s lékařem co nejdříve, aby bylo možné
nedostatek bílých krvinek (agranulcytózu) vyloučit krevním testem. Je důležité, abyste lékaři
poskytl(a) informace o Vaší léčbě tímto přípravkem;
 závažné problémy s ledvinami (intersticiální nefritida);
 vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů)
 bolesti hlavy;
 účinky na žaludek nebo střeva: průjem, bolesti žaludku, zácpa, plynatost, nezhoubné polypy
žaludku;
 pocit nevolnosti (nauzea) nebo zvracení.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů)
 otok nohou a kotníků;
 poruchy spánku (nespavost);
 malátnost, pocit brnění, jako je “mravenčení”, pocit ospalosti;
 pocit točení (závrať);
 změny krevních testů, které kontrolují funkci jater;
 kožní vyrážka, boulovitá vyrážka (kopřivka) a svědění kůže;
 celkový pocit nevolnosti a nedostatek energie;
 zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů)
 problémy s krví, jako je snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. To může vést ke
slabosti, tvorbě modřin nebo ke zvýšení pravděpodobnosti vzniku infekcí;
 nízké hladiny sodíku v krvi. To může vést ke slabosti, zvracení a křečím;
 pocit neklidu, zmatenosti nebo deprese;
 změny vnímání chutí;
 problémy s viděním, jako je rozostřené vidění;
 náhlý pocit sípání nebo dušnosti (bronchospasmus);
 sucho v ústech;
 zánět dutiny ústní;
 infekce zvaná “moučnivka”, která může postihnout střeva a je způsobena plísní;
 problémy s játry, včetně žloutenky, což může vést k zežloutnutí kůže, tmavé moči a únavě;
 vypadávání vlasů (alopecie);
 kožní vyrážka po vystavení se slunečnímu světlu;
 bolesti kloubů (artralgie) nebo svalové křeče (myalgie);
 zvýšené pocení.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů)
 agresivita;
 vidění, cítění nebo slyšení věcí, které neexistují (halucinace);
 náhlý nástup těžké vyrážky nebo tvorba puchýřů nebo olupování kůže. Tento stav může být spojen
s vysokou horečkou a bolestí kloubů (erythema multiforme);
 svalová slabost;
 zvětšení prsů u mužů.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
 zánět ve střevě (vedoucí k průjmům).

Pokud užíváte přípravek Omeprazol Mylan 20 mg déle než 3 měsíce, mohlo by u Vás dojít k poklesu
hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů,
dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychleným srdečním tepem. Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto
příznaků, vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a
vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve Vaší krvi.

Z tohoto seznamu možných nežádoucích účinků nemějte obavy. Žádný z nich se u Vás nemusí
vyskytnout.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku