OXYCONTIN - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Oxycontin Prolonged-release tablet

genel: oxycodone
Aktif madde:
ATC grubu: N02AA05 - oxycodone
Aktif madde içeriği: 10MG, 20MG, 40MG, 80MG
ambalaj: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás objeví kterýkoli z uvedených nežádoucích účinků, Váš lékař podnikne příslušná
protiopatření.
Nežádoucímu účinku zácpy se může zabránit preventivními opatřeními (jako je požívání dostatečného
množství tekutin, potravy bohaté na vlákninu). Pokud trpíte nevolností nebo zvracením, Váš lékař
Vám předepíše příslušný lék.

Významné nežádoucí účinky nebo příznaky, kterých byste si měl(a) být vědom(a); opatření, jež
musí být podniknuta, jestliže jste byl(a) těmito příznaky postižena:

Jestliže se u Vás projevily některé z následujících nežádoucích účinků, okamžitě kontaktujte
nejbližšího lékaře.

Tento přípravek může vyvolat alergické reakce, ačkoli závažné alergické reakce jsou hlášeny ve
vzácných případech. Informujte svého lékaře ihned, pokud pocítíte náhlou dušnost, potíže s dýcháním,
otok očních víček, obličeje nebo rtů, pokud se objeví vyrážka nebo svědění, zejména pokud pokrývá
celé tělo.

Dechový útlum je nejvýznamnější ohrožení z předávkování opioidy a nejčastěji se projevuje u starších
nebo zesláblých pacientů. U pacientů s přecitlivělostí na opioidy se může následně objevit závažný
pokles krevního tlaku.

Léčivá látka oxykodon může způsobit zúžení zornic, bronchospazmy (zúžení průdušek), křeče
hladkého svalstva a také potlačit kašlací reflex.

Stejně jako u všech opiátů, je zde riziko, že se můžete stát závislými na těchto tabletách.

Další možné nežádoucí účinky:

Velmi časté (může postihnout více než 1 z 10 léčených pacientů):
 Závratě, bolest hlavy, ospalost
 Zácpa, nevolnost, zvracení
 Svědění

Časté (může postihnout méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených pacientů):
 Snížená chuť k jídlu
 Úzkost, zmatenost, deprese, nespavost, nervozita, abnormální myšlení
 Třes, letargie
 Dušnost
 Bolest břicha, průjem, sucho v ústech, poruchy trávení
 Kožní reakce (vyrážka), nadměrné pocení
 Slabost, únava

Méně časté (může postihnout méně než 1 z 100, ale více než 1 z 1 000 léčených pacientů):
 Hypersenzitivita (přecitlivělost)
 Dehydratace (odvodnění)
 Agitovanost (neklid), citová labilita, euforie, halucinace, snížené libido, drogová závislost
 Změna chuti, zvýšené svalové napětí, křeče, mimovolné svalové záškuby, hypoestézie
(snížená citlivost k bolestivým podnětům), porucha paměti, poruchy řeči, synkopa
(krátkodobá ztráta vědomí), parestézie (pocit brnění)
 Poruchy zraku, mióza (zúžení zorniček)
 Vertigo (závrať)
 Palpitace (bušení srdce) - v souvislosti s abstinenčním syndromem
 Vazodilatace (rozšíření cév)
 Útlum dechu
 Plynatost, dysfagie (porucha polykání), ileus (střevní neprůchodnost), říhání
 Zvýšení jaterních enzymů
 Suchá kůže
 Retence moči (zadržování moči)
 Poruchy erekce
 Hypogonadismus (porucha funkce pohlavních žláz vedoucí k nedostatečné tvorbě
pohlavních hormonů a k neplodnosti)
 Zimnice, abstinenční syndrom, celkový pocit nemoci (malaise), edém (otok), periferní edém,
léková tolerance, žízeň

Vzácné (může postihnout méně než 1 z 1000, ale více než 1 ze 10 000 léčených pacientů):
 Hypotenze (nízký krevní tlak), ortostatická hypotenze (krátkodobé snížení tlaku
způsobené změnou polochy z leže do stoje)
 Urticaria (kopřivka)

Není známo (z dostupných údajů nelze četnost výskytu určit):
 Anafylaktická reakce (prudká alergická reakce)
 Anafylaktoidní reakce
 Agresivita
 Hyperalgesie (zvýšená citlivost na bolest)
 Zubní kaz
 Cholestáza (porucha vylučování žluči do střeva), žlučová kolika
 Amenorea (nepřítomnost menstruačního krvácení)
 Abstinenční příznaky u novorozence


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek