RECOXA - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Recoxa Tablet

genel: meloxicam
Aktif madde:
ATC grubu: M01AC06 - meloxicam
Aktif madde içeriği: 15MG
ambalaj: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.


Ihned vyhledejte lékaře a ukončete užívání tohoto přípravku v případě že:
- krvácíte z trávicího traktu (zvracíte krev nebo má Vaše stolice černou barvu);
- máte kožní vyrážku nebo jakékoli poškození na povrchu sliznic (např. v dutině ústní, viz vzácné
nežádoucí účinky);
- objeví se alergická reakce (reakce z přecitlivělosti) nebo astma (dýchací potíže).

Níže uvedený seznam zahrnuje všechny známé nežádoucí účinky zaznamenané v průběhu léčby
meloxikamem, včetně těch, k jejichž výskytu došlo u pacientů užívajících dávky vyšší než dávky
doporučované nebo při dlouhodobé léčbě. Jsou roztříděny podle četnosti výskytu takto:
– Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
– Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
– Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
– Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
– Není známo: (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)

Častými nežádoucími účinky jsou:
- anémie (chudokrevnost);
- závratě, bolest hlavy;
- zažívací potíže, pocit na zvracení, zvracení, bolesti břicha, zácpa, nadýmání (větry), průjem;
- svědění kůže, vyrážka;
- otoky (nahromadění vody v tkáních), včetně otoků dolních končetin.

Méně častými nežádoucími účinky jsou:
- změny v počtu bílých krvinek nebo krevních destiček, úplná ztráta konkrétních typů bílých
krvinek (agranulocytóza);
- točení hlavy, ušní šelesty (hučení nebo zvonění v uších), ospalost;
- bušení srdce, selhání srdce, zvýšení krevního tlaku, zčervenání nebo zarudnutí kůže obličeje
a krku;
- krvácení do zažívacího traktu, žaludeční nebo dvanáctníkové vředy (to může vést k černé stolici
a zvracení krve);
- zánět nebo podráždění jícnu nebo sliznice ústní dutiny;
- přechodné změny jaterních testů (např. zvýšené hodnoty transamináz nebo bilirubinu; zvýšená
hladina bilirubinu může vést k lehkému nažloutnutí kůže);
- kopřivka;
- zadržování vody a sodíku v těle, zvýšené hladiny draslíku v krvi, zhoršení laboratorních hodnot
ledvinných funkcí;

Vzácnými nežádoucími účinky jsou:
- závažné alergické reakce (anafylaktické reakce), které mohou způsobit mdloby, dýchací obtíže a
kožní reakce, a u některých jedinců s alergií na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné léky ze
skupiny NSAID astmatické záchvaty;
- poruchy nálady, nespavost a noční můry, zmatenost;
- poruchy vidění, včetně rozmazaného vidění;
- gastrointestinální perforace (proděravění zažívacího traktu), zánět žaludku nebo tlustého střeva;
- zánět jater;
- akutní selhání ledvin u pacientů s rizikovými faktory;
- potencionálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální
nekrolýza, viz bod 2);
- erythema multiforme (závažná alergická kožní reakce způsobující skvrny, červené šrámy nebo
fialové až puchýřovité oblasti, může mít také vliv na ústa, oči či jiné sliznice);
- kožní reakce na sluneční záření;
- náhlé otoky kůže nebo sliznic, jako jsou otoky kolem očí, v obličeji, rtů, úst nebo hrdla, které
mohou způsobovat obtížné dýchání (angioedém).


Není známo
Pankreatitida (zánět slinivky břišní)
Léky jako je přípravek Recoxa mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu (infarktu
myokardu) nebo cévní mozkové příhody.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.