XORIMAX - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Xorimax Film-coated tablet

genel: cefuroxime
Aktif madde:
ATC grubu: J01DC02 - cefuroxime
Aktif madde içeriği: 250MG, 500MG
ambalaj: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost
U malého počtu osob, které užívají Xorimax, se může objevit alergická reakce nebo potenciálně
závažná kožní reakce. Příznaky těchto reakcí zahrnují:
 závažnou alergickou reakci. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou vyrážku, otok, někdy
obličeje nebo úst způsobující obtíže s dýcháním.
 kožní vyrážku, která může tvořit puchýře a může vypadat jako malé terčíky (centrální tmavá
tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji).
 široce rozšířenou vyrážku s puchýři a olupující se kůží. (To mohou být příznaky tzv.
Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).
 plísňové infekce. Vzácně mohou léky, jako je přípravek Xorimax, způsobovat přerůstání
kvasinek (Candida) v těle, což vede k plísňovým infekcím (jako např. moučnivka). Tento
nežádoucí účinek je více pravděpodobný, pokud užíváte Xorimax po delší dobu.
 závažný průjem (pseudomembranózní kolitida). Léky, jako přípravek Xorimax mohou
způsobovat zánětlivé onemocnění tlustého střeva, které vede k závažnému průjmu, obvykle
s příměsí krve a hlenu, bolestem břicha a horečce.
 Jarisch-Herxheimerovu reakci. U některých pacientů může dojít v průběhu léčby Lymeské
borreliózy přípravkem Xorimax ke zvýšení tělesné teploty (horečka), zimnici, bolesti hlavy,
bolesti svalů a kožní vyrážce. Toto je známo jako Jarisch-Herxheimerova reakce. Příznaky
obvykle trvají několik hodin nebo až jeden den.
→ Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, kontaktujte neprodleně lékaře nebo
zdravotní sestru.

Časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů:

 plísňové infekce (např. Candida)
 bolest hlavy
 závratě
 průjem
 nevolnost
 bolest břicha

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
 zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)
 zvýšení jaterních enzymů

Méně časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů:

 zvracení
 kožní vyrážka

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
 snížení počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají srážení krve)
 nízká hladina bílých krvinek (leukopenie)
 pozitivní Coombsův test

Další nežádoucí účinky
Další nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu osob, ale jejich přesná četnost není známa:
 závažný průjem (pseudomembranózní kolitida)
 alergické reakce
 kožní reakce (včetně závažných)
 vysoká teplota (horečka)
 zežloutnutí očního bělma nebo kůže
 zánět jater (hepatitida)

Nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
 příliš rychlý rozpad červených krvinek (hemolytická anémie).


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.