BETAXOLOL MYLAN - بات چیت

منشیات کی تفصیلات منتخب زبان میں دستیاب نہیں ہیں ، اصل متن ظاہر ہوتا ہے

منشیات کا تعامل: Betaxolol mylan Film-coated tablet

عمومی: betaxolol
فعال مادہ:
اے ٹی سی گروپ: C07AB05 - betaxolol
فعال مادہ مواد: 20MG
پیکیجنگ: Blister

Neužívejte přípravek Betaxolol Mylan, jestliže

 jste alergický(á) na betaxolol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);

 máte těžkou formu astmatu a další závažné dýchací obtíže nazývané chronické obstrukční onemocnění plic (CHOPN), což Vám způsobuje dušnost při aktivitě, kašel s vykašláváním hlenu a časté hrudní infekce;

 máte těžké srdeční selhání;

 máte kardiogenní šok (selhání efektivní čerpací funkce srdce);

 máte poruchy vedení srdečního vzruchu, což znemožňuje srdci normální činnost (síňokomorový blok II. a III. stupně, pokud není zaveden kardiostimulátor);

 máte Prinzmetalovu variantní anginu pectoris (bolest na hrudi v klidovém stavu);

 máte syndrom chorého sinu včetně sinoatriální blokády (vynechávání srdečních stahů);

 máte výrazně pomalou tepovou frekvenci;

 máte těžkou formu Raynaudova syndromu a onemocnění periferních tepen (způsobující poruchy prokrvení končetin);

 máte neléčený nádor dřeně nadledvin (feochromocytom);

 máte nízký krevní tlak;

 jste někdy měl(a) závažné alergické reakce, které způsobují dýchací obtíže s otokem nosu, rtů a očních víček (anafylaktický šok);

 máte zvýšenou kyselost krve (metabolická acidóza);

 užíváte floktafenin (lék používaný k léčbě mírné až střední bolesti) nebo sultoprid (lék používaný k léčbě schizofrenie).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Betaxolol Mylan se poraďte se svým lékařem, jestliže:

 máte méně závažné formy chronické obstrukční onemocnění plic a astmatu. Před začátkem léčby se doporučuje funkční vyšetření plic;

 máte potíže s ledvinami;

 máte srdeční selhání a užíváte léky ke zlepšení tohoto stavu;

 máte jiné poruchy vedení vzruchu v srdci (první stupeň atrioventrikulární blokády);

 máte méně závažné formy Raynaudova syndromu, zánět cévních stěn nebo ucpání cév (snížený průtok krve);

 podstupujete léčbu nádoru nadledvin zvaného feochromocytom, který způsobuje vysoký krevní tlak. Léčba vysokého krevního tlaku (hypertenze) vyžaduje zvláštní opatření a lékař Vám bude krevní tlak pravidelně měřit;

 máte cukrovku se sklonem k hypoglykemii (nízká hladina cukru v krvi). Tento léčivý přípravek může maskovat varovné příznaky nízké hladiny cukru v krvi, jako je nepravidelný tep a pocení. Pacienti s cukrovkou mají sledovat hladinu krevního cukru v kratších intervalech, zejména na začátku léčby;

 máte glaukom (zvýšení nitroočního tlaku). Před jakýmkoliv očním vyšetřením informujte svého očního lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek;

 máte Vy nebo někdo v rodině psoriázu (lupénku);

 máte tyreotoxikózu (onemocnění zapříčiněné nadměrnou činností štítné žlázy). Tento léčivý přípravek může maskovat některé příznaky.

Během léčby

Před zahájením léčby alergie (nazývané desenzibilizační léčba) se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, protože betaxolol může zvýšit riziko alergické reakce a může snížit účinnost některých léků používaných k léčbě alergických reakcí.

Pokud během léčby tímto přípravkem zaznamenáte velké snížení tepové frekvence (méně než 50-55 tepů za minutu), řekněte to svému lékaři.

Při hladovění, dodržování dietního režimu nebo těžké fyzické námaze může tento přípravek zvýšit riziko snížení hladiny cukru v krvi. Tento léčivý přípravek může také maskovat varovné příznaky nízké hladiny cukru v krvi. Pokud máte obavy, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud máte podstoupit lékařské nebo rentgenové vyšetření, kde vám bude injekčně podána kontrastní látka, předem informujte svého lékaře nebo zdravotnické pracovníky, že užíváte tento lék. Lékař Vám možná tento lék vysadí.

Máte-li podstoupit celkovou anestézii před chirurgickým zákrokem, informujte anesteziologa nebo nemocniční personál, že užíváte tento léčivý přípravek.

Děti a dospívající

Nepodávejte tento léčivý přípravek dětem a dospívajícím, protože bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Další léčivé přípravky a přípravek Betaxolol Mylan

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Tento přípravek se nesmí užívat zároveň s floktafeninem (lékem používaným proti bolesti a otoku) a

sultopridem (lékem používaným k léčbě schizofrenie).

Přípravek Betaxolol Mylan se nedoporučuje užívat s následujícími léky:

 amiodaron a digoxin (přípravky k léčbě onemocnění srdečního rytmu);

 fingolimod (léčivo používané k léčbě roztroušené sklerózy);

 verapamil (používaný k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a srdečních potíží);

 některé léky používané k léčbě deprese (známé jako inhibitory monoaminoxidázy MAOI-As, např. moklobenid).

Váš lékař může provádět pravidelné testy a kontroly, aby se ujistil, že léčivý přípravek správně působí a že činnost Vašeho srdce není ovlivněna kombinací s následujícími léky (pokud některé z nich užíváte):

 blokátory vápníkového kanálu (léky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze), např. bepridil, diltiazem, mibefradil);

 léky užívané při poruchách srdečního rytmu, např. propafenon, chinidin, disopyramid;

 baklofen (lék snižující svalové napětí);

 lidokain (lokální anestetikum);

 kontrastní látky obsahující jód (barvivo, které může být podáno ve formě injekce před některými vyšetřeními, např. magnetickou rezonancí, počítačovou tomografií (CT) a rentgenovým vyšetřením, která umožňují získat zobrazení vnitřních částí těla);

 léky na cukrovku, např. inzulin či glimepirid, protože nemusíte zaznamenat sníženou hladinu cukru v krvi (hypoglykemie), jelikož tento léčivý přípravek může maskovat varovné příznaky jako je rychlý, nepravidelný tep a pocení. Bude třeba častěji kontrolovat hladinu cukru v krvi, zejména na počátku léčby;

 některá celková anestetika používaná při chirurgických zákrocích; informujte anesteziologa nebo nemocniční personál o tom, že užíváte tento lék;

 cimetidin (lék na žaludeční potíže);

 hydralazin (používaný na vysoký krevní tlak (hypertenze)).

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků, protože mohou ovlivnit způsob, jakým tento léčivý přípravek účinkuje:

 léky užívané k léčbě bolesti a zánětu, známé jako nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID);

 léky, které uvolňují cévy (známé jako blokátory vápníkového kanálu) používané k léčbě vysokého krevního tlaku nebo některých oběhových problémů, např. nifedipin, amlodipin;

 některé léky užívané k léčbě deprese a duševních poruch, např. imipramin;

 kortikosteroidy a tetrakosaktidy (druh hormonální léčby);

 meflochin (lék k léčbě malárie);

 sympatomimetika (léky, které mohou zvýšit srdeční frekvenci, např. fenylefrin).

Pokud současně s tímto léčivým přípravkem užíváte lék klonidin a potřebujete léčbu klonidinem ukončit, lékař může nejprve ukončit léčbu betaxololem, a teprve po několika dnech ukončit léčbu klonidinem.

Přípravek Betaxolol Mylan s alkoholem

Nepijte alkohol, pokud užíváte tento léčivý přípravek.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Existuje riziko, že léčba betaxololem během těhotenství může poškodit dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo pokud plánujete otěhotnět. Lékař rozhodne, zda můžete betaxolol užívat v průběhu těhotenství.

Betaxolol je vylučován do mateřského mléka, proto se jeho užívání při kojení nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek může, vzhledem k možným nežádoucím účinkům (únava, točení hlavy) zejména na počátku léčby, nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé

rozhodování (např. řízení vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.). V takovém případě byste tyto činnosti měl(a) vykonávat pouze na základě souhlasu svého lékaře.

Přípravek Betaxolol Mylan obsahuje laktózu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.