TENLORIS - Tác dụng phụ

Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị

Tác dụng phụ của thuốc: Tenloris Film-coated tablet

Chung: losartan and amlodipine
Hoạt chất:
Nhóm ATC: C09DB06 - losartan and amlodipine
Nội dung hoạt chất: 100MG/10MG, 100MG/5MG, 50MG/10MG, 50MG/5MG
Bao bì: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků.

AMLODIPIN

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

Jiné hlášené nežádoucí účinky jsou uvedené v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

- třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.

LOSARTAN

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

- závrať,

- nízký krevní tlak (zejména při zvýšených ztrátách vody z těla v cévách, např. u pacientů se závažným srdečním selháním nebo při léčbě vysokými dávkami diuretik),

- na dávce závislé ortostatické účinky, jako snížení krevního tlaku při zvednutí z polohy vleže nebo vsedě,

- slabost,

- únava,

- příliš málo cukru v krvi (hypoglykemie),

- příliš mnoho draslíku v krvi (hyperkalemie),

- změny funkce ledvin, včetně selhání ledvin,

- snížení počtu červených krvinek (anemie),

- zvýšení močoviny v krvi, sérového kreatininu a sérového draslíku u pacientů se srdečním selháním.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

- ospalost,

- bolest hlavy,

- poruchy spánku,

- pocit bušení srdce (palpitace),

- těžká bolest na hrudi (angina pectoris),

- krátký dech (dušnost),

- bolest břicha,

- zácpa,

- průjem,

- pocit na zvracení,

- zvracení,

- kopřivka (urticaria),

- svědění (pruritus),

- vyrážka,

- ohraničený otok (edém),

- kašel.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

- přecitlivělost,

- angioedém,

- zánět krevních cév (vaskulitida včetně Henoch-Schönleinovy purpury),

- necitlivost nebo pocit mravenčení (parestezie),

- mdloby (synkopa),

- velmi rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní),

- mrtvice (cévní mozková příhoda),

- zánět jater (hepatitida),

- zvýšení hladin alaninaminotransferázy (ALT) v krvi, obvykle po ukončení léčby vymizí.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

- snížení počtu trombocytů,

- migréna,

- abnormality jaterních funkcí,

- bolest svalů a kloubů,

- chřipce podobné příznaky,

- bolest zad a infekce močových cest,

- zvýšená citlivost na sluneční světlo (fotosenzitivita),

- nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (čajově zabarvenou) močí (rhabdomyolýza),

- impotence,

- zánět slinivky břišní (pankreatitida),

- nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie),

- deprese,

- celkový pocit nepohody (malátnost),

- zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších (tinitus),

- porucha chuti (dysgeuzie).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.