DEXLIQ - 剂量

所选语言不提供药物详细信息，显示原始文本

药物的剂量: Dexliq Oral solution

通用: dexamethasone
活性物质:
ATC集团: H02AB02 - dexamethasone
活性物质含量: 4MG/ML
填料: Bottle

Dexliq se užívá pouze ústy. Lékař Vám předepíše nejvhodnější dávku k léčbě Vašeho stavu.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Tyto pokyny byly lékárníkem přidány na výdejní štítek. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Použití stříkačky

K tomuto léčivému přípravku je přidána 3ml stříkačka se stupnicí a adaptér na stříkačku/lahev. Stříkačku používejte k tomu, abyste z lahve natáhl(a) množství přípravku Dexliq, které Vám předepsal lékař.

- Adaptér pevně nasaďte na hrdlo lahev.

- Vtlačte špičku stříkačky do otvoru v adaptéru a zkontrolujte, že je spojení pevné.

- Držte stříkačku na místě a otočte lahev dnem vzhůru (viz obr. 1).

- Stále držte stříkačku na místě a táhněte pístem až ke správné značce na stříkačce (viz obr. 1 a obr. 2).

- Lahev otočte zpět.

- Sejměte stříkačku z adaptéru tak, že lahev budete pevně držet a stříkačku opatrně vykroutíte.

- Po použití nasaďte víčko lahve a stříkačku opláchněte teplou vodou. Nechte uschnout.

- Adaptér z lahev nesundávejte.

obr. 1

Každá ryska na stupnici odpovídá 0,5 mg dexamethasonu (viz obr. 2).

obr. 2

Dexamethason se podává v obvyklé dávce 0,5 až 10 mg denně v závislosti na léčeném onemocnění. U závažnějších onemocnění mohou být nutné dávky nad 10 mg denně. Dávka má být upravována dle odpovědi daného pacienta na léčbu a závažnosti nemoci. Za účelem omezení nežádoucích účinků na minimum se má užívat nejnižší ještě účinná dávka.

Není-li předepsáno jinak, platí následující doporučené dávkování:

Následující doporučené dávkování je pouze orientačí. Úvodní a denní dávky se vždy stanoví na základě odpovědi daného pacienta na léčbu a závažnosti onemocnění.

- Otok mozku: Úvodní dávka a délka léčby závisí na příčině a závažnosti stavu, podává se 6-16 mg (až 24 mg)/den perorálně (podání ústy), rozděleně do 3-4 dávek.

- Akutní astma: Dospělí: 16 mg/den po dobu dvou dnů. Děti: 0,6 mg/kg tělesné hmotnosti jeden nebo dva dny.

- Akutní zánět hrtanu: Děti: 0,15 mg/kg-0,6 mg/kg jako jednorázová dávka.

- Akutní kožní onemocnění: V závislosti na povaze a rozsahu onemocnění se podávají denní dávky 8-40 mg, v některých případech až 100 mg, s následným snižováním dávky dle klinické potřeby.

- Aktivní fáze revmatických systémových onemocnění: Systémový lupus erythematodes

6-16 mg/den.

- Aktivní revmatoidní artritida se závažným progresivním průběhem: rychlé destruktivní formy 12-16 mg/den, při mimokloubních projevech 6-12 mg/den.

- Idiopatická trombocytopenická purpura: 40 mg po dobu 4 dnů v cyklech.

- Tuberkulózní meningitida: Pacienti s onemocněním stupně II nebo III dostávají nitrožilní léčbu po dobu 4 týdnů (0,4 mg na kilogram denně 1. týden, 0,3 mg na kilogram denně 2. týden, 0,2 mg na kilogram denně 3. týden a 0,1 mg na kilogram denně 4. týden), a poté perorální (podání ústy) léčbu po dobu 4 týdnů, nejprve v dávce 4 mg denně se snižováním o 1 mg každý týden. Pacienti s onemocněním stupně I dostávají dva týdny nitrožilní terapii (0,3 mg na kilogram denně 1. týden a 0,2 mg na kilogram denně 2. týden) a poté perorální (podání ústy) léčbu po dobu 4 týdnů (0,1 mg na kilogram denně 3. týden, pak celkem 3 mg denně se snižování o 1 mg každý týden).

- Paliativní léčba nádorových onemocnění: Úvodní dávka a délka léčby závisí na příčině a závažnosti stavu, 3-20 mg/den. K paliativní léčbě se mohou používat i velmi vysoké dávky až 96 mg/den.

- Diagnostické testování nadměrné funkce kůry nadledvin: 0,5 mg až 2 mg krátkodobě.

- Prevence a léčba zvracení způsobené cytostatiky, emetogenní chemoterapie s antiemetickou léčbou: 8-20 mg dexamethasonu před chemoterapeutickou léčbou, poté 4-16 mg/den 2. a 3. den.

- Prevence a léčba pooperačního zvracení v rámci antiemetické léčby: jednorázová dávka 8 mg před operací.

- Léčba symptomatického mnohočetného myelomu, akutní lymfocytární leukémie, akutní lymfoblastické leukémie, Hodgkinova choroba a non-Hodgkinův lymfom v kombinaci s dalšími léčivými přípravky: obvyklé dávkování u starších a/nebo oslabených pacientů je 20 mg jednou denně. Dávka a četnost podávání se liší dle terapeutického protokolu a souběžné léčby. Podávání dexamethasonu se má řídit pokyny pro podávání dexamethasonu popsanými v Souhrnu údajů o přípravku souběžné léčby. Pokud nejsou uvedeny, má se postupovat podle místních či mezinárodních terapeutických postupů a směrnic. Předepisující lékař má pečlivě vyhodnotit, jaká dávka dexamethasonu má být užívána s ohledem na celkový stav a stav nemoci u daného pacienta.

Důležité: Pokud si nejste jistý(á), kolik léku máte užívat, prosím, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Nepřekračujte ani nesnižujte předepsanou dávku.

Neužívejte dávku častěji nebo méně často, než bylo předepsáno.

Použití u dětí

Jestliže tento přípravek užívá dítě, je důležité, aby lékař pravidelně sledoval jeho růst a vývoj.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Dexliq, než jste měl(a)

Pokud jste si vzal(a) více přípravku, než jste měl(a), ihned kontaktujte lékaře nebo nemocnici.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Dexliq

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji ihned, jakmile si vzpomenete, pokud se ještě neblíží doba další dávky.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže přestanete užívat přípravek Dexliq

Pokud má být Vaše léčba ukončena, řiďte se pokyny svého lékaře. Lékař Vám sdělí, jak postupně snižovat užívané množství přípravku až do úplného ukončení léčby. Náhlé ukončení léčby může být nebezpečné. Mezi příznaky, které byly zaznamenány po příliš rychlém ukončení léčby, patří nízký krevní tlak a někdy návrat onemocnění, kvůli kterému byla léčba podávána.

Může se též vyskytnout „syndrom z vysazení“ s příznaky jako horečka, bolest svalů a kloubů, zánět nosní sliznice (rýma), úbytek tělesné hmotnosti, svědění kůže a zánět oka (konjunktivitida). Pokud má být Vaše léčba ukončena, řiďte se pokyny svého lékaře.

Jestliže máte další otázky týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.