BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA - Interakce

Interakce léku: Benoxi 0,4 % unimed pharma Oční kapky, roztok

Generikum: oxybuprocaine
Účinná látka: oxybuprokain-hydrochlorid
ATC skupina: S01HA02 - oxybuprocaine
Obsah účinných látek: 4MG/ML
Balení: Uzávěr s kapátkem


používat

Nepoužívejte přípravek BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA, oční kapky, roztok
- jestliže jste alergický(á) na oxybuprokain nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- při přecitlivělosti na jiná lokální anestetika ze skupiny esterů kyseliny p-aminobenzoové nebo na
amidová lokální anestetika.

- přípravek nesmějí používat děti do dvou let věku.
- přípravek nesmí být podáván dlouhodobě jako standardní lék.
- v období těhotenství a kojení.

Upozornění a opatření
1. Přípravek BENOXI 0,4% UNIMED PHARMA je určen k podávání výhradně ve zdravotnických
zařízeních pro přípravu před operací nebo před vyšetřením oka.
2. Přípravek má být aplikován výhradně lékařem.
Nositelé kontaktních čoček musí před aplikací přípravku kontaktní čočky z oka vyjmout. Zpět si
je mohou nasadit až po úplném odeznění anestezie.
Při náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Léčba je symptomatická.

Děti
BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA je u dětí do 2 let kontraindikován. Zvlášť závažné důvody musí
být pro podávání očních kapek dětem od 1 do 2 let.

Další léčivé přípravky a přípravek BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA

Účinky přípravku BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA a účinky jiných současně používaných léků
se mohou navzájem ovlivňovat.
Přípravek BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA zesiluje účinek sukcinylcholinu a sympatomimetik.
Zeslabuje účinek sulfonamidů a betablokátorů. S roztokem fluoresceinu vytváří sraženinu.
Neslučitelný je také s dusičnanem stříbrným, solemi rtuti a se zásaditými sloučeninami.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo
které možná budete používat, včetně léků vydávaných bez předpisu.

Všeobecně se doporučuje, aby mezi aplikací jiných očních léků a přípravku BENOXI 0,4 % UNIMED
PHARMA byl dodržen nejméně pětiminutový interval.

Přípravek BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA s jídlem a pitím
Jelikož se jedná o oční kapky, nemá jejich použití žádnou vazbu na jídlo a pití.

Těhotenství a kojení
Aplikace očních kapek BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA těhotným ženám a kojícím matkám je
pro nedostatek klinických zkušeností kontraindikována.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Oční kapky BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA mají malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje. Přípravek sám neovlivňuje šířku zornice ani akomodaci. Je však nutno vzít v
úvahu především stav zrakových funkcí oka vzhledem k onemocnění, pro které byl přípravek
BENOXI aplikován. Po aplikaci do spojivkového vaku dochází také k nepatrné resorpci
oxybuprokainu do krevního řečiště, což by mohlo mít za následek vznik systémových účinků
(porucha činnosti srdce, porucha centrálního nervového systému). Proto se řízení motorových
vozidel a rizikové činnosti, vyžadující bezchybné zrakové funkce (např. obsluha strojů nebo práce ve
výškách), doporučuje vykonávat nejdříve až po jedné hodině od aplikace přípravku. Toto platí
však jen za předpokladu, že zrakové funkce pacienta nejsou oslabeny pro patologický stav, zranění či
aplikaci masti nebo obvazu na oko (např. po vynětí cizího tělíska z rohovky)!

Přípravek BENOXI 0,4 % UNIMED PHARMA obsahuje chlorhexidin-diacetát
Přípravek obsahuje chlorhexidin-diacetát. Nositelé kontaktních čoček musí před aplikací přípravku
kontaktní čočky z oka vyjmout a nasadit je zpět až po úplném odeznění anestezie.