SOLIFENACIN MEDREG - Příbalový leták

Generikum: solifenacin
Účinná látka: solifenacin-sukcinÁt
ATC skupina: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr

Sp. zn. Sukls151560/2015, sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Solifenacin Medreg 5 mg potahované tablety
Solifenacin Medreg 10 mg potahované tablety
solifenacini succinas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Solifenacin Medreg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Solifenacin Medreg užívat
3. Jak se přípravek Solifenacin Medreg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Solifenacin Medreg uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Solifenacin Medreg a k čemu se používá

Léčivá látka přípravku Solifenacin Medreg patří do skupiny látek zvaných anticholinergika. Tato
léčiva snižují zvýšenou aktivitu močového měchýře. V důsledku toho vydržíte déle, aniž byste
musel(a) jít na toaletu, a množství moče, které je váš měchýř schopen pojmout, se zvyšuje.

Přípravek Solifenacin Medreg se užívá k léčbě příznaků onemocnění zvaného hyperaktivní močový
měchýř. Mezi tyto příznaky patří: intenzivní, náhlá nutnost močení bez předchozího varování, velmi
časté močení nebo pomočení, když se nemůžete dostat včas na toaletu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Solifenacin Medreg užívat

Neužívejte přípravek Solifenacin Medreg
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže se nejste schopni vymočit nebo zcela vyprázdnit močový měchýř (retence moči),
- jestliže trpíte závažným onemocněním žaludku nebo střev (včetně toxického megakolonu,
komplikace související s ulcerativní kolitidou),
- jestliže trpíte svalovým onemocněním zvaným myasthenia gravis, které může způsobovat
výraznou slabost určitých svalů,
- jestliže trpíte zvýšeným nitroočním tlakem s postupným zhoršováním zraku (glaukom),
- jestliže podstupujete dialýzu ledvin,
- jestliže máte závažné onemocnění jater,
- jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin nebo středně závažným onemocněním jater a jste
současně léčen(a) léky, které mohou snižovat odstraňování solifenacinu z těla (například
ketokonazol). Váš lékař nebo lékárník Vás bude informovat, je-li tomu tak ve Vašem případě.

Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká nebo týkalo v minulosti, informujte o tom svého lékaře,
než začnete přípravek Solifenacin Medreg užívat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Solifenacin Medreg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže máte problémy s vyprázdněním svého močového měchýře (obstrukce močového
měchýře) nebo máte obtíže při močení (například tenký proud moči). Riziko nahromadění moči
v měchýři (močová retence) je mnohem vyšší,
- jestliže máte nějakou překážku (obstrukci) v trávicím traktu (zácpa),
- jestliže je u Vás riziko snížení aktivity trávicího traktu (pohyby žaludku a střev). Lékař Vás v
takovém případě upozorní.,
- jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin,
- jestliže trpíte středně závažným onemocněním jater,
- jestliže máte brániční kýlu (hiátovou hernii) nebo pálení žáhy,
- jestliže máte nervovou poruchu (autonomní neuropatii).

Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká nebo týkalo v minulosti, informujte o tom svého lékaře,
než začnete přípravek Solifenacin Medreg užívat.

Váš lékař před zahájením léčby přípravkem Solifenacin Medreg posoudí jiné možné příčiny častého
močení (například srdeční selhání (neschopnost srdce pumpovat krev v přiměřeném množství) nebo
onemocnění ledvin). Jestliže máte infekci močových cest, předepíše Vám Váš lékař antibiotikum (lék
proti konkrétním bakteriálním infekcím).

Děti a dospívající
Solifenacin Medreg se nemá užívat u dětí nebo dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Solifenacin Medreg
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Je zvláště důležité informovat Vašeho lékaře, jestliže užíváte:
- jiné anticholinergní přípravky; účinky a nežádoucí účinky obou přípravků se mohou zvyšovat,
- cholinergní přípravky, které snižují účinek solifenacinu,
- léky, jako je metoklopramid a cisaprid, které zrychlují práci trávicího systému. Solifenacin
může snižovat jejich účinek,
- léky, jako je ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil a diltiazem, které snižují
rychlost, kterou je solifenacin ve Vašem těle odbouráván,
- léky, jako je rifampicin, fenytoin a karbamazepin, protože mohou zvyšovat rychlost, kterou je
solifenacin ve Vašem těle odbouráván,
- léky, jako jsou bisfosfonáty, které mohou způsobit nebo zhoršit zánět jícnu (ezofagitidu).

Solifenacin Medreg s jídlem a pitím
Solifenacin Medreg se může užívat s jídlem nebo bez něj, jak Vám to vyhovuje.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pokud jste těhotná, neměla byste používat Solifenacin Medreg, jestliže to není nezbytně nutné.

Neužívejte Solifenacin Medreg, pokud kojíte, protože solifenacin může přecházet do mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Solifenacin může způsobovat rozmazané vidění a někdy ospalost či únavu. Pokud trpíte některým z
těchto nežádoucích účinků, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Solifenacin Medreg obsahuje monohydrát laktosy
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře
dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Solifenacin Medreg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je 5 mg denně, pokud Vám Váš lékař nedoporučil 10 mg denně.

Tableta se polyká celá a zapíjí se tekutinou. Může se užívat s jídlem i bez jídla v závislosti na tom,
čemu dáváte přednost. Nedrťte tablety.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Solifenacin Medreg, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Solifenacin Medreg, nebo jestliže dítě nedopatřením užilo
přípravek Solifenacin Medreg, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat: bolest hlavy, sucho v ústech, závratě, ospalost a rozmazané
vidění, pociťování věcí nebo jevů, které neexistují (halucinace), nadměrná vzrušivost, záchvaty
(křeče), dýchací obtíže, zrychlení srdečního tepu (tachykardie), nahromadění moči v močovém
měchýři (retence moči) a rozšířené zornice (mydriáza).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Solifenacin Medreg
Jestliže zapomenete vzít dávku v obvyklém času, vezměte ji, jakmile si vzpomenete, pokud již není
doba k užití další dávky. Nikdy neužívejte více než jednu dávku denně. Máte-li pochybnosti, poraďte
se vždy se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Solifenacin Medreg
Jestliže přerušíte užívání přípravku Solifenacin Medreg, mohou se Vaše příznaky hyperaktivního
močového měchýře vrátit nebo zhoršit. Pokud uvažujete o zastavení léčby, poraďte se vždy se svým
lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažné kožní reakce (jako tvorba puchýřků nebo
olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka.

U některých pacientů léčených solifenacin-sukcinátem byl hlášen angioedém (kožní alergická reakce,
která se projeví jako otok podkožní tkáně) s obstrukcí dýchacích cest (obtížné dýchání). Pokud se
angioedém objeví, léčba přípravkem Solifenacin Medreg má být ihned přerušena a má být zahájena
vhodná léčba a/nebo přijata opatření.

Přípravek Solifenacin Medreg může způsobit následující další nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- sucho v ústech

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- rozmazané vidění
- zácpa, nevolnost, špatné trávení s příznaky jako je plnost břicha, bolest břicha, říhání, pocit na
zvracení a pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- infekce močových cest, zánět močového měchýře
- ospalost
- porucha vnímání chuti (dysgeuzie)
- suché (podrážděné) oči
- suché nosní cesty
- refluxní choroba jícnu (gastro-ezofageální reflux)
- sucho v hrdle
- suchá pokožka
- obtížné močení
- únava
- hromadění tekutiny v dolních končetinách (otok)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- zadržení velkého množství ztuhlé stolice v tlustém střevě (zaklínění stolice)
- hromadění moči v močovém měchýři následkem neschopnosti vyprázdnění močového měchýře
(retence moči)
- závratě, bolesti hlavy
- zvracení
- svědění, vyrážka

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- halucinace, zmatenost
- alergická vyrážka

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- snížení chuti k jídlu, vysoké hladiny draslíku v krvi, které mohou způsobit abnormální srdeční
rytmus
- zvýšený tlak v očích
- změny elektrické aktivity srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost (Torsade de Pointes), pocit
bušení srdce, rychlejší bušení srdce
- problémy s hlasem
- porucha funkce jater
- svalová slabost
- porucha funkce ledvin

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Solifenacin Medreg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Solifenacin Medreg obsahuje

- Léčivou látkou je solifenacini succinas
Solifenacin Medreg 5 mg: Jedna tableta obsahuje solifenacini succinas 5 mg, což odpovídá
solifenacinum 3,8 mg.
Solifenacin Medreg 10 mg: Jedna tableta obsahuje solifenacini succinas 10 mg, což odpovídá
solifenacinum 7,5 mg.

- Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktosy, monohydrát laktosy (usušený rozprášením), kukuřičný
škrob, mastek, magnesium stearát
Potahová vrstva tablety:
Solifenacin Medreg 5 mg: Opadry žlutá (hypromelosa 6cP (E464), oxid titaničitý (E171),
makrogol 400, žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172)).
Solifenacin Medreg 10 mg: Opadry bílá (hypromelosa 6cP (E464), oxid titaničitý
(E171),makrogol 400), Opadry hnědá (hypromelosa 5cP (E464), oxid titaničitý (E171),
makrogol 6000, žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172)).

Jak přípravek Solifenacin Medreg vypadá a co obsahuje toto balení
Solifenacin Medreg 5 mg: žluté kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 6 mm.
Solifenacin Medreg 10 mg: růžové kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 7 mm.

Talety jsou balené v Al/OPA/Al/PVC blistru v papírové krabičce.

Velikost balení: 10, 20, 30, 50, 60, 90 a 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Medreg s.r.o.
Krčmářovská 196 00 Praha
Česká republika

Výrobce
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100
920 27, Hlohovec
Slovenská republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Solifenacin Medreg 5 mg potahované tablety
Solifenacin Medreg 10 mg potahované tablety
Posko: Solifenacin Medreg
Slovenská republika: Solifenacin Medreg 5 mg
Solifenacin Medreg 10 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
8. 2. 2017