LEFLUGEN - Infoleht

Üldine: leflunomide
Toimeaine:
ATC-rühm: L04AA13 - leflunomide
Toimeaine sisaldus: 20MG
Pakendamine: Blister


z 8

Sp.zn.suklsPříbalová informace: informace pro pacienta

Leflugen 20 mg potahované tablety
leflunomidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Leflugen a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leflugen užívat
3. Jak se přípravek Leflugen užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Leflugen uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Leflugen a k čemu se používá

Přípravek Leflugen patří do skupiny léčiv nazývaných antirevmatika.

Přípravek Leflugen se užívá k léčení dospělých pacientů s aktivní revmatoidní nebo aktivní
psoriatickou artritidou.

Mezi příznaky revmatoidní artritidy patří zánět kloubů, otoky, ztížený pohyb a bolesti. Další příznaky,
které ovlivňují celé tělo, jsou ztráta chuti k jídlu, horečka, ztráta energie a anemie (pokles počtu
červených krvinek).

Mezi příznaky aktivní psoriatické artritidy patří zánět kloubů, otoky, ztížený pohyb, bolesti a oblasti se
zarudlou, šupinatou kůží (kožní léze).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leflugen užívat

Neužívejte přípravek Leflugen
- jestliže jste alergický(á) na leflunomid (zejména vážná kožní reakce často doprovázená
horečkou, bolestí kloubů, červenými skvrnami na kůži nebo puchýři, např. Stevens-Johnsonův
syndrom), na látku zvanou triflunomid (podobnou leflunomidu) nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže máte jakékoli potíže s játry
- jestliže máte středně závažné nebo závažné potíže s ledvinami
- jestliže máte velmi nízkou hladinu proteinů v krvi (hypoproteinemie)
z 8

- jestliže trpíte jakýmikoliv potížemi, které ovlivňují obranyschopnost Vašeho organismu
(např. AIDS)
- jestliže máte jakékoliv potíže s funkcí kostní dřeně nebo pokud máte značně snížený počet
červených nebo bílých krvinek v krvi nebo nízký počet krevních destiček z jiných příčin než je
revmatoidní nebo psoriatická artritida
- jestliže trpíte vážnou infekcí
- jestliže jste těhotná, domníváte se, že byste mohla být těhotná nebo kojíte
- jestliže jste žena ve fertilním věku a nepoužíváte efektivní metodu zabránění početí.

Upozornění a opatření
Před užitím leflunomidu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- pokud jste někdy trpěl(a) intersticiálním plicním onemocněním;
- pokud jste někdy měl(a) tuberkulózu, nebo pokud jste byl(a) v úzkém kontaktu s někým, kdo
má nebo měl tuberkulózu. Váš lékař může provést některá vyšetření, aby se zjistilo, zda máte
tuberkulózu;
- pokud jste muž a přejete si stát se otcem dítěte. Nelze totiž vyloučit, že leflunomide nepřechází
do spermatu a proto je nutné používat během léčby leflunomidem spolehlivé metody
antikoncepce. Muži, kteří se chtějí stát otcem dítěte, se musí obrátit na svého lékaře, který jim
může doporučit přerušení užívání přípravku Leflugen a podání určitých léků k urychlení
efektivního odstranění leflunomidu z organismu. Potom bude třeba udělat krevní test, aby se
potvrdilo, že přípravek Leflugen byl z Vašeho těla dostatečně vyloučen, a i pak je třeba počkat
ještě po dobu alespoň dalších 3 měsíců před tím, než se pokusíte zplodit dítě;
- pokud máte podstoupit specifický krevní test (vyšetření hladiny vápníku), protože mohou být
zjištěny falešně nízké hladiny vápníku.

Přípravek Leflugen může někdy působit potíže s krví, játry, plícemi nebo nervy ve Vašich rukách nebo
nohách. Také může způsobit některé závažné alergické reakce (včetně lékové reakce s eozinofilií a
celkovými projevy (DRESS)) nebo zvýšit riziko závažné infekce. Pro více informací si, prosím,
přečtěte bod 4 „Možné nežádoucí účinky“.

DRESS se zpočátku projevuje příznaky podobnými chřipce a vyrážkou v obličeji následným
rozšířením vyrážky zároveň s vysokou horečkou, vzestupem hladin jaterních enzymů zjištěných při
vyšetření krve a rovněž zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek v krvi (eozinofilie) a zvětšením
lymfatických uzlin.

Váš lékař Vám bude před začátkem a během léčby přípravkem Leflugen v pravidelných intervalech
dělat krevní testy, aby Vám kontroloval krvinky a játra. Váš lékař Vám také bude pravidelně
kontrolovat tlak krve, protože přípravek Leflugen může působit jeho zvýšení.

Informujte svého lékaře, pokud máte nevysvětlitelný, přetrvávající průjem. Váš lékař může provést
další vyšetření ke zjištění jeho příčiny.

Děti a dospívající
Přípravek Leflugen se nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let věku.

Další léčivé přípravky a Leflugen
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
z 8


To je zvláště důležité, pokud užíváte:
- jiné léčivé přípravky na revmatoidní artritidu, jako jsou antimalarika (např. chlorochin a
hydroxychlorochin), intramuskulárně (podávané do svalu) nebo ústně podávané zlato,
D-penicilamin, azathioprin, inhibitory TNF-α (např. adalimumab a inflaximib) a jiné
imunosupresivní (snižující imunitu) léčivé přípravky (např. methotrexát), protože tyto
kombinace se nedoporučují;
- léčivo nazývané cholestyramin (používané ke snížení vysoké hladiny cholesterolu) nebo
aktivní uhlí, protože tato léčiva mohou snížit množství leflunomidu vstřebané do organismu;
- přípravek nazývaný teriflunomid (používá se k léčbě roztroušené sklerózy);
- warfarin a jiné perorální přípravky (přípravky užívané ústy) používané ke snížení srážlivosti
krve, protože je nutné pečlivé sledování, aby se snížilo riziko nežádoucích účinků tohoto
léčivého přípravku;
- repaglinid, pioglitazon, nateglinid nebo rosiglitazon k léčbě cukrovky (diabetu);
- daunorubicin, doxorubicin, paclitaxel nebo topotecan na rakovinu;
- duloxetin na depresi, inkontinenci moči nebo na onemocnění ledvin u diabetiků;
- alosetron k léčbě závažného průjmu;
- teofylin na astma;
- tizanidin na uvolnění svalů;
- perorální antikoncepci (např. enthinylestradiol a levonorgestrel);
- rifampicin (k léčbě tuberkulózy);
- cefaklor, benzylpenicilin (penicilin G), ciprofloxacin na infekce;
- indometacin, ketoprofen na bolest a zánět;
- furosemid na srdeční onemocnění (diuretikum, pilulky na odvodnění);
- zidovudin na HIV infekci;
- rosuvastatin, simvastatin, atorvastatin, pravastatin na snížení vysoké hladiny cholesterolu;
- sulfasalazin na zánětlivé onemocnění střev nebo revmatoidní artritidu;
- cimetidin (k léčbě zvýšené kyselosti žaludku).

Pokud již užíváte nesteroidní antirevmatika a/nebo kortikosteroidy, můžete je dále používat i po
zahájení léčby přípravkem Leflugen.

Očkování
V případě, že musíte být očkován(a), poraďte se se svým lékařem. Některé očkovací látky se během
užívání leflunomidu a nějaký čas po skončení jeho užívání nesmějí podávat.

Leflugen s alkoholem
Během léčby přípravkem Leflugen se nedoporučuje pít alkohol. Pití alkoholu během užívání přípravku
Leflugen může zvýšit možnost poškození jater.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Neužívejte leflunomid, pokud jste nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná. Pokud jste těhotná
nebo otěhotníte během léčby leflunomidem, zvyšuje se riziko, že se dítě narodí s vážnými vrozenými
vadami. Ženy, které jsou v plodném věku, nesmí užívat přípravek Leflugen bez používání spolehlivých
antikoncepčních opatření.

z 8

Sdělte svému lékaři, pokud plánujete, že po ukončení užívání přípravku Leflugen otěhotníte, protože je
třeba se ujistit, že všechny stopy leflunomidu byly z těla vyloučeny před tím, než se pokusíte otěhotnět.
To může trvat až 2 roky. Užíváním určitých léků, které urychlí odstranění leflunomidu z Vašeho
organismu, může být tento odklad zkrácen na několik týdnů.

V každém případě musí být potvrzeno krevními testy, že leflunomid byl z Vašeho organismu
dostatečně odstraněn, a i poté musíte vyčkat alespoň další měsíc, než otěhotníte.

Pro další informace o laboratorních testech kontaktujte, prosím, svého lékaře.

Pokud máte podezření, že jste otěhotněla během užívání přípravku Leflugen nebo během následujících
dvou let po ukončení léčby, musíte ihned požádat lékaře o provedení těhotenského testu. Pokud test
těhotenství potvrdí, Váš lékař může rozhodnout o léčbě určitými léčivými přípravky, které pomohou
odstranit leflunomid rychle a účinně z Vašeho organismu, a sníží tak riziko pro Vaše dítě.

Kojení
Přípravek Leflugen neužívejte, pokud kojíte, protože leflunomid přechází do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Leflugen může způsobit, že cítíte závrať, což může zhoršit Vaši schopnost soustředit se a
reagovat. Pokud máte pocit, že jsou Vaše schopnosti zhoršeny, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Přípravek Leflugen obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé druhy cukrů, poraďte se se svým lékařem před užitím
tohoto přípravku.

3. Jak se přípravek Leflugen užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená zahajovací dávka přípravku Leflugen je 100 mg jednou denně po dobu prvních 3 dnů.
Poté většina pacientů potřebuje dávku
- při revmatoidní artritidě: 10 nebo 20 mg přípravku Leflugen denně v závislosti na závažnosti
onemocnění
- při psoriatické artritidě: 20 mg přípravku Leflugen denně.

Tablety polykejte celé a zapíjejte je dostatečným množstvím vody. Leflugen lze užívat s jídlem i
nalačno. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na
stejné dávky.

Může trvat 4 týdny nebo déle, než začnete pociťovat zlepšení svého stavu. Někteří pacienti dokonce
mohou zaznamenat ještě další zlepšení po 4 až 6 měsících léčby.
Přípravek Leflugen se obvykle užívá dlouhodobě.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Leflugen, než jste měl(a)
Pokud užijete více přípravku Leflugen než jste měl(a), obraťte se na svého lékaře nebo jinou lékařskou
pomoc. Je-li to možné, vezměte s sebou tablety nebo krabičku, abyste je ukázal(a) lékaři.
z 8


Můžete mít některý z těchto příznaků: bolest břicha, průjem, svědění a vyrážka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Leflugen
Pokud si zapomenete vzít dávku, vezměte si ji hned, jakmile si vzpomenete, pokud již nenastal čas na
příští dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Okamžitě sdělte svému lékaři a přestaňte užívat přípravek Leflugen
- jestliže pocítíte slabost, zmatenost nebo závrať nebo máte potíže s dýcháním, (s nebo bez
kožní vyrážky, včetně červené svědící kůže, otoků rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst
nebo hrdla s obtížemi při polykání), protože to mohou být příznaky závažné alergické reakce;
- jestliže se u Vás objeví kožní vyrážka nebo zánět a vředy v ústech, protože se může jednat o
závažné, někdy život ohrožující alergické reakce (např. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická
epidermální nekrolýza, erythema multiforme, léková reakce s eozinofilií a systémovými
příznaky (DRESS)) viz bod 2.

Okamžitě sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás objeví
- bledá pokožka, únava nebo podlitiny, protože to mohou být příznaky onemocnění krve
způsobené nerovnováhou jednotlivých typů krevních buněk, z nichž se krev skládá;
- únava, bolesti břicha nebo žloutenka (žluté zabarvení očí nebo kůže), protože to mohou být
příznaky závažných stavů jako je zánět jater (hepatitida) nebo selhání jater, které může být
smrtelné;
- jakékoliv příznaky infekce jako jsou horečka, vředy v ústech (příznak agranulocytózy, tj.
výrazného poklesu počtu některých bílých krvinek – jedná se o velmi vzácný nežádoucí
účinek) bolest v krku nebo kašel, protože tento přípravek může zvýšit riziko závažné infekce,
včetně sepse (vzácný nežádoucí účinek), která může být život ohrožující;
- zánět malých cév (vaskulitida, včetně kožní nekrotizující vaskulitidy);
- kašel nebo dýchací potíže, protože mohou ukazovat na plicní potíže (intersticiální plicní
onemocnění nebo plicní hypertenzi);
- neobvyklé brnění, slabost nebo bolest v rukou či nohou, protože tyto příznaky mohou
naznačovat problémy s Vašimi nervy (periferní neuropatie);
- ztráta chuti k jídlu; bolest břicha; citlivost břicha na dotek; pocit na zvracení a pocit, kdy se
celkově necítíte dobře, zvracení, horečka – může jít o známky zánětu slinivky břišní
(pankreatitida);
obvykle začínající v zádech pod žebry, vyzařující kolem břicha, a někdy k rozkroku a
pohlavním orgánům; krev v moči; pocit na zvracení nebo zvracení; časté močení, nebo pocit
pálení při močení; horečka; nevolnost, zvracení; vyrážka; zvýšení tělesné hmotnosti; to mohou
být známky selhání ledvin;
- kožní lupus (vyznačující se vyrážkou/zarudnutím kůže v oblastech, které jsou vystaveny
z 8

světlu);
- kolitida (způsobující nevysvětlitelný a dlouhotrvající průjem).

Další nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- mírné alergické reakce
- snížení chuti k jídlu, úbytek hmotnosti (obvykle nevýznamný)
- únava (astenie)
- bolesti hlavy, závratě
- abnormální kožní citlivost, jako mravenčení (parestezie)
- mírné zvýšení krevního tlaku
- průjem
- nevolnost, zvracení
- bolesti břicha
- zvýšení výsledků některých jaterních testů
- zvýšené vypadávání vlasů
- ekzém, suchá kůže, vyrážka, svědění
- tendinitis (bolest způsobená zánětem blány obklopující šlachy, obvykle na nohou nebo na
rukou)
- zvýšená hladina některých enzymů v krvi (kreatinfosfokinázy).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- snížené hladiny draslíku v krvi
- úzkost
- poruchy chuti
- kopřivka
- přetržení šlachy
- zvýšení hladin tuku v krvi (cholesterol a triglyceridy)
- snížení hladin fosfátů v krvi.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
- zvýšený počet krvinek nazývaných eozinofily (eozinofilie)
- výrazné zvýšení krevního tlaku
- zvýšení hladin některých enzymů v krvi (laktátdehydrogenáza).

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
Mohou se objevit další nežádoucí účinky, jako je snížení hladiny kyseliny močové v krvi, plicní
hypertenze, mužská neplodnost (která je vratná, jakmile je léčba tímto přípravkem ukončena) a lupénka
(nová nebo zhoršení té stávající).

Léky jako leflunomid jsou spojeny se zvýšeným rizikem vzniku rakoviny.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

z 8


Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Leflugen uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru/lahvičce a krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Leflugen obsahuje
Léčivou látkou je leflunomid (leflunomidum). Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg leflunomidu.

Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa, částečně předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon K 30
(E1201), krospovidon (E1202), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E470b),
monohydrát laktosy.
Potah tablety: Potah tablety navíc obsahuje oxid titaničitý (E171), hypromelosu (E464), makrogol,
mastek a žlutý oxid železitý (E172).

Jak přípravek Leflugen vypadá a co obsahuje toto balení
Žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně o průměru asi 8,1 mm.
Přípravek je balen v papírové krabičce obsahující blistry nebo lahvičku s integrovaným vysoušedlem
(silikagel) nebo se sáčky vysoušedla. Vysoušedlo nejezte. Velikost balení: 30, 100, 500 (pouze v
HDPE lahvičce) potahovaných tablet.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Generics [UK] Ltd.
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL
z 8

Velká Británie

Výrobce
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road, Dublin 13, Irsko
Pharmathen International S.A., Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No 5, Rodopi 69300,
Řecko
Pharmathen S.A., 6, Dervenakion str., Pallini Attiki, Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika Leflugen 20 mg, potahované tablety
Francie LEFLUNOMIDE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé
Německo Leflunomid Mylan 20 mg Filmtabletten
Itálie LEFLUNOMIDE MYLAN
Španělsko Leflunomida MYLAN 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nizozemsko Leflunomide Mylan 20 mg, filmomhulde tabletten
Velká Británie Leflunomide Mylan 20 mg film-coated tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 8. 2017.

---

Leflugen

Letak nebyl nalezen