MERONEM - interacties

Geneesmiddelinteractie: Meronem Powder for solution for injection/infusion

Algemeen: meropenem
Werkzame stof:
ATC-groep: J01DH02 - meropenem
Inhoud van de werkzame stof: 1G, 500MG
verpakking: Vial


Nepoužívejte přípravek Meronem
• jestliže jste alergický(á) na meropenem nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6 „Obsah balení a další informace“).
Meronem, V33G, V1_13.12.2017_pil
• jestliže jste alergický(á) na jiná antibiotika jako jsou peniciliny, cefalosporiny nebo
karbapenemy, můžete být alergický(á) též na meropenem.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Meronem se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
• jestliže jste měl(a) zdravotní problémy týkající se ledvin nebo jater.
• Jestliže jste měl(a) jste závažný průjem po podání jiných antibiotik.

V průběhu léčby může být zjištěn pozitivní test (Coombsův test), který ukazuje na přítomnost
protilátek, jež mohou ničit červené krvinky. Váš lékař Vám vše vysvětlí.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás cokoli z výše uvedeného týká, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry dříve, než užijete přípravek Meronem.

Další léčivé přípravky a přípravek Meronem
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Důvodem je fakt, že přípravek Meronem může ovlivňovat účinek jiných léčiv a některá jiná léčiva
mohou ovlivňovat účinek přípravku Meronem.

Zvláště důležité je informovat lékaře, nebo lékárníka nebo zdravotní sestru o následujích lécích:
• probenecid (k léčbě dny).
• kyselina valproová/natrium-valproát/valpromid (k léčbě epilepsie). Přípravek Meronem se
nesmí používat, neboť může snížit účinek valproátu sodného.
• Perorální antikoagulancia (k léčbě nebo předcházení tvorby krevních sraženin).

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Je žádoucí, abyste
v průběhu těhotenství neužívala meropenem. Váš lékař rozhodne o tom, zda můžete používat
přípravek Meronem.

Informujte lékaře o tom, že kojíte nebo chcete kojit předtím, než Vám bude meropenem podán. Malá
množství léčiva mohou přecházet do mateřského mléka. Váš lékař rozhodne o tom, zda můžete užívat
přípravek Meronem v průběhu kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Avšak podávání
přípravku Meronem bylo spojeno s bolestí hlavy, mravenčením a bodáním v kůži (parestézie).
Kterýkoli z těchto nežádoucích účinků může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Meronem může spustit mimovolné svalové pohyby vedoucí k nekontrolovatelnému třesu
(křeče). Obvykle jsou doprovázeny ztrátou vědomí. Jestliže se u Vás vyskytne tento nežádoucí účinek,
neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte stroje.

Přípravek Meronem obsahuje sodík.
Meronem 500 mg: tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 2 mEq sodíku v dávce 500 mg, což je
třeba brát v úvahu u pacientů na kontrolované sodíkové dietě.

Meronem 1 g: tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 4 mEq sodíku v dávce 1 g, což je třeba brát
v úvahu u pacientů na kontrolované sodíkové dietě.

Pokud máte sledovat Váš příjem sodíku, informujte o tom lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru.