MERONEM - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Meronem Powder for solution for injection/infusion

Algemeen: meropenem
Werkzame stof:
ATC-groep: J01DH02 - meropenem
Inhoud van de werkzame stof: 1G, 500MG
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Meronem nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné alergické reakce
Pokud máte závažnou alergickou reakci, zastavte podávání přípravku Meronem a vyhledejte
okamžitě lékaře. Můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc. Známky alergie mohou
zahrnovat náhlý nástup:
• Závažné vyrážky, svědění nebo vyrážka na kůži podobná kopřivce.
• Otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla.
• Dýchavičnost, sípot nebo obtížné dýchání.

Poškození červených krvinek (není známo)
Meronem, V33G, V1_13.12.2017_pil
Známky poškození krvinek zahrnují:
• Dušnost v okamžiku, kdy to nečekáte.
• Červeně nebo hnědě zbarvená moč.
Pokud si všimnete výše uvedených známek, ihned kontaktujte lékaře.

Další možné nežádoucí účinky:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)
• Bolest břicha (žaludku).
• Pocit na zvracení (nauzea).
• Zvracení.
• Průjem.
• Bolest hlavy.
• Kožní vyrážka, svědění kůže.
• Bolest a zánět.
• Zvýšení počtu krevních destiček v krvi (prokázané krevním testem).
• Změny krevních testů, včetně testů, které mají prokázat, jak dobře pracují játra.

Měně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
• Změny krve. Zahrnují snížení počtu krevních destiček (takže se mohou snadněji tvořit
modřiny), zvýšení počtu některých druhů bílých krvinek, snížení počtu některých bílých
krvinek, zvýšení množství látky označované jako „bilirubin“. Váš lékař Vás čas od času může
poslat na vyšetření krve.
• Změny krevních testů, včetně testů, které mají prokázat, jak dobře pracují ledviny.
• Pocit brnění (píchání a bodání).
• Infekce dutiny ústní a pochvy, které jsou způsobeny plísněmi (moučnivka).
• Zánět střeva s průjmem.
• Poškození cév v místě, kde je přípravek Meronem podáván.
• Další změny krve. Známky postižení zahrnují časté infekce, vysokou teplotu a bolest v krku.
Lékař Vás může čas od času poslat na vyšetření krve.
• Náhlý výsev závažné vyrážky nebo puchýřků nebo olupování kůže. Tento stav může být
doprovázen vysokou horečkou a bolestí kloubů.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
• Záchvaty (křeče).

Není známo (frekvenci z dostupných údaů nelze určit)
• Závažné reakce přecitlivělosti zahrnující horečku, kožní vyrážku a změny krevních testů
prokazujících správnou funkci jater (zvýšené hladiny jaterních enzymů), zvýšení počtu jednoho
typu bílých krvinek (eosinofilie) a zvětšené lymfatické uzliny. Může se jednat o projevy reakce
z přecitlivělosti postihující více orgánů, známé jako „DRESS syndrom“.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.