ZOFRAN ZYDIS - interacties

Geneesmiddelinteractie: Zofran zydis

Algemeen: ondansetron
Werkzame stof:
ATC-groep: A04AA01 - ondansetron
Inhoud van de werkzame stof: 4MG, 8MG
verpakking: Blister


Neužívejte Zofran Zydis
 jestliže užíváte apomorfin (lék užívaný k léčbě Parkinsonovy choroby);
 jestliže jste alergický(á) na ondansetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Jestliže se domníváte, že se Vás toto týká, neužívejte Zofran Zydis předtím, než se poradíte se svým
lékařem.

Upozornění a opatření
Než začnete Zofran Zydis užívat, Váš lékař potřebuje vědět:
 jestli jste alergický(á) na léčivé přípravky podobné přípravku Zofran Zydis, jako jsou
přípravky obsahující granisetron nebo palonosetron;
 jestli trpíte nebo jste dříve trpěl(a) srdečními obtížemi, jako je nepravidelná srdeční
činnost (arytmie);
 jestli trpíte onemocněním jater, Váš lékař Vám může snížit dávku přípravku Zofran Zydis;
 jestli trpíte neprůchodností střev;
 jestliže máte nedostatek či nadbytek některých minerálů (jako jsou draslík, sodík, hořčík)
v krvi.
Pokud se Vás týkají některé uvedené body, poraďte se s lékařem.

Další léčivé přípravky a Zofran Zydis
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Toto se týká i léčivých přípravků, které jsou dostupné
bez lékařského předpisu, a rostlinných přípravků. Důvodem je, že Zofran Zydis může ovlivnit to,
jak některé přípravky působí, a naopak některé přípravky mohou ovlivnit působení přípravku
Zofran Zydis.

Pokud užíváte léčivé přípravky obsahující následující léčivé látky, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi:
 karbamazepin nebo fenytoin (užívané k léčbě epilepsie);
 rifampicin [užívaný k léčbě infekčních nemocí jako je tuberkulóza (TBC)];
 antiarytmika (užívaná k léčbě nepravidelné srdeční činnosti);
 betablokátory (užívané k léčbě určitých srdečních nebo očních obtíží, úzkosti nebo
předcházení migrény);
 tramadol (užívaný k léčbě bolesti);
 léky, které ovlivňují činnost srdce (jako je haloperidol nebo methadon);
 léky užívané k léčbě nádorových onemocnění (zejména antracykliny a trastuzumab);
 selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI, užívané k léčbě deprese
a/nebo úzkosti, mezi které patří fluoxetin, paroxetin, sertralin, fluvoxamin, citalopram,
escitalopram);
 noradrenalinové inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SNRI, užívané k léčbě
deprese a/nebo úzkosti, mezi které patří venlafaxin, duloxetin).

Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás týkají některé uvedené body, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem, než začnete užívat Zofran Zydis.

Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Užívání přípravku Zofran Zydis během těhotenství se nedoporučuje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Kojení se v průběhu léčby přípravkem Zofran Zydis nedoporučuje. Látky obsažené v přípravku
mohou proniknout do mateřského mléka a ovlivnit Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zofran Zydis neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla nebo schopnost obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Zofran Zydis
Zofran Zydis obsahuje aspartam (zdroj fenylalaninu), který může vyvolat jaterní obtíže u pacientů
s vrozenou poruchou nazývanou fenylketonurie.
Zofran Zydis obsahuje methylparaben a propylparaben. Může způsobit alergické reakce
(pravděpodobně zpožděné).

Pokud se domníváte, že se Vás toto týká, poraďte se se svým lékařem.