ZOFRAN ZYDIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Zofran zydis

Algemeen: ondansetron
Werkzame stof:
ATC-groep: A04AA01 - ondansetron
Inhoud van de werkzame stof: 4MG, 8MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné alergické reakce (reakce přecitlivělosti): U pacientů užívajících Zofran Zydis se
vyskytují vzácně. Příznaky zahrnují:
 vyrážku s pupínky a svěděním (kopřivka);
 otoky, někdy obličeje nebo úst (angioedém), které mohou způsobit obtíže s dýcháním;
 mdlobu.
Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, neprodleně kontaktujte lékaře. Přestaňte
Zofran Zydis užívat.

Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů:
 bolest hlavy.

Časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů:
 pocit tepla nebo zrudnutí;
 zácpa;
 změny ve výsledcích jaterních testů (pokud užíváte Zofran, injekce spolu s léčivem
nazývaným cisplatina, jinak je tento nežádoucí účinek méně častý).

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:
 záchvaty (křeče);
 vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče;
 nepravidelná nebo zpomalená srdeční činnost;
 bolest na hrudi;
 nízký krevní tlak, při kterém můžete mít pocit na omdlení nebo závratě;
 škytavka.

Vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů:
 závažné alergické reakce;
 poruchy srdečního rytmu (někdy mohou způsobit náhlou ztrátu vědomí);
 závratě;
 přechodné poruchy zraku nebo rozmazané vidění.

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů:
 rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže na většině povrchu těla (toxická epidermální
nekrolýza);
 přechodné zhoršení zraku nebo slepota, které obvykle odezní během 20 minut.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.