MEDOSTATIN - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Medostatin Tablet

genel: lovastatin
Aktif madde:
ATC grubu: C10AA02 - lovastatin
Aktif madde içeriği: 20MG, 40MG
ambalaj: Blister


Neužívejte MEDOSTATIN
 pokud jste alergický(á) na lovastatin nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
 pokud máte určenou diagnózu aktivního jaterního onemocnění
 pokud jste těhotná nebo kojíte
 jestliže současně užíváte jeden nebo více z následujících léků: itrakonazol nebo ketokonazol
(léky proti plísňovým infekcím), inhibitory HIV proteázy (léky k léčbě infekcí HIV),
erytromycin, klaritromycin, telitromycin (antibiotika) a nefazodon (lék proti depresi)
Upozornění a opatření
Před užitím MEDOSTATINU se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, zvláště pokud máte těžké
respirační (dechové) selhávání.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, také pokud trpíte svalovou slabostí, která přetrvává. Pro
diagnostiku a léčbu tohoto stavu mohou být potřebné další testy a léčivé přípravky.
V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro
vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo
vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.
Lékař by měl být informován o všech zdravotních problémech, které máte nebo jste měl(a), o všech
alergiích, o tom, zda požíváte větší množství alkoholu nebo zda jste měl(a) v minulosti nějaké jaterní
onemocnění.
Děti
Podávání lovastatinu se u dětí a dospívajících mladších 18 let nedoporučuje, neboť bezpečnost
a účinnost lovastatinu nebyla u dětí dosud stanovena.
Další léčivé přípravky a MEDOSTATIN
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Protože užívání přípravku MEDOSTATIN v kombinaci s následujícími léky může zvýšit riziko
svalových potíží (viz bod Nežádoucí účinky), je zvláště důležité sdělit svému lékaři, pokud užíváte:
 cyklosporin
 danazol
 antimykotika (jako je itrakonazol nebo ketokonazol)
 deriváty kyseliny fibrové (jako je gemfibrozil, bezafibrát nebo fenofibrát)
 antibiotika erythromycin, klarithromycin a telithromycin nebo kyselina fusidová
 inhibitory proteáz HIV (jako je indinavir, nelfinavir, ritonavir a saquinavir)
 antidepresivum nefazodon
 amiodaron (lék používaný k léčbě nepravidelného srdečního tepu)
 verapamil (lék určený k léčbě vysokého krevního tlaku a jiných onemocnění srdce)
 velké dávky (≥ 1 g/den) niacinu nebo kyseliny nikotinové
Je důležité informovat svého lékaře, pokud užíváte antikoagulancia (léky bránící tvorbě krevních
sraženin, jako je warfarin, fenprokumon nebo acenokumarol).
Užívání přípravku MEDOSTATIN s jídlem a pitím
Grepová šťáva obsahuje složky, které mění metabolismus přípravku MEDOSTATIN. Účinek běžné
konzumace (jedna 250 ml sklenička denně) je minimální. Během léčby tímto přípravkem je však třeba
se vyvarovat konzumace velkého množství (více než 1 litr denně).
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, neužívejte MEDOSTATIN.
MEDOSTATIN obsahuje laktózu
MEDOSTATIN obsahuje monohydrát laktózy usušený rozprášením. Pokud víte, že nesnášíte některé
cukry, kontaktujte před užíváním tohoto léčivého přípravku Vašeho lékaře.