MEDOSTATIN - broşür

genel: lovastatin
Aktif madde:
ATC grubu: C10AA02 - lovastatin
Aktif madde içeriği: 20MG, 40MG
ambalaj: Blister


sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

MEDOSTATIN 20 mg
MEDOSTATIN 40 mg
tablety
lovastatinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co nale zne te v této příbalové informaci
1. Co je MEDOSTATIN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MEDOSTATIN užívat
3. Jak se MEDOSTATIN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak MEDOSTATIN uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je MEDOSTATIN a k čemu se používá
MEDOSTATIN ovlivňuje rovnováhu mezi využíváním cholesterolu a jeho tvorbou v tkáních.
Zejména pak snižuje tvorbu cholesterolu v játrech (největší zdroj cholesterolu v těle) a zvyšuje jeho
odstraňování z krevního řečiště játry. MEDOSTATIN významně snižuje škodlivý LDL cholesterol
a u většiny nemocných dokonce zvyšuje HDL cholesterol, o kterém se soudí, že odstraňuje cholesterol
z cév. Kombinací MEDOSTATINu s dietou si regulujete množství cholesterolu, které přijímáte,
a množství, které Vaše tělo vytváří.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MEDOSTATIN užívat
Neužívejte MEDOSTATIN
 pokud jste alergický(á) na lovastatin nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
 pokud máte určenou diagnózu aktivního jaterního onemocnění
 pokud jste těhotná nebo kojíte
 jestliže současně užíváte jeden nebo více z následujících léků: itrakonazol nebo ketokonazol
(léky proti plísňovým infekcím), inhibitory HIV proteázy (léky k léčbě infekcí HIV),
erytromycin, klaritromycin, telitromycin (antibiotika) a nefazodon (lék proti depresi)
Upozornění a opatření
Před užitím MEDOSTATINU se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, zvláště pokud máte těžké
respirační (dechové) selhávání.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, také pokud trpíte svalovou slabostí, která přetrvává. Pro
diagnostiku a léčbu tohoto stavu mohou být potřebné další testy a léčivé přípravky.
V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro
vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo
vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.
Lékař by měl být informován o všech zdravotních problémech, které máte nebo jste měl(a), o všech
alergiích, o tom, zda požíváte větší množství alkoholu nebo zda jste měl(a) v minulosti nějaké jaterní
onemocnění.
Děti
Podávání lovastatinu se u dětí a dospívajících mladších 18 let nedoporučuje, neboť bezpečnost
a účinnost lovastatinu nebyla u dětí dosud stanovena.
Další léčivé přípravky a MEDOSTATIN
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Protože užívání přípravku MEDOSTATIN v kombinaci s následujícími léky může zvýšit riziko
svalových potíží (viz bod Nežádoucí účinky), je zvláště důležité sdělit svému lékaři, pokud užíváte:
 cyklosporin
 danazol
 antimykotika (jako je itrakonazol nebo ketokonazol)
 deriváty kyseliny fibrové (jako je gemfibrozil, bezafibrát nebo fenofibrát)
 antibiotika erythromycin, klarithromycin a telithromycin nebo kyselina fusidová
 inhibitory proteáz HIV (jako je indinavir, nelfinavir, ritonavir a saquinavir)
 antidepresivum nefazodon
 amiodaron (lék používaný k léčbě nepravidelného srdečního tepu)
 verapamil (lék určený k léčbě vysokého krevního tlaku a jiných onemocnění srdce)
 velké dávky (≥ 1 g/den) niacinu nebo kyseliny nikotinové
Je důležité informovat svého lékaře, pokud užíváte antikoagulancia (léky bránící tvorbě krevních
sraženin, jako je warfarin, fenprokumon nebo acenokumarol).
Užívání přípravku MEDOSTATIN s jídlem a pitím
Grepová šťáva obsahuje složky, které mění metabolismus přípravku MEDOSTATIN. Účinek běžné
konzumace (jedna 250 ml sklenička denně) je minimální. Během léčby tímto přípravkem je však třeba
se vyvarovat konzumace velkého množství (více než 1 litr denně).
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, neužívejte MEDOSTATIN.
MEDOSTATIN obsahuje laktózu
MEDOSTATIN obsahuje monohydrát laktózy usušený rozprášením. Pokud víte, že nesnášíte některé
cukry, kontaktujte před užíváním tohoto léčivého přípravku Vašeho lékaře.
3. Jak se MEDOSTATIN užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek je určen pro dospělé pacienty.
Doporučená dávka přípravku je :
Obvyklá úvodní dávka je 20 mg denně podávaných v jedné dávce při večerním jídle. Lékař může Vaši
dávku zvýšit až na maximálních 80 mg denně, podávaných v jednotlivých dávkách při večeři nebo
rozděleně ráno a večer při jídle. Lékař Vám může předepsat nižší dávky, zejména užíváte-li některý
z přípravků uvedených výše nebo máte-li ledvinové obtíže.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Jestliže jste užil(a) více MEDOSTATINU, než jste měl(a)
Neužívejte více tablet, než máte užívat. Pokud jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), poraďte se
s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít MEDOSTATIN
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat MEDOSTATIN
Neukončujte léčbu bez předchozí porady s lékařem, a to ani když se budete cítit lépe.
Pokračujte v užívání MEDOSTATINU, pokud Vám lékař neřekne, že máte lék vysadit. Když
přestanete MEDOSTATIN užívat, může Vám hladina cholesterolu opět stoupat.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
MEDOSTATIN je všeobecně dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou z větší části mírné a krátkodobé.
Nejběžnějšími nežádoucími účinky jsou trávicí obtíže (jako např. nadýmání, průjem, zácpa, nucení na
zvracení nebo porucha trávení), závratě, neostré vidění, bolest hlavy a vyrážka. Méně častými
nežádoucími účinky jsou bolest svalů, jejich citlivost nebo slabost.
Pocítíte-li bolest ve svalech, jejich citlivost nebo slabost, spojte se ihned se svým lékařem. Ve
vzácných případech může být totiž postižení svalů závažné, včetně rozpadu svalů, které vede
k poškození ledvin.
Toto riziko rozpadu svalů je větší u pacientů užívajících vyšší dávky přípravku MEDOSTATIN. Toto
riziko rozpadu svalů je větší u pacientů s nesprávnou funkcí ledvin.
Další méně běžné nežádoucí účinky jsou:
 jaterní problémy (např. žloutenka nebo zánět jater)
 přecitlivělost na užívaný lék a alergické reakce, které mohou mít celou řadu příznaků včetně
bolesti kloubů, horečky a dušnosti
Nežádoucí účinky neznámé četnosti:
 svalová slabost, která přetrvává
Dále byly hlášeny:
 poruchy spánku včetně nespavosti a nočních můr
 ztráta paměti
 sexuální potíže
 dýchací potíže, mezi které patří přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečka
 cukrovka. Cukrovka je pravděpodobnější , pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků
v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak MEDOSTATIN uchovávat
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co MEDOSTATIN obsahuje
 Léčivou látkou je lovastatinum.
MEDOSTATIN 20 mg: Jedna tableta obsahuje lovastatinum 20 mg.
MEDOSTATIN 40 mg: Jedna tableta obsahuje lovastatinum 40 mg.
 Pomocnými látkami jsou:
MEDOSTATIN 20 mg: monohydrát laktózy usušený rozprášením, předbobtnalý kukuřičný škrob,
mikrokrystalická celulosa, butylhydroxyanisol, magnesium-stearát, hlinitý lak indigokarmínu
MEDOSTATIN 40 mg: monohydrát laktózy usušený rozprášením, předbobtnalý kukuřičný škrob,
mikrokrystalická celulosa, butylhydroxyanisol, magnesium-stearát
Jak MEDOSTATIN vypadá a co obsahuje toto balení
MEDOSTATIN 20 mg: světle modré, ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze
rozdělit na stejné dávky.
MEDOSTATIN 40 mg: bílé kulaté tablety o průměru 8 mm s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze
rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení
PVC/Al blistr, krabička
10, 30 nebo 100 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol, Kypr
Výrobce
MEDOCHEMIE Ltd. (Central Factory), 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol, Kypr
Tato příbalová informace byla naposle dy revidována 30.3.2015.

---

Medostatin

Letak nebyl nalezen